شركة كياجين، 15066151، مجموعة تحضير الحمض النووي ForenSeq (384)

يشمل جميع الكواشف الأساسية اللازمة لإجراء 384 تفاعلًا لتحضير مكتبات التسلسل من عينات الحمض النووي الجنائي

سمات

- فحص 200 علامة وراثية باستخدام سير عمل واحد مبسط
- الوصول إلى بيانات قيّمة من خلال مجموعة كثيفة من المتغيرات الجينية ذات الصلة بالطب الشرعي
- تحليل فائق للعينات الصعبة والمتدهورة بشدة
- تعمل إمكانية تعدد الإرسال على تعزيز الكفاءة التشغيلية بشكل أكبر
- تمت الموافقة على تحميلها إلى نظام فهرس الحمض النووي الوطني (NDIS) لأغراض دراسة الحالة

تفاصيل المنتج

يمكنك إنشاء ملفات تعريف الحمض النووي (DNA) أكثر شمولاً لما يصل إلى 96 عينة حمض نووي في أقل من ساعتين من العمل اليدوي باستخدام نظامنا البسيط القائم على الألواح. تُعدّ مجموعة ForenSeq DNA Signature Prep Kit أول مجموعة كيمياء لتسلسل التكرارات القصيرة المتتالية (STR) تعتمد على تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS) ومعتمدة للتحميل إلى النظام الوطني لفهرسة الحمض النووي (NDIS) لأغراض التحقيق الجنائي. تجمع هذه المجموعة أكثر من 200 علامة، بما في ذلك علامات STR الجسدية، وX، وY، وعلامات SNP التي تُحدد الهوية، والنمط الظاهري، والأصل الجغرافي الحيوي، في نظام واحد مبسط، مما يُغني عن الحاجة إلى إجراء اختبارات STR متعددة. يُحسّن نظام العمل المتكامل والسهل كفاءة المختبر إلى أقصى حد من خلال تبسيط برامج التدريب، وإجراءات التحقق، واختبارات الكفاءة، وغيرها من تدابير ضمان الجودة/مراقبة الجودة المطلوبة من قِبل برامج الاعتماد والشهادات الخارجية. يتوافق هذا الحل مع الإصدارات السابقة من تقنية تحديد الأليلات CE الحالية.

أداء

الميزة: عدد العلامات
التكرارات القصيرة المترادفة على الكروموسومات الجسمية العالمية: 27
عدد علامات Y: 24
X-STRs: 7
عدد المتغيرات الجينية المحددة للهوية: 94
المتغيرات النوكليوتيدية المفردة الظاهرية: 22
المتغيرات الجينية للأصول الجغرافية الحيوية: 56

الميزة: التفاصيل
أنواع العينات: الحمض النووي الجينومي، مسحات الخد، بطاقة FTA
الكمية الموصى بها من الحمض النووي الجينومي البشري لكل عينة: 1 نانوغرام
المدخلات الموصى بها لثقب بطاقة FTA لكل عينة: 1.2 مم
سعة الإرسال المتعدد لكل تشغيل: 8-96 عينة
الكشف عن الأمبليكونات القصيرة: ≥ 65 زوجًا قاعديًا
إمكانية تحليل مواقع متعددة: تحليل متزامن لحوالي 200 علامة وراثية
إجمالي وقت تجهيز المكتبة: 7 ساعات و15 دقيقة
مدة التدريب العملي: ساعة و45 دقيقة
إجمالي وقت التسلسل: حوالي 28 ساعة باستخدام مجموعة كواشف MiSeq FGx؛ حوالي 22 ساعة باستخدام مجموعة كواشف MiSeq FGx Micro

- إلغاء الحاجة إلى مجموعات STR متعددة
- يوفر النطاق الأوسع من تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة معلومات غير متاحة باستخدام التقنيات الأخرى
- الحصول على بيانات عالية التمييز من أقل من 100 بيكوغرام من الحمض النووي المتدهور أو المعقد
- قم بإعداد ما يصل إلى 96 مكتبة في وقت واحد باستخدام تنسيق بسيط قائم على الألواح

- مزيج بادئات الحمض النووي A: يحتوي على أزواج بادئات لـ 58 علامة STR (بما في ذلك 27 علامة STR صبغية جسدية، و7 علامات نمط فرداني X، و24 علامة نمط فرداني Y) و94 علامة iiSNP
- مزيج بادئات الحمض النووي B: يحتوي على جميع العلامات الموجودة في مزيج بادئات الحمض النووي A، بالإضافة إلى أزواج البادئات لـ 56 من aiSNPs الجغرافية الحيوية و 22 من piSNPs (يتم استخدام 2 من aiSNPs أيضًا لتقدير النمط الظاهري)

تُعدّ مجموعة ForenSeq DNA Signature Prep Kit جزءًا من حلّ متكامل وشامل للتسلسل المتوازي عالي الإنتاجية، مصمم خصيصًا للاستخدام في تطبيقات علم الجينوم الجنائي. تُمكّن هذه المجموعة مختبرك من تحضير ما يصل إلى 96 عينة من الحمض النووي لتسلسل الجيل التالي (NGS) من Illumina، وذلك من خلال سير عمل بسيط يعتمد على الألواح.

