Iright
BRAND / VENDOR: Qiagen

مجموعة اختبار سالتوناز ELISA من شركة Qiagen، EN32-001 (5 × 96)

CATALOG NUMBER: EN32-001
السعر العادي$0.99
/
  • In stock, ready to ship

  • الطلب مؤجل، سيتم الشحن قريباً

This site is protected by hCaptcha and the hCaptcha Privacy Policy and Terms of Service apply.

Product Description

لإطالة مدة صلاحية المجموعة، تُعبأ المكونات في صندوقين منفصلين بناءً على متطلبات التخزين الخاصة بها: الصندوق الأول مُخصص للتخزين في درجة حرارة تتراوح بين 2 و8 درجات مئوية، بينما يجب حفظ الصندوق الثاني في درجة حرارة تتراوح بين -30 و-15 درجة مئوية. يساعد هذا الفصل على الحفاظ على استقرار وفعالية الكواشف طوال مدة صلاحية المجموعة.
عرض المزيد

سمات

- حساسية عالية وخصوصية عالية باستخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة
- يتميز هذا الاختبار بنطاق تشغيل واسع يتراوح من 31.25 إلى 2000 بيكوغرام/مل، ويتم قياسه عند الامتصاص الضوئي عند 450 نانومتر.
- طريقة الكشف هي قياس الألوان
- متوفر بتنسيق عملي على شكل شرائط ذات 8 خانات

تفاصيل المنتج

طقم اختبار سالتوناز ELISA (5 × 96) هو اختبار عالي الأداء مصمم للكشف الكمي عن إنزيم سالتوناز الداخلي، بما في ذلك صيغ MBG و GMP. صُمم هذا الاختبار بدقة عالية، ويستخدم أجسامًا مضادة أحادية النسيلة عالية التخصص لضمان نتائج متسقة وموثوقة بحد كشف منخفض يصل إلى 31.25 بيكوغرام/مل.

إنزيم سالتوناز، المصمم خصيصًا لتطبيقات المعالجة الحيوية، هو إنزيم نووي داخلي يزيل الأحماض النووية في ظروف الملوحة العالية ودرجة الحموضة المتغيرة. بالإضافة إلى ذلك، تُعدّ مجموعة اختبار ELISA مثالية لرصد مستويات سالتوناز المتبقية في عينات المعالجة، والتحقق من إزالته في مراحل المعالجة اللاحقة والمنتج النهائي.

تحتوي كل مجموعة على خمس صفائح دقيقة مطلية مسبقًا ذات 96 بئرًا، مُرتبة في شرائط مريحة ذات 8 آبار، وتأتي مع كواشف جاهزة للاستخدام. ولإطالة مدة صلاحية الكواشف والحفاظ على استقرارها، تُعبأ مكونات المجموعة في مجموعتين منفصلتين. تدعم المجموعة نطاقًا واسعًا للقياس الكمي يتراوح بين 31.25 و2000 بيكوغرام/مل، وتوفر مواد كافية لإجراء ما يصل إلى 480 قياسًا.

أداء

خصائص الفحص: المواصفات
الحساسية: حد الكمية: 30 بيكوغرام/مل
نطاق عمل واسع: 31.25–2000 بيكوغرام/مل
الخصوصية: تم استخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة. تداخل منخفض من مصفوفة العينة.
الدقة: خطأ معياري +/- 20%
مدة المعالجة: 240 دقيقة
المرونة: تنسيق لوحة شريطية بثمانية آبار

مبدأ

- يتم إضافة المعايير أو العينات إلى الآبار، مما يسمح لأي سالتوناز متبقٍ بالارتباط بالأجسام المضادة المثبتة.
- بعد خطوة الغسل لإزالة المواد غير المرتبطة، يتم إدخال جسم مضاد مضاد للسالتوناز موسوم بالبيوتين (الكشف أ)، ويرتبط بالإنزيم الذي تم التقاطه.
- بعد غسلة أخرى، يُضاف ستربتأفيدين-بولي-HRP (الكشف B). يرتبط هذا المركب بالأجسام المضادة الموسومة بالبيوتين، مكونًا مركبًا مستقرًا.
- بعد الغسلة النهائية، يُضاف محلول الركيزة. ويتطور تفاعل لوني يتناسب مع كمية إنزيم سالتوناز الموجودة في العينة.
- يتم إيقاف التفاعل، ويتم قياس الامتصاص باستخدام قارئ الألواح الدقيقة القياسي.

تستخدم مجموعة اختبار سالتوناز ELISA (5 × 96) تقنية المقايسة المناعية الإنزيمية الكمية من نوع الساندويتش لضمان دقة وحساسية عاليتين. أثناء الإجراء:

تتيح هذه الطريقة الدقيقة والموثوقة تحديد كمية سالتوناز بدقة عبر نطاق ديناميكي واسع، مما يجعلها مثالية لكل من تطوير العمليات وتطبيقات مراقبة الجودة.

إجراء

ضبط الجودة

وفقًا لنظام إدارة الجودة المعتمد من ISO لشركة QIAGEN، يتم اختبار كل دفعة من مجموعة Saltonase ELISA (5 × 96) وفقًا لمواصفات محددة مسبقًا لضمان جودة المنتج المتسقة.

الاستخدام

للحصول على أفضل النتائج، ينبغي على المستخدمين اتباع البروتