Product Description
مجموعة تحتوي على جميع الكواشف (باستثناء الفهارس) لتسلسل الحمض النووي المستهدف؛ لوحة موسعة لـ 96 عينة
سمات
- التسلسل الرقمي المُمكّن بواسطة الرموز الشريطية الجزيئية لإزالة النسخ المكررة من تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)
- يعمل حل "من العينة إلى التحليل" الكامل على تبسيط سير العمل
- التوافق مع الحمض النووي ذي الجودة المنخفضة يُمكّن من التسلسل الفعال لعينات FFPE و cfDNA
- الحد الأدنى من إدخال الحمض النووي للحفاظ على العينات الثمينة
- تحسين المخازن المؤقتة والظروف لتحقيق تغطية عالية للمناطق الغنية بالـ GC
- أضف ما يصل إلى 100 مادة تمهيدية لتوسيع محتوى لوحة مُفهرسة
تفاصيل المنتج
طُوِّرت لوحات QIAseq Targeted DNA كحلٍّ متكاملٍ من العينة إلى النتائج، لتمكين التسلسل الرقمي للحمض النووي باستخدام الرموز الشريطية الجزيئية. يُعدّ التسلسل الرقمي للحمض النووي منهجًا فريدًا للكشف عن المتغيرات منخفضة التردد بدقة عالية، وذلك بتجاوز مشكلات تكرار تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، والنتائج الإيجابية الكاذبة، وانحياز المكتبة. كل لوحة عبارة عن حلٍّ متكاملٍ في صندوق واحد، مستقل عن منصة التسلسل من الجيل التالي (NGS)، يحتوي على جميع المكونات اللازمة لبناء مكتبات من أهداف جينومية مُثرية. يعتمد تصميم البادئات على تقنية QIAseq للإثراء، حيث يتم إثراء كل هدف جينومي بواسطة بادئ خاص بالهدف وبادئ عام - وهي استراتيجية تُزيل القيد التقليدي المتمثل في تصميم بادئين خاصين بالهدف، وتقلل من كمية البادئات المطلوبة. تُجمَّع جميع البادئات المطلوبة للوحة في مجموعة بادئات واحدة، لتقليل التعامل مع اللوحة وعدد المجموعات المطلوبة للإثراء وبناء المكتبة. تسمح الفهارس الخاصة بالمنصة، والموجودة في صندوق منفصل، بتعدد إرسال ما يصل إلى 384 عينة لكل عملية تسلسل. تم تحسين نظام المحلول المنظم والإنزيم الفريد المستخدم في لوحات الحمض النووي المستهدفة QIAseq لتحقيق تغطية عالية للمناطق الجينومية الغنية بـ GC.
تتيح لك اللوحات الموسعة توسيع محتوى أي من اللوحات المفهرسة بإضافة ما يصل إلى 100 مقدمة جديدة. ستُضاف المقدمات الجديدة إلى محتوى اللوحة المفهرسة.
هل تحتاج إلى عرض سعر لمشروعك البحثي أو ترغب في مناقشة مشروعك مع فريقنا المتخصص؟ تواصل معنا
أداء
- الدقة: يعمل التسلسل الرقمي المبتكر (الذي يتضمن الرموز الشريطية الجزيئية) على التخلص من تكرار تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وآثار التضخيم للكشف عن المتغيرات منخفضة التردد بثقة عالية.
- الخصوصية: يضمن المزيج الفريد من خوارزمية تصميم البادئات الخاصة بنا والاختبار الصارم لكل فحص بادئ خصوصية عالية ونتائج دقيقة.
- التوحيد: تم تحسين سير عمل لوحة الحمض النووي المستهدف QIAseq لتقديم نتائج تسلسل موحدة للغاية، لضمان استخدام سعة التسلسل بكفاءة عالية.
- الحساسية: تم تحسين تقنية تسلسل الحمض النووي الرقمي لضمان دقة عالية في تحديد المتغيرات الجينية منخفضة التردد. تتجاوز الحساسية 90% للكشف عن 1% من تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) والحذف/الإدخال (indel) في منطقة الترميز النموذجية، مع معدل خطأ إيجابي أقل من 15 لكل ميغابايت عند الكشف عن المتغيرات باستخدام تصميم البادئات المتجانبة لتغطية منطقة الترميز الكاملة لكل جين.
