Product Description
مجموعة تحتوي على جميع الكواشف (باستثناء الفهارس) لتسلسل الحمض النووي الخالي من الخلايا المستهدف
سمات
- إنشاء مكتبات من كمية تتراوح من 5 نانوغرام إلى 80 نانوغرام من الحمض النووي الخالي من الخلايا
- الكشف عن تردد الأليل المتغير (VAF) حتى 0.1% مع خصوصية تزيد عن 99%
- معدل خطأ منخفض للغاية مع كيمياء عالية الدقة مقترنة بتحليل بيانات تصحيح الأخطاء
- سير عمل ليوم واحد مع أقل من ساعتين من العمل العملي
- سير عمل سهل التشغيل الآلي
تفاصيل المنتج
توفر مجموعات QIAseq Targeted cfDNA Ultra تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) لإثراء جينات ومناطق محددة باستخدام 5-80 نانوغرام من الحمض النووي الخالي من الخلايا (cfDNA). يُقدم كاشف الإثراء على شكل مزيج بادئات في أنبوب واحد، مع ما يصل إلى 20,000 بادئ لكل لوحة. صُممت هذه المجموعات خصيصًا للاستخدام مع مجموعات QIAseq Targeted cfDNA Ultra UDI الخاصة بنا، والمخصصة للاستخدام على منصات Illumina.
أداء
استنادًا إلى خبرتنا في استخدام المؤشرات الجزيئية الفريدة (UMIs) لتصحيح تحيز تضخيم PCR، إلى جانب إثراء الهدف عالي التخصص الخاص بنا، توفر مجموعات QIAseq Targeted cfDNA Ultra Kits إعداد مكتبة عالي الدقة لعينات cfDNA مما يتيح الكشف الموثوق عن المتغيرات الجسدية عند 0.1٪ VAF.
عند اقترانها ببرنامج QIAGEN CLC Genomics Workbench لتحديد المتغيرات، يمكن لمجموعات QIAseq Targeted cfDNA Ultra Kits أن توفر حساسية عالية في الكشف عن المتغيرات المنخفضة للغاية مع خصوصية تزيد عن 99٪.
مبدأ
تدمج مجموعات QIAseq Targeted cfDNA Ultra Kits مؤشرات جزيئية فريدة (UMIs) وتقنية كيميائية عالية الدقة لتحديد المتغيرات النادرة بثقة عالية. وقد تم تحسين هذه التقنية الكيميائية بشكل أكبر من خلال تركيبة كيميائية مُصممة خصيصًا لتحقيق إثراء عالي الكفاءة لكل من المناطق العادية والمناطق الغنية بالـ GC بمستويات تعدد عالية (تصل إلى 20000 بادئ لكل لوحة).
عند استخدامها مع برنامج QIAGEN CLC Genomics Workbench للتحليل الثانوي، تُمكّن مجموعات QIAseq Targeted cfDNA Ultra من الكشف عن المتغيرات الجينية بدقة فائقة تصل إلى 0.1% وبنوعية تزيد عن 99%. تتراوح كمية الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (cfDNA) المطلوبة لتفاعل تسلسل واحد باستخدام QIAseq Targeted cfDNA Ultra بين 5 و80 نانوغرام.
إجراء
إنهاء التحضير وتعيين UMI
أولاً، تُصلح نهايات عينات الحمض النووي الخالي من الخلايا وتُضاف إليها ذيول الأدينين ضمن تفاعل إنزيمي متعدد مُتحكم به. ثم تُربط شظايا الحمض النووي المُحضرة بمحول خاص بمنصة التسلسل يحتوي على 12 زوجًا قاعديًا من وحدات الجينوم الفريدة (UMIs).
إثراء الهدف وبناء المكتبة النهائية
لإثراء الحمض النووي، تُخضع جزيئات الحمض النووي المربوطة لعدة دورات من تفاعل البوليميراز المتسلسل الموجه باستخدام بادئ خاص بمنطقة معينة وبادئ عام مكمل للمحول. وفي النهاية، يُجرى تفاعل بوليميراز متسلسل عام لتضخيم المكتبة وإضافة تسلسلات المحول الخاصة بالمنصة ومؤشرات العينات.
التطبيقات
تشمل التطبيقات تحديد خصائص السرطان المبكر، والحد الأدنى من المرض المتبقي (MRD)، أو الجوانب البحثية لمقاومة العلاج.
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924