Product Description
أنبوب واحد يحتوي على محلول جاهز للاستخدام بتركيز 25 ضعفًا؛ يكفي لإجراء 1000 تفاعل dPCR بحجم 12 ميكرولتر لكل منها
سمات
- فحوصات مصممة مسبقًا لجميع الجينات في الجينوم البشري
- اختيار 3 مواقع تصميم لكل جين: 5'، والوسط، و3'
- تتوفر المزيد من الاختبارات المصممة مسبقًا عند الطلب
- تم اختبار المقايسات لأكثر من 200 هدف باستخدام تقنية dPCR في المختبر الرطب
- تنسيق بسيط ومباشر للاستخدام في تقنية تفاعل البوليميراز الرقمي (dPCR)
- تحليل بيانات عدد النسخ بسهولة باستخدام مجموعة برامج QIAcuity
تفاصيل المنتج
تُمكّن فحوصات عدد النسخ بتقنية dPCR من إجراء تحليل دقيق ومحدد وقابل للتكرار وسهل التفسير لتغيرات عدد النسخ لجين أو منطقة محددة. وقد تم اختبار فحوصات لأكثر من 200 هدف باستخدام تقنية dPCR في المختبر. أما جميع التصاميم الحاسوبية الأخرى فقد تم التحقق منها عمليًا وهي جاهزة للاستخدام في دراسات المتابعة بتقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS)، وفحص الأهداف المحددة، وغيرها من الدراسات ذات الصلة.
تتوفر فحوصات عدد النسخ بتقنية dPCR في أنابيب جاهزة للاستخدام بتركيز 25 ضعفًا. يحتوي الأنبوب على زوج البادئات المستخدم مع مجموعة QIAcuity EG PCR وجهاز QIAcuity. تُشير علامة مميزة إلى فحوصات dPCR المختبرة عمليًا في صفحة عرض المنتج الخاصة بكل فحص.
أداء
يضمن التحقق المختبري من جودة التحليل أن فحوصات تفاعل البوليميراز المتسلسل الرقمي (dPCR) لتحديد عدد النسخ تُقدم نتائج موثوقة. يُمكن لتحليل عدد النسخ بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل الرقمي تحديد اختلال الصيغة الصبغية بدقة في سلالات الخلايا التي تحتوي على تشوهات صبغية تم تحديدها مسبقًا بالطرق الخلوية الوراثية. يستطيع تفاعل البوليميراز المتسلسل الرقمي الكشف عن تغيرات في عدد النسخ تصل إلى 1.2 ضعف أو من 5 إلى 6 نسخ. يُعد تقسيم تفاعل dPCR العامل الرئيسي الذي يُتيح مستوى التمييز المطلوب لرصد هذه التغيرات الطفيفة.
لأغراض التطبيع، تتوفر أيضًا فحوصات مرجعية تتوافق مع أعداد نسخ مختلفة لكل جينوم بشري.
مبدأ
صُممت جميع فحوصات تفاعل البوليميراز المتسلسل الرقمي (dPCR) لتحديد عدد النسخ في مناطق محددة من الجينوم البشري. تتضمن فحوصات dPCR المرجعية لتحديد عدد النسخ (متوفرة بشكل منفصل) مجموعة متنوعة من المراجع ذات أعداد نسخ مختلفة في الجينوم، مما يتيح اختيار المراجع المثلى للتطبيع لكل تحليل. نوصي بتضمين فحصين مرجعيين لضمان حساب دقيق لعدد نسخ الجين أو الهدف محل الاهتمام.
فحوصات عدد النسخ بتقنية dPCR جاهزة للاستخدام: ما عليك سوى إضافة عينة الحمض النووي ومزيج التفاعل الرئيسي من مجموعة QIAcuity EG PCR إلى الفحوصات الفردية أو الفحوصات المرجعية في لوحة QIAcuity Nanoplate. يعتمد الكشف على صبغة EvaGreen المتداخلة.
تم وصف مبدأ تفاعل dPCR في الصفائح النانوية هنا.
إجراء
لإعداد تجربة تفاعل البوليميراز الرقمي (dPCR)، أضف جزءًا من عينة الحمض النووي الجينومي (المستخلص من عينات طازجة أو مجمدة أو مثبتة) إلى مزيج QIAcuity EG PCR الرئيسي واختبار عدد النسخ dPCR. يتم تحليل كل جين أو هدف محل اهتمام، بالإضافة إلى كل اختبار مرجعي، في بئر منفصل خاص به.
بعد تحميل الصفيحة النانوية وإغلاقها، قم بتشغيلها باستخدام برنامج التدوير الموصى به على جهاز QIAcuity. ستظهر نتائج عدد النسخ لكل ميكرولتر في نوع تحليل التحديد الكمي المطلق ضمن حزمة برامج QIAcuity. لحساب عدد النسخ لكل جينوم، حدد نوع تحليل بيانات عدد النسخ في حزمة برامج QIAcuity، ثم حدد آبار الصفيحة النانوية للجين/المنطقة محل الاهتمام أو مرجع التطبيع.
التطبيقات
تعتبر فحوصات عدد النسخ بتقنية dPCR مناسبة للغاية للكشف بدقة عن تغيرات أو اختلافات عدد النسخ في المواقع الفردية باستخدام الحمض النووي من العينات الطازجة أو المجمدة أو الثابتة.
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924