Product Description
مجموعة تحتوي على جميع الكواشف (باستثناء الفهارس) لتسلسل الحمض النووي المستهدف؛ لوحة مخصصة لـ 96 عينة
سمات
- أقل من 6 ساعات إجمالي وقت التنفيذ للانتقال من الإعداد إلى التسلسل
- مرونة في دمج مكتبات QIAseq Targeted DNA Pro المخصصة مع تقنيات كيميائية أخرى
- عملية إنزيمية جديدة لمنع تلوث المحولات والبادئات، مما يلغي عمليات تنقية الخرز التي تستغرق وقتًا طويلاً
- الكشف عن المتغيرات البنيوية ذات نقاط الانقطاع المحددة على مستوى النيوكليوتيدات والتي تمتد عبر إكسونات متعددة، بالإضافة إلى تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs) وعمليات الإدخال والحذف (indels).
تفاصيل المنتج
تُرسّخ لوحات QIAseq Targeted DNA Pro Custom Panels معيارًا جديدًا في مجال تحديد النمط الجيني بتقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS). تُوفّر الابتكارات الرئيسية في هذه التقنية الجديدة سهولة استخدام مُحسّنة، وكفاءة أعلى، وتحليلًا مُوسّعًا للمتغيرات الجينية. تُقدّم هذه التقنية المُحسّنة للغاية لإثراء هدف الحمض النووي حلًا مُلائمًا للأتمتة، يُسهّل في الوقت نفسه الكشف فائق الحساسية عن المتغيرات باستخدام مؤشرات جزيئية فريدة مُدمجة (UMIs). إنها أداة فعّالة للكشف عن الاختلافات الجينية، بما في ذلك الطفرات الجسدية، وتعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة، وتغير عدد النسخ، وعمليات الإدخال/الحذف الصغيرة. بالإضافة إلى لوحاتنا المُدرجة في الكتالوج، يُمكن إنشاء تصميمات مُخصصة بالكامل بسهولة. تم تحسين المجموعات للاستخدام مع لوحات QIAseq Targeted Pro Panel، وتتضمن بادئات فريدة ثنائية المؤشر للاستخدام مع أنظمة تسلسل Illumina، بالإضافة إلى مُهايئات مُتوافقة مع Ion للتسلسل على منصات Ion.
أداء
تتوافق لوحات الكتالوج مع أنواع عينات متنوعة، بما في ذلك الخلايا والأنسجة والسوائل الحيوية، وتستهدف كامل المنطقة المشفرة للجينات الورمية وجينات كبح الورم ذات الصلة، بالإضافة إلى المتغيرات الجسدية والوراثية المرتبطة بالسرطان والقابلة للتنفيذ والتفسير. بالاعتماد على خبرتنا في استخدام المؤشرات الجزيئية الفريدة (UMIs) لتصحيح أخطاء تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) والتسلسل، إلى جانب تقنية الإثراء المستهدف عالية التخصص الخاصة بنا، توفر لوحات QIAseq Targeted DNA Pro Custom Panels سير عمل مبسطًا لإعداد المكتبات يستغرق أقل من 6 ساعات مع الحد الأدنى من التدخل اليدوي. إن بساطة لوحات QIAseq Targeted DNA Pro Custom Panels تجعلها مناسبة للكشف الروتيني عن طفرات السرطان المعروفة والجديدة في أي مختبر بحثي لديه إمكانية الوصول إلى منصات Illumina وIon Torrent NGS.
مبدأ
تُقدَّم لوحات QIAseq Targeted DNA Pro Custom على شكل مزيج بادئات أحادي الأنبوب لتفاعل تسلسل واحد، مع كمية قالب مطلوبة تتراوح بين 10 و80 نانوغرام للحمض النووي الطازج، أو بين 100 و250 نانوغرام للحمض النووي المُثبَّت بالفورمالين والمُضمَّن في البارافين (FFPE). ونظرًا لطبيعة عينات الحمض النووي FFPE المُجزَّأة والمُعدَّلة، فإن العديد من عمليات بناء مكتبات التسلسل من الجيل التالي (NGS) تُعاني من انخفاض معدل استخلاص الحمض النووي FFPE، بينما تُدمج لوحات QIAseq Targeted DNA Pro Custom خطوة إصلاح سلسة للحمض النووي FFPE قبل بناء المكتبة. وتحقق التركيبة الكيميائية المُصمَّمة خصيصًا إثراءً عالي الكفاءة حتى في المناطق الغنية بالـ GC. بالإضافة إلى ذلك، يُمكن تسلسل مكتبات QIAseq Targeted DNA Pro Custom باستخدام بادئات التسلسل الافتراضية من Illumina، وهي متوافقة مع معظم أجهزة التسلسل من Illumina متوسطة إلى عالية الإنتاجية. أما طرق بناء مكتبات الحمض النووي المُستهدف البديلة، فتتضمن خطوات تنظيف متعددة للخرز، وهي عملية مُرهِقة وتؤدي إلى إنتاجية غير متسقة للمكتبة. بفضل استبدال خطوات تنظيف الخرز بعمليات إنزيمية بعد خطوات الربط وإثراء الهدف، يُتيح برنامج QIAseq Targeted DNA Pro Custom سير عمل عالي الكفاءة وسهل التشغيل الآلي. وقد تم تحسين أدوات تحليل البيانات لضمان استدعاء المتغيرات بسلاسة، كما تدعم حلول QIAGEN Digital Insights ميزات تحليل إضافية.
إجراء
تتم عملية إعداد لوحات QIAseq Targeted DNA Pro Custom Panels بالكامل خلال ست ساعات، بدءًا من استخلاص الحمض النووي وحتى إنشاء مكتبات جاهزة للتسلسل. يُجزأ الحمض النووي المستخلص، وتُرمّز الأهداف الجينومية جزيئيًا وتُثرى، ثم تُبنى المكتبات باستخدام عملية تنظيف إنزيمية بعد الربط وإثراء الأهداف. يُجرى تحليل البيانات باستخدام برنامج QIAseq Targeted DNA Pro Analysis أو برنامج QIAGEN CLC Genomics Workbench. علاوة على ذلك، يمكن إضافة تعليقات توضيحية للمتغيرات المكتشفة باستخدام برنامج QIAGEN Clinical Insight Interpret for QIAseq.
التطبيقات
- المتغيرات الجينية أحادية النوكليوتيد
- عمليات إدخال/حذف صغيرة
- تغيرات عدد النسخ
- اختيار المتغيرات الهيكلية ذات نقاط الانقطاع المحددة جيدًا
- فقدان التغاير الزيجوتي (LOH)
- FFPE
- البلازما/المصل
- مناديل طازجة أو مجمدة
- خطوط الخلايا
- تحليل المتغيرات الجينية في الأورام الصلبة والأورام الدموية الخبيثة
- الكشف عن النقاط الساخنة في الأورام الصلبة
- فحص المتغيرات في الحمض النووي للميتوكوندريا
يمكن استخدام لوحات QIAseq Targeted DNA Pro Custom Panels لاستدعاء مجموعة متنوعة من متغيرات الحمض النووي من مجموعة واسعة من أنواع العينات للعديد من التطبيقات.
المتغيرات الجينية:
أنواع العينات:
التطبيقات:
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924