Qiagen، 333737، QIAseq 96-Index I Set B (384)

علبة تحتوي على محولات فهرسة مزدوجة تركيبية، لفهرسة ما يصل إلى 96 عينة لتسلسل لوحة QIAseq المستهدفة على منصات Illumina؛ تكفي لمعالجة ما مجموعه 384 عينة؛ المجموعة الثانية من أصل 4 مجموعات مطلوبة لتعدد إرسال 384 عينة

سمات

- تصميم مُحسّن حصريًا من شركة QIAGEN
- مراقبة جودة دفعات التصنيع بواسطة NGS
تتوفر أنابيب وألواح بأشكال مختلفة لتوفير الراحة وزيادة إنتاجية العينات.
- محولات فهرسة مزدوجة فريدة متاحة لدمج ما يصل إلى 192 عينة مع حلول QIAseq Targeted NGS*

* غير مناسب لمجموعات تحضير مكتبات QIAseq التي تستخدم محولات على شكل حرف Y. راجع مجموعات مكتبات الحمض النووي QIAseq FX للحصول على معلومات حول مجموعات محولات QIAseq الفريدة ذات الفهرس المزدوج على شكل حرف Y.

تفاصيل المنتج

تُمكّن لوحات QIAseq المُستهدفة من إجراء تسلسل الجيل التالي (NGS) للحمض النووي DNA أو RNA من العينة إلى النتيجة. تُسهّل هذه الحلول المُحسّنة الكشف فائق الحساسية عن المتغيرات والأنماط المستنسخة من الخلايا والأنسجة والسوائل الحيوية باستخدام مؤشرات جزيئية فريدة مُدمجة (UMIs).

من أجل فك تجميع المكتبات المجمعة وتعيين القراءات إلى مكتبة المصدر الأصلية المناسبة، تتطلب سير عمل NGS إضافة مجموعة محولات تتضمن كلاً من تسلسل النيوكليوتيدات المشترك، بالإضافة إلى قليل النيوكليوتيدات لمؤشر العينة.

تتوافق فهارسنا المزدوجة الفريدة (UDIs) حصريًا مع أجهزة Illumina، وهي مُحسَّنة خصيصًا لسير عمل لوحات QIAseq المستهدفة، بما في ذلك مجموعات QIAseq Targeted DNA وQIAseq RNAscan وQIAseq Immune Repertoire RNA Library Kits. تُقدم QIAGEN مجموعات QIAseq UDI Kits حصريًا لتطبيقات QIAseq Targeted NGS، وتوفر أعلى مستويات أمان العمليات، وتضمن دقة بيانات التسلسل من خلال الحد من "قفز الفهرس" وتعيين القراءات بشكل خاطئ. يُوفر الجمع بين UMIs وUDIs للوحات QIAseq المستهدفة مستوىً فائقًا من الدقة. كما تتوفر محولات فهرسة مزدوجة غير فريدة.

هل تحتاج إلى عرض سعر لمشروعك البحثي أو ترغب في مناقشة مشروعك مع فريقنا المتخصص؟ تواصل معنا

