Qiagen، 221414، مجموعة QIAprep وViral RNA QIAsymphony (480)

للحصول على 480 ردًا من QIAprep& على QIAsymphony SP/AS

سمات

- تحضير العينات والكشف عن الفيروسات بتقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي مدمجان في مجموعة واحدة
- يستغرق الأمر أقل من ساعة واحدة
- سير عمل متكامل قائم على السوائل لأتمتة كاملة على أجهزة مناولة السوائل
- التوافق مع أي فحص وجهاز تدوير تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي
- إمكانية إجراء تفاعل البوليميراز المتسلسل العكسي (RT-PCR) رباعي الأهداف للكشف عن ما يصل إلى 4 أهداف، بما في ذلك الأهداف الفيروسية و/أو الضوابط
- يتضمن عنصرين للتحكم (التثبيط وأخذ العينات) لتفسير النتائج بشكل موثوق
- تم تضمين إجراء بدء التشغيل الساخن على مرحلتين ووقت إعادة تدوير مستقر في المزيج الرئيسي لتحقيق الاستقرار والخصوصية

تفاصيل المنتج

مجموعة QIAprep& Viral RNA UM هي طريقة مبتكرة تعتمد على السوائل لدراسة وبائيات الحمض النووي الريبي الفيروسي. صُممت هذه المجموعة خصيصًا لتحضير العينات بسرعة فائقة والكشف الحساس بتقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي (PCR) عن فيروسات الحمض النووي الريبي المغلفة، مثل فيروسات كورونا، من عينات بشرية (مسحات أنفية، فموية، وبلعومية أنفية) تم جمعها في أوساط نقل لا تتطلب تثبيتًا، مثل UTM وVTM وPBS و0.9% NaCl وVirocult وeSwab. كما تتوافق المجموعة مع عينات اللعاب النقي وعينات الغرغرة. يساهم تبسيط خطوات العمل وتقليلها في تسريع وقت الحصول على النتائج وزيادة وتيرة الاختبار، مع تقليل استخدام البلاستيك والتكلفة والوقت اللازم للتحضير اليدوي. يمكن دمج هذه الطريقة بسلاسة في سير العمل الآلي باستخدام معدات المختبر القياسية لتلبية جميع احتياجات الإنتاجية. يمكن استخدام مجموعة QIAprep& Viral RNA QIAsymphony لتحضير العينات آليًا وإعداد التحليلات على جهاز QIAsymphony SP/AS. تتطلب مجموعة QIAprep& Viral RNA QIAsymphony تثبيت بروتوكول مخصص متوفر من خدمات QIAGEN.

يمكن استخدام مجموعة QIAprep& Viral RNA UM Kit بالتزامن مع مجموعة اختبار SARS-CoV-2 N1+N2.

هل ترغب بتجربة مجموعة QIAprep& Viral RNA UM لأول مرة؟ سجل الآن لبدء تجربتك.

بالنسبة للمختبرات التي تحتاج إلى تتبع الطفرات الحالية للفيروس، تم تصميم فحوصات التنميط الجيني بتقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR) المعتمدة على الحمض النووي الريبوزي المتداخل (LNA) والمختبرة في المختبرات الرطبة، وذلك للكشف عن المتغيرات المثيرة للقلق. وقد تم التحقق من أداء الفحص من حيث الخصوصية والحساسية باستخدام مجموعة QIAprep& Viral RNA UM. يمكنكم الاطلاع على الفحوصات هنا.

أداء

تستغرق عملية التحضير الكاملة لمجموعة QIAprep& Viral RNA UM Kit، القائمة على السوائل، أقل من ساعة واحدة. تتضمن هذه العملية خطوة معالجة حرارية اختيارية، وثلاث خطوات فقط من المعايرة باستخدام الماصة، تُجرى مباشرةً في وعاء تفاعل PCR. يقلل هذا الإجراء المبسط من عدد خطوات المناولة واستخدام البلاستيك، ويمكن أتمتته بالكامل باستخدام أجهزة مناولة السوائل. تتيح البساطة والسرعة معالجة ما يصل إلى 2600 عينة لكل جهاز PCR في الوقت الحقيقي خلال وردية عمل مدتها ثماني ساعات (أي ما يقارب سبع دورات، كل منها 384 عينة).

تتوافق هذه المجموعة مع العينات المجمعة في وسائط نقل لا تتطلب تثبيتًا، مثل UTM وVTM وPBS وNaCl بتركيز 0.9% وVirocult وeSwab (انظر الشكل "نتائج متسقة باستخدام ستة وسائط نقل مختلفة"). كما تتوافق المجموعة مع عينات اللعاب النقي وعينات الغرغرة (انظر الشكلين "مقارنة أداء مجموعة QIAprep وViral RNA UM بين عينات اللعاب وعينات الغرغرة" و"مقارنة بروتوكول أداء مجموعة QIAprep وViral RNA UM مع عينات اللعاب").

