Qiagen، 673633، مجموعة ipsogen JAK2 RGQ PCR (24)

لـ 24 عينة: عينة تحكم موجبة V617F، عينة تحكم سالبة V617F، مجموعتان من تخفيفات البلازميد القياسية JAK2 من النوع البري وJAK2 V617F، مزيج رئيسي لتفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي (qPCR) يتضمن عنصر تحكم داخلي، مجموعتان من البادئات ومزيج المجسات.

سمات

- مجموعة اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل JAK2 الوحيدة المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في السوق
- الكشف الموثوق عن الأليل JAK2 V617F/G1849T، وهو معيار تشخيصي رئيسي لمرض التكاثر النقوي وفقًا لإرشادات منظمة الصحة العالمية (1).
- حساسية عالية ودقة عالية
- مجموعة متكاملة وجاهزة للاستخدام تتضمن مزيج QIAGEN الرئيسي ووحدة تحكم داخلية
- مُحسَّن لجهاز Rotor-Gene Q MDx (الولايات المتحدة)
- حل آلي باستخدام برنامج QIAsymphony SP وبرنامج Rotor-Gene AssayManager v2.1 للتحليل

أداء

* يشمل حساب الحساسية والنوعية 4 حالات ذات نتائج غير حاسمة في فحص نخاع العظم، بالإضافة إلى حالتين متضاربتين. في الحالتين المتضاربتين، اعتمد الباحث على تقديره السريري، متجاوزًا خوارزمية التشخيص المعتمدة من منظمة الصحة العالمية لتشخيص كثرة الحمر الحقيقية. لمزيد من التفاصيل، يُرجى الرجوع إلى قسم "الأداء السريري" في دليل استخدام مجموعة اختبار إيبسوجين JAK2.

التطبيقات

يُعد JAK2 V617F معيارًا تشخيصيًا رئيسيًا للأورام التكاثرية النخاعية (MPNs) وفقًا لإرشادات منظمة الصحة العالمية (1).

مجموعة اختبار ipsogen JAK2 RGQ PCR هي اختبار تشخيصي نوعي يُجرى في المختبر للكشف عن أليل JAK2 V617F/G1849T في الحمض النووي الجينومي المستخلص من الدم الكامل المُعالج بمادة EDTA. يُجرى هذا الاختبار بتقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي (PCR) باستخدام جهاز QIAGEN Rotor-Gene Q MDx (الولايات المتحدة). يُستخدم اختبار ipsogen JAK2 كأداة مساعدة في تقييم حالات الأورام التكاثرية النخاعية المشتبه بها، بالتزامن مع عوامل سريرية مرضية أخرى. لا يكشف هذا الاختبار عن طفرات JAK2 الأقل شيوعًا المرتبطة بالأورام التكاثرية النخاعية، بما في ذلك الطفرات في الإكسون 12، ولا يُستخدم كتشخيص مستقل لهذه الأورام.