نظام التسلسل MiSeq FGx من شركة Qiagen، رقم 15048976

نظام تسلسل MiSeq FGx هو جهاز NGS مكتبي مزود ببرنامج مدمج لإعداد التشغيل وتفسير النتائج وإعداد التقارير.

سمات

- جهاز تسلسل عالي الأداء يُوضع على سطح المكتب مزود بشاشة لمس سهلة الاستخدام وكواشف جاهزة للاستخدام الفوري
- قدرة متقدمة على معالجة عينات الحمض النووي الصعبة
- يستجوب مئات العلامات في سير عمل واحد
- مرونة مُحسّنة لتطبيقات تحديد الهوية البشرية

تفاصيل المنتج

يُعدّ نظام MiSeq FGx للتسلسل الجيني أول جهاز تسلسل جيني من الجيل التالي (NGS) تم تصميمه وتطويره واعتماده خصيصًا لعلم الجينوم الجنائي. يجمع هذا النظام بين جودة البيانات المُثبتة وسهولة الاستخدام، مما يجعله حلاً فريدًا من نوعه على منصة واحدة، مبنيًا على تقنية NGS المعيارية. يتيح لك النظام تحضير وتسلسل المكتبات وتحليل البيانات ضمن سير عمل واحد مصمم ليتوسع ليشمل مجموعة متنامية من التطبيقات، بما في ذلك أدوات جديدة مثل علم الأنساب الجيني الجنائي (FIGG). كما تُمكّنك مجموعات الكواشف المُخصصة وبرامج التحليل المُطابقة من الحصول على إجابات لجميع تحقيقات تحديد الهوية البشرية.

أداء

الميزة: التفاصيل
معدل الإنتاجية: من 1 إلى 384 عينة لكل تشغيل، حسب نوع التحليل
أقصى طول للقراءة: 2 × 300 زوج قاعدي، حسب نوع التحليل
الناتج (عملية تشغيل 2 × 150 زوجًا قاعديًا): ≥ 5 جيجابايت
عدد القراءات التي اجتازت المرشحات: 25 مليون
درجة Q30 (عند طول قراءة 2 × 150 زوجًا قاعديًا): ≥ 80%
الدقة الإجمالية: ≥ 99.66%
إجمالي قابلية التكرار: ≥ 99.7%
الجزيئات الحيوية التي يمكن تحديد تسلسلها: الحمض النووي الجينومي، الحمض النووي الريبي، الحمض النووي للميتوكوندريا
الأوضاع: الطب الشرعي (FGx) والاستخدام البحثي فقط (RUO)
متطلبات الطاقة: 100-240 فولت تيار متردد بتردد 50/60 هرتز، 10 أمبير، 400 واط
تردد الراديو لتقنية تحديد الهوية بموجات الراديو (RFID): 13.56 ميجاهرتز
طاقة تقنية تحديد الهوية بموجات الراديو (RFID): 100 ميلي واط
الأبعاد: 68.6 سم × 56.5 سم × 52.3 سم (27 بوصة × 22.2 بوصة × 20.6 بوصة)
الوزن: 54.5 كجم (120 رطلاً)

يُعدّ نظام MiSeq FGx جزءًا لا يتجزأ من سير عمل مُعتمد ومُصمّم خصيصًا لمختبرات الطب الشرعي. ويحظى النظام بدعم كامل من خلال مؤهلات الأداء والصيانة المُتاحة التي تُلبي متطلبات مختبرات الطب الشرعي. وبالاستناد إلى سرعة ودقة تقنية التسلسل بالتخليق (SBS) من Illumina، يُقدّم نظام MiSeq FGx تركيزًا غير مسبوق لعلم الجينوم الجنائي إلى تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS)، مما يُوفّر للعدالة الجنائية حليفًا قويًا.

تحليل فائق لخلائط الحمض النووي المعقدة والحمض النووي المتدهور

تعمل آلية التسلسل المتكاملة على دمج تحضير المكتبة والتسلسل والتحليل

قدرة متقدمة مع أطوال قراءة قابلة للتعديل، ووضعي تشغيل مزدوجين، وخليتي تدفق

يُعدّ نظام MiSeq FGx الجهاز الأول والوحيد القادر على تحليل ما يصل إلى 96 مكتبة من مكتبات SNP وSTR المدمجة في عملية واحدة. يحافظ نظام MiSeq FGx على العينات الثمينة مع إظهار أداء قوي، حيث يُطوّر ملفات تعريف DNA أكثر شمولاً وتفصيلاً من مجموعة واسعة من أنواع العينات والجزيئات البيولوجية، وعبر طيف جودة الحمض النووي الجينومي (gDNA) من عالي الجودة إلى العينات المتدهورة والمختلطة والمحدودة.

يُتيح وضعا التشغيل استخداماتٍ متعددة في علم الجينوم الجنائي، مع الحفاظ على مرونة العمل في بيئة بحثية. يُمكن التبديل بسهولة بين مجموعتي تسلسل لضبط المخرجات بما يتناسب مع التطبيق الحالي أو حجم دفعة العينات. يعتمد نظام MiSeq FGx على تقنية Illumina SBS الرائدة في هذا المجال، ويلبي متطلبات الأداء الصارمة للحصول على نتائج شاملة وحاسمة. يُمكن التخلص فعليًا من الأخطاء الخاصة بالسياق، حتى في مناطق التسلسل المتكررة أو المتجانسات، والإجابة على نطاق أوسع من الأسئلة في تحليل واحد مُستهدف بفضل إمكانية التحليل المتعدد. تُسهّل واجهة شاشة اللمس البديهية تشغيل الجهاز، ويُراقب النظام مقاييس الجودة والأداء أثناء التشغيل. بعد التسلسل، يبدأ التحليل تلقائيًا ويكتمل في أقل من ساعة.

مبدأ

بالمقارنة مع التحليل القائم على الحجم لتكرارات الترادف القصيرة (STRs) باستخدام الفصل الكهربائي الشعيري (CE)، يكشف التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) عن الطيف الكامل للتنوع الجيني في عينة الحمض النووي، مع سرعة أكبر في الحصول على النتائج مقارنةً بالتقنيات الأخرى. تتميز تقنية ForenSeq NGS بحساسية عالية، إذ تتجاوز حجم القطع لتحديد التباين التسلسلي الأساسي. تُقدم نتائج شاملة بسرعة ووضوح، مع عرض التسلسلات قاعدةً بقاعدة لتسهيل التفسير بثقة تامة. بالاعتماد على قدرات STR، تُضيف NGS مزايا أخرى لعلم الجينوم الجنائي الحديث، بما في ذلك تحليل تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة النووية (SNPs)، والحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA)، والحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA)، والعلامات فوق الجينية، مما يُعزز القضايا التي تتطلب تحديد الهوية البشرية، ويُغني عن الحاجة إلى الموازنة بين القيود التقنية والبيانات التي قد تكون مفيدة. حقق نتائج فائقة في عملية تسلسل واحدة.

يحقق نظام MiSeq FGx جودة بيانات استثنائية باستخدام طريقة حصرية تعتمد على مُنهيات قابلة للعكس، حيث يكشف عن القواعد المفردة أثناء دمجها في خيوط الحمض النووي المتوازية بشكل كبير. يتم تصوير أصباغ الإنهاء الفلورية عند إضافة كل نيوكليوتيد ثلاثي الفوسفات (dNTP)، ثم يتم فصلها للسماح بدمج القاعدة التالية. بوجود جميع النيوكليوتيدات الثلاثية الفوسفات الأربعة المرتبطة بالمنهيات والقابلة للعكس في كل دورة تسلسل، يقلل التنافس الطبيعي بين القواعد من تحيز الدمج. يقوم البرنامج بتحديد القواعد مباشرةً من قياسات شدة الإشارة خلال كل دورة دمج، مما يقلل من معدلات الخطأ الخام مقارنةً بالتقنيات الأخرى. والنتيجة هي تسلسل دقيق للغاية، قاعدةً تلو الأخرى، مما يقلل من الأخطاء الخاصة بسياق التسلسل، حتى داخل مناطق التسلسل المتكررة أو المتجانسات.

إجراء

تتبع المكتبات التي يتم تسلسلها على نظام MiSeq FGx نفس سير العمل الأساسي لتقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS): تحضير المكتبة، والتسلسل، والتحليل. تستخدم الخطوة الأولى مجموعة تحضير المكتبة لإضافة البادئات إلى الحمض النووي الجينومي (gDNA) أو الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA) أو الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA) المستخلص من عينات الطب الشرعي، وذلك لالتقاط وتضخيم مئات المناطق المستهدفة في آنٍ واحد، مما يُنتج مكتبات مُفهرسة مزدوجة جاهزة للتسلسل. بعد تحضير المكتبة، تُسهّل الكواشف الجاهزة للاستخدام عملية إعداد التشغيل. ما عليك سوى إذابة خرطوشة الكواشف المُعبأة مسبقًا، وإضافة المكتبات إليها، ثم إدخال الخرطوشة في الجهاز. يستقبل برنامج النظام معلمات التشغيل ويبدأ التسلسل بضغطة زر.

التطبيقات

يُتيح نظام MiSeq FGx إمكانيات تحليلية شاملة لجميع الجزيئات البيولوجية، بالإضافة إلى عدد متزايد من التطبيقات، بما في ذلك تحليل القرابة على المدى القريب والبعيد. وتتيح أطوال القراءة القابلة للتعديل، وخيارات خلايا التدفق، وأنماط التشغيل المتعددة، مرونةً غير مسبوقة في مطابقة مخرجات البيانات مع نطاق متزايد باستمرار من احتياجات تحديد الهوية البشرية. ويوفر نظام MiSeq FGx قدرةً مُحسّنة على تحليل الحمض النووي المتدهور، والحمض النووي منخفض الكمية، ومخاليط الحمض النووي المعقدة، وغيرها من العينات الصعبة التي قد تُعقّد التحقيق أو تُعرقله. وتُعدّ أحجام المُضخّمات الصغيرة مناسبةً تمامًا لتحليل الحمض النووي المتدهور، بينما يُحسّن العدد الكبير من المؤشرات - بما في ذلك العديد من المؤشرات شديدة التعدد الشكلي - قدرة النظام على تمييز المكونات الثانوية منخفضة المستوى التي قد لا يكشف عنها الفصل الكهربائي الشعيري. بالإضافة إلى ذلك، يُحلّل تشغيل تسلسل واحد مئات المؤشرات الجينية ذات الصلة بالطب الشرعي، مما يُغني عن الحاجة إلى الاختيار بين مجموعات STR القائمة على طول القطعة أو إجراء أي مفاضلات أخرى للتعامل مع العينات الصعبة.