تُوحّد مجموعة ForenSeq DNA Signature Prep Kit جميع علامات التكرارات الترادفية القصيرة (STR) الصبغية الجسدية المستخدمة حاليًا حول العالم في التحقيقات الجنائية وقواعد بيانات الحمض النووي الجنائي، ضمن سير عمل واحد مُبسّط، مما يُغني عن إجراء اختبارات STR متعددة. بالإضافة إلى علامات STR الصبغية الجسدية، وX، وY، تُقدّم مجموعة ForenSeq DNA Signature Prep Kit مجموعات من العلامات غير المتوفرة عادةً مع طرق الفصل الكهربائي الشعيري التقليدية (CE). تشمل هذه العلامات مجموعة كثيفة من تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة المُفيدة في تحديد الهوية (iiSNPs) والتي تُساعد في تحديد المصدر، وتعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة المُفيدة في تحديد النمط الظاهري (piSNPs) والتي تُقدّم تقديرات للون العين (أزرق، متوسط، بني) ولون الشعر (بني، أحمر، أسود، أشقر)، وتعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة المُفيدة في تحديد الأصل الجغرافي الحيوي (aiSNPs). يُمكن أن تكون هذه العلامات بالغة الأهمية في توليد خيوط تحقيقية من قضايا "بدون مشتبه به" والتي قد تُصبح لولاها غير مُجدية.

في تفاعل واحد، يُمكّن مزيج البادئات A (DPMA) من اختبار جميع أهداف STR الصبغية الجسدية، والكروموسومات X وY، ومجموعة iiSNPs الكاملة. ويشمل مزيج البادئات B (DPMB) كلاً من aiSNPs وpiSNPs.

تتضمن مجموعة تحضير الحمض النووي ForenSeq DNA Signature ما يلي:

تحتوي معظم المؤشرات الجينية أحادية النوكليوتيد (SNPs) المضمنة في مجموعة ForenSeq DNA Signature Prep Kit على أحجام تضخيم ≤ 125 زوجًا قاعديًا، مما يجعلها مناسبة للغاية لتحليل الحمض النووي المتدهور أو حتى مستخلصات الحمض النووي شديدة التثبيط (انظر الشكل "مقارنة أداء الحمض النووي الجينومي عالي الوزن الجزيئي والحمض النووي الجينومي المتدهور جزئيًا"). كما تُظهر مجموعة ForenSeq DNA Signature Prep Kit قدرةً محسّنةً على الكشف عن المكونات الثانوية منخفضة المستوى في الخلائط، والتي قد لا تُكتشف باستخدام تحليل STR وCE التقليديين. وتعود هذه القدرة المتزايدة إلى العدد الكبير من المؤشرات المضمنة في المجموعة، والعديد منها متعدد الأشكال بدرجة عالية، بالإضافة إلى الحساسية العالية لجهاز Illumina MiSeq FGx.

مبدأ

تُعدّ مجموعة ForenSeq DNA Signature Prep Kit جزءًا من حلّ متكامل وشامل، بدءًا من تحضير العينة وحتى الحصول على النتيجة، ويشمل ذلك تحضير المكتبة، ومنصة تسلسل الحمض النووي، وبرنامج تحليل البيانات المصمم خصيصًا لعلم الجينوم الجنائي. وبفضل ما يقارب 200 علامة وراثية في عملية واحدة، يُقدّم حلّ MiSeq FGx أكثر شمولية في تحليل التكرارات القصيرة المترادفة (STRs) والتعددات النوكليوتيدية المفردة (SNPs)، وأسهل طريقة لتحديد هوية الإنسان.

إجراء

تتضمن مجموعة ForenSeq DNA Signature Prep Kit جميع الكواشف اللازمة لتحضير مكتبات الحمض النووي للتسلسل، بما في ذلك كواشف تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، ومحولات الفهرسة، وخرزات التنقية والمعايرة. يمكنك فحص مجموعة مختارة من المؤشرات في عملية تضخيم واحدة. اختر إما مجموعة بادئات الحمض النووي A (DPMA) أو مجموعة بادئات الحمض النووي B (DPMB) لدمج مجموعات متعددة موجودة تعتمد على الفصل الكهربائي الشعيري (CE).

التطبيقات

تُعد مجموعة ForenSeq DNA Signature Prep Kit جزءًا من حل Verogen MiSeq FGx Forensic Genomics، وهو عبارة عن سير عمل كامل ومُعتمد بالكامل لتحويل الحمض النووي إلى بيانات مصمم خصيصًا لتطبيقات علم الجينوم الجنائي.