بفضل الكيمياء المحسّنة، توفر مجموعة QIAprep& Viral RNA UM الجديدة أداءً مماثلاً لسير عمل qPCR القياسي الذي يستخدم المعيار الذهبي لاستخلاص العينات (انظر الشكل "التقييم الموثوق لحد الكشف (LOD) للجسيمات الفيروسية").

مبدأ

التحليل: الهدف (الأهداف)
التحكم في التثبيط: IVT الاصطناعي
التحكم في أخذ العينات: جينات B2M و RNase P البشرية
صبغة مرجعية سلبية: -
اختبار الحمض النووي الريبي الفيروسي الخاص بك: مُحدد من قِبل المستخدم

تجمع مجموعة QIAprep& Viral RNA UM بين خطوة تحضير العينة السائلة التي تُنجز في دقيقتين فقط، والكشف بتقنية RT-PCR في الوقت الحقيقي، ضمن سير عمل مبسط. يمكن للمستخدمين أتمتة هذه الطريقة باستخدام معدات المختبر القياسية لتلبية أي احتياجات من حيث الإنتاجية والتحليل والتفاعل، بدءًا من الاختبارات الفردية وصولًا إلى الاختبارات المتعددة.

تتوافق هذه المجموعة مع المجسات ثنائية التسمية، مثل مجسات TaqMan®، في الكشف المتعدد بخطوة واحدة بتقنية RT-PCR عن هدف واحد أو أكثر (بحد أقصى 4 اختبارات، بما في ذلك الضوابط الداخلية). وقد تم تحسين المجموعة للاستخدام مع معظم أجهزة التدوير الحراري في الوقت الحقيقي. يضمن إجراء بدء التشغيل الساخن ثنائي الطور الجديد دقة وحساسية عاليتين في تفاعل RT-PCR في الوقت الحقيقي. ولضمان أعلى مستويات الأمان أثناء عملية الكشف عن الفيروس، تحتوي كل مجموعة على كواشف للكشف المتزامن عن أهداف يحددها المستخدم، بالإضافة إلى ضابطين داخليين لتفسير النتائج بثقة.

أولًا، عنصر التحكم في التثبيط، وهو عبارة عن حمض نووي ريبوزي اصطناعي ذي تسلسل فريد ومصطنع، واختبار كشف خاص به، يُمكن استخدامه اختياريًا لمراقبة نجاح عملية التضخيم. يهدف عنصر التحكم في التثبيط إلى الإبلاغ عن أعطال الجهاز أو المواد الكيميائية، وأخطاء إعداد الاختبار، ووجود مثبطات. ثانيًا، عنصر التحكم في أخذ العينات، وهو اختبار يستهدف نسختين بشريتين، ويُمكن استخدامه اختياريًا للتأكد من احتواء أنبوب العينة الأساسي على مواد بشرية، ومن عدم تحلل مواد الحمض النووي الريبوزي. يتيح هذان العنصران معًا تفسيرًا صحيحًا لنتائج الكشف السلبية.

*إجمالاً، ما يصل إلى 4 اختبارات أو أهداف، بما في ذلك الضوابط الداخلية وباستثناء الصبغة المرجعية

إجراء

يُقدّم جهاز QIAprep المبتكر سير عمل سريعًا ومباشرًا من ثلاث خطوات للكشف عن الفيروسات: تُؤخذ عينة من عينة أولية (مسحة أنفية بلعومية، أو مسحة فموية بلعومية، أو مسحة أنفية) في وسط نقل كمادة أولية. يمكن إخضاع هذه العينة لخطوة معالجة حرارية اختيارية قبل إضافتها إلى محلول تحضير العينات المُحسّن مباشرةً في وعاء تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، مما يسمح بتحضير قالب الحمض النووي الريبي الفيروسي دون تحلله في غضون دقيقتين. بالنسبة لعينات اللعاب والمضمضة، طوّرنا بروتوكولات مُخصصة تتضمن خطوة معالجة حرارية أولية قصيرة. بعد ذلك، يتم دمج هذه العينة مع مزيج تفاعل RT-qPCR في نفس الأنبوب أو البئر للتضخيم السريع على أي جهاز تدوير حراري باستخدام أي فحص. يتم أخيرًا تفسير النتائج، مما يُتيح الحصول على نتائج الاختبار في أقل من ساعة واحدة من البداية إلى النهاية - بما في ذلك فترة الحضانة والوقت المُستغرق في العمل اليدوي (انظر الشكل "سير عمل سائل مبتكر من ثلاث خطوات").

التطبيقات

تعمل مجموعة QIAprep& Viral RNA UM على تبسيط وتسريع الكشف القائم على تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي عن فيروسات الحمض النووي الريبي المغلفة مثل فيروس كورونا SARS-CoV-2 من العينات البشرية لأغراض البحث الوبائي.