Product Description
مجموعة من المواد التمهيدية المستخدمة مع الألواح المصنفة أو المصممة حسب الطلب
سمات
- التسلسل الرقمي المُمكّن بواسطة الرموز الشريطية الجزيئية لإزالة النسخ المكررة من تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)
- يعمل حل "من العينة إلى التحليل" الكامل على تبسيط سير العمل
- التوافق مع الحمض النووي ذي الجودة المنخفضة يُمكّن من التسلسل الفعال لعينات FFPE و cfDNA
- الحد الأدنى من إدخال الحمض النووي للحفاظ على العينات الثمينة
- تحسين المخازن المؤقتة والظروف لتحقيق تغطية عالية للمناطق الغنية بالـ GC
تفاصيل المنتج
طُوِّرت لوحات QIAseq المستهدفة للحمض النووي كحلٍّ متكاملٍ من العينة إلى النتائج، لتمكين التسلسل الرقمي للحمض النووي باستخدام الرموز الشريطية الجزيئية. يُعدّ التسلسل الرقمي للحمض النووي منهجًا فريدًا للكشف عن المتغيرات منخفضة التردد بدقة عالية، وذلك بتجاوز مشكلات تكرار تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، والنتائج الإيجابية الكاذبة، وانحياز المكتبة.
كل لوحة عبارة عن حل متكامل في صندوق واحد، متوافق مع جميع منصات تسلسل الجيل التالي (NGS)، ويحتوي على جميع المكونات اللازمة لإنشاء مكتبات من أهداف جينومية مُثرية. يعتمد تصميم البادئات على تقنية QIAseq للإثراء، حيث يتم إثراء كل هدف جينومي باستخدام بادئة خاصة بالهدف وبادئة عامة - وهي استراتيجية تُزيل القيد التقليدي المتمثل في استخدام بادئتين خاصتين بالهدف، وتقلل من كمية البادئات المطلوبة. يتم تجميع جميع البادئات اللازمة للوحة في مجموعة بادئات واحدة لتقليل التعامل مع اللوحة وعدد المجموعات المطلوبة للإثراء وإنشاء المكتبة. تسمح الفهارس الخاصة بالمنصة، والموجودة في صندوق منفصل، بتعدد إرسال ما يصل إلى 384 عينة لكل عملية تسلسل.
أداء
- الدقة: يعمل التسلسل الرقمي المبتكر (الذي يتضمن الرموز الشريطية الجزيئية) على التخلص من تكرار تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) والتشوهات الناتجة عن التضخيم للكشف عن المتغيرات منخفضة التردد بثقة عالية (انظر الشكل مبدأ الرموز الشريطية الجزيئية).
- الخصوصية: يضمن المزيج الفريد من خوارزمية تصميم البادئات الخاصة بنا والاختبار الصارم لكل فحص بادئ خصوصية عالية ونتائج دقيقة.
- التوحيد: تم تحسين سير عمل لوحة الحمض النووي المستهدف QIAseq لتقديم نتائج تسلسل موحدة للغاية، لضمان استخدام سعة التسلسل بكفاءة عالية (انظر الشكل التوحيد).
- الحساسية: تم تحسين تقنية تسلسل الحمض النووي الرقمي لضمان دقة عالية في تحديد المتغيرات الجينية منخفضة التردد. تتجاوز الحساسية 90% للكشف عن 1% من تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) والحذف/الإدخال (indel) في منطقة الترميز النموذجية، مع معدل خطأ إيجابي أقل من 15 لكل ميغابايت عند الكشف عن المتغيرات باستخدام تصميم البادئات المتجانبة لتغطية منطقة الترميز الكاملة لكل جين.
- الشمولية: إن الكيمياء المستخدمة في لوحات الحمض النووي المستهدفة QIAseq وسير العمل متوافقة مع كل من المناطق الجينومية العادية والمناطق الغنية بـ GC، مما يسمح بتحقيق تغطية بنسبة 100٪ للجينات الغنية بمحتوى GC مثل CEBPA و CCND1 (انظر الشكل: تغطية المناطق الجينومية الغنية بـ GC).
- المرونة: توفر لوحات QIAseq المستهدفة للحمض النووي درجة عالية من المرونة في المحتوى وتعدد العينات. تم تطوير العديد من اللوحات المصنفة لتناسب نطاقًا واسعًا من التطبيقات. كما يمكن إنشاء لوحة مخصصة لمحتوى محدد، أو توسيع محتويات لوحة مصنفة موجودة. يمكن دمج ما يصل إلى 384 عينة باستخدام فهارس QIAseq.
مبدأ
تُعدّ تكرارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) مشكلة رئيسية في تسلسل الحمض النووي المستهدف، إذ تُحوّل، من خلال تضخيم PCR، جزيئات الحمض النووي الفريدة إلى جزيئات متطابقة يصعب تمييزها. إضافةً إلى ذلك، قد تظهر أخطاء من عملية تضخيم PCR والتسلسل في القراءات النهائية، مما يؤدي إلى نتائج إيجابية خاطئة. وهذا بدوره يُعيق القدرة على تحديد متغيرات الحمض النووي الموجودة بترددات منخفضة في مادة الحمض النووي الأولية بدقة. وللتغلب على مشكلة تكرارات PCR والشوائب الناتجة عن التضخيم، تستخدم لوحات QIAseq لتسلسل الحمض النووي المستهدف تقنية التسلسل الرقمي من خلال دمج الرموز الشريطية الجزيئية في مادة الحمض النووي الأولية قبل أي تضخيم، ما يحافظ على فرادة جزيئات الحمض النووي الأولية ويتغلب على مشاكل تكرارات PCR والنتائج الإيجابية الخاطئة وانحياز المكتبة.
التطبيقات
- المتغيرات الجينية أحادية النوكليوتيد
- عمليات إدخال/حذف صغيرة
- تغيرات عدد النسخ
- FFPE
- البلازما/المصل
- مناديل طازجة أو مجمدة
- خطوط الخلايا
- تحليل المتغيرات الجينية في الأورام الصلبة والأورام الدموية الخبيثة
- الكشف عن النقاط الساخنة في الأورام الصلبة
- فحص المتغيرات في الحمض النووي للميتوكوندريا
- علم الصيدلة الجيني للألم وADME
- اختبارات تحديد الهوية البشرية واختبارات الأبوة
- تقييم الطفرات الجرثومية للأمراض الوراثية
- تحليل جميع القواعد الإكسونية في جيني BRCA 1 و BRCA2
يمكن استخدام لوحات الحمض النووي المستهدفة QIAseq لاستدعاء مجموعة متنوعة من متغيرات الحمض النووي من مجموعة واسعة من أنواع العينات للعديد من التطبيقات.
المتغيرات الجينية:
أنواع العينات:
التطبيقات:
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924