أداء

- الدقة: يعمل التسلسل الرقمي المبتكر (الذي يتضمن الرموز الشريطية الجزيئية) على التخلص من تكرار تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وآثار التضخيم للكشف عن المتغيرات منخفضة التردد بثقة عالية (انظر الشكل مبدأ الرموز الشريطية الجزيئية).
- الخصوصية: يضمن المزيج الفريد من خوارزمية تصميم البادئات الخاصة بنا والاختبار الصارم لكل فحص بادئ خصوصية عالية ونتائج دقيقة.
- التوحيد: تم تحسين سير عمل لوحة الحمض النووي المستهدف QIAseq لتقديم نتائج تسلسل موحدة للغاية، لضمان استخدام سعة التسلسل بكفاءة عالية (انظر الشكل التوحيد).
- الحساسية: تم تحسين تقنية تسلسل الحمض النووي الرقمي لضمان دقة عالية في تحديد المتغيرات الجينية منخفضة التردد. تتجاوز الحساسية 90% للكشف عن 1% من تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) والحذف/الإدخال (indel) في منطقة الترميز النموذجية، مع معدل خطأ إيجابي أقل من 15 لكل ميغابايت عند الكشف عن المتغيرات باستخدام تصميم البادئات المتجانبة لتغطية منطقة الترميز الكاملة لكل جين.
- الشمولية: إن الكيمياء المستخدمة في لوحات الحمض النووي المستهدفة QIAseq وسير العمل متوافقة مع كل من المناطق الجينومية العادية والغنية بـ GC، مما يسمح بتحقيق تغطية بنسبة 100٪ للجينات الغنية بمحتوى GC مثل CEBPA و CCND1 (انظر الشكل تغطية المناطق الجينومية الغنية بـ GC).
- المرونة: توفر لوحات QIAseq المستهدفة للحمض النووي درجة عالية من المرونة في المحتوى وتعدد العينات. تم تطوير العديد من اللوحات المصنفة لتناسب نطاقًا واسعًا من التطبيقات. كما يمكن إنشاء لوحة مخصصة لمحتوى محدد، أو توسيع محتويات لوحة مصنفة موجودة. يمكن دمج ما يصل إلى 384 عينة باستخدام مؤشرات QIAseq.

مبدأ

تُعدّ تكرارات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) مشكلة رئيسية في تسلسل الحمض النووي المستهدف، إذ تُحوّل، من خلال تضخيم PCR، جزيئات الحمض النووي الفريدة إلى جزيئات متطابقة يصعب تمييزها. إضافةً إلى ذلك، قد تظهر أخطاء من عملية تضخيم PCR والتسلسل في القراءات النهائية، مما يؤدي إلى نتائج إيجابية خاطئة. وهذا بدوره يُعيق القدرة على تحديد متغيرات الحمض النووي الموجودة بترددات منخفضة في مادة الحمض النووي الأولية بدقة. وللتغلب على مشكلة تكرارات PCR والشوائب الناتجة عن التضخيم، تستخدم لوحات QIAseq لتسلسل الحمض النووي المستهدف تقنية التسلسل الرقمي من خلال دمج الرموز الشريطية الجزيئية في مادة الحمض النووي الأولية قبل أي تضخيم، ما يحافظ على فرادة جزيئات الحمض النووي الأولية ويتغلب على مشاكل تكرارات PCR والنتائج الإيجابية الخاطئة وانحياز المكتبة.

إجراء

يمكن إتمام عملية تحضير مكتبات التسلسل باستخدام لوحات QIAseq Targeted DNA Panels بالكامل في غضون 9 ساعات (انظر الشكل: سير العمل). يتم تجزئة الحمض النووي المستخلص، ثم تُرمّز الأهداف الجينومية جزيئيًا وتُثرى، ثم تُبنى المكتبات. يمكن إدخال ملفات التسلسل إلى برنامج QIAseq، وهو برنامج تحليل بيانات قائم على الحوسبة السحابية، والذي يقوم بتصفية القراءات ورسم خرائطها ومحاذاتها، بالإضافة إلى حساب الرموز الجزيئية الفريدة المرتبطة بالمناطق الجينومية المستهدفة، وتحديد المتغيرات باستخدام خوارزمية مُدركة للرموز الجزيئية. بعد ذلك، يمكن إدخال هذه البيانات إلى برنامجي IVA أو QCI لتفسيرها.

التطبيقات

يمكن استخدام مؤشرات الحمض النووي المستهدفة QIAseq لفهرسة العينات المخصبة إما بلوحات الحمض النووي المستهدفة QIAseq أو لوحات مسح الحمض النووي الريبي المستهدفة QIAseq، وهي متاحة لكل من منصات Illumina و Ion Torrent.