- الشمولية: إن الكيمياء المستخدمة في لوحات الحمض النووي المستهدفة QIAseq وسير العمل متوافقة مع كل من المناطق الجينومية العادية والغنية بـ GC، مما يسمح بتحقيق تغطية بنسبة 100٪ للجينات الغنية بمحتوى GC مثل CEBPA و CCND1.
- المرونة: توفر لوحات QIAseq المستهدفة للحمض النووي درجة عالية من المرونة في المحتوى وتعدد العينات. تم تطوير العديد من اللوحات المصنفة لتناسب نطاقًا واسعًا من التطبيقات. كما يمكن إنشاء لوحة مخصصة لمحتوى محدد، أو توسيع محتويات لوحة مصنفة موجودة. يمكن دمج ما يصل إلى 384 عينة باستخدام فهارس QIAseq.
مبدأ
تُعدّ تكرارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) مشكلة رئيسية في تسلسل الحمض النووي المستهدف، إذ تُحوّل، من خلال تضخيم PCR، جزيئات الحمض النووي الفريدة إلى جزيئات متطابقة يصعب تمييزها. إضافةً إلى ذلك، قد تظهر أخطاء من عملية تضخيم PCR والتسلسل في القراءات النهائية، مما يؤدي إلى نتائج إيجابية خاطئة. وهذا بدوره يُعيق القدرة على تحديد متغيرات الحمض النووي الموجودة بترددات منخفضة في مادة الحمض النووي الأولية بدقة. وللتغلب على مشكلة تكرارات PCR والشوائب الناتجة عن التضخيم، تستخدم لوحات QIAseq لتسلسل الحمض النووي المستهدف تقنية التسلسل الرقمي من خلال دمج الرموز الشريطية الجزيئية في مادة الحمض النووي الأولية قبل أي تضخيم، ما يحافظ على فرادة جزيئات الحمض النووي الأولية ويتغلب على مشاكل تكرارات PCR والنتائج الإيجابية الخاطئة وانحياز المكتبة.
إجراء
يمكن إتمام عملية تحضير مكتبات الحمض النووي المستهدف باستخدام لوحات QIAseq في غضون 9 ساعات، بدءًا من الحمض النووي المستخلص وصولًا إلى المكتبات الجاهزة للتسلسل. يتم تجزئة الحمض النووي المستخلص، ثم ترميز الأهداف الجينومية جزيئيًا وإثرائها، وأخيرًا بناء المكتبات. يمكن إدخال ملفات التسلسل إلى منصة QIAseq، وهي منصة تحليل بيانات سحابية، تقوم بتصفية القراءات ورسم خرائطها ومحاذاتها، بالإضافة إلى حساب الرموز الجزيئية الفريدة المرتبطة بالمناطق الجينومية المستهدفة، وتحديد المتغيرات باستخدام خوارزمية مُدركة للرموز الجزيئية. بعد ذلك، يمكن إدخال هذه البيانات إلى برنامجي IVA أو QCI لتفسيرها.
التطبيقات
- المتغيرات الجينية أحادية النوكليوتيد
- عمليات حذف وإدخال صغيرة
- تغيرات عدد النسخ
- FFPE
- البلازما/المصل
- مناديل طازجة أو مجمدة
- خطوط الخلايا
- تحليل المتغيرات الجينية في الأورام الصلبة والأورام الدموية الخبيثة
- الكشف عن النقاط الساخنة في الأورام الصلبة
- فحص المتغيرات في الحمض النووي للميتوكوندريا
- علم الصيدلة الجيني للألم وADME
- اختبارات تحديد الهوية البشرية واختبارات الأبوة
- تقييم الطفرات الجرثومية للأمراض الوراثية
- تحليل جميع القواعد الإكسونية في جيني BRCA 1 و BRCA2
يمكن استخدام لوحات QIAseq Targeted DNA Extended Panels لاستدعاء مجموعة متنوعة من متغيرات الحمض النووي من مجموعة واسعة من أنواع العينات للعديد من التطبيقات.
المتغيرات الجينية:
أنواع العينات:
التطبيقات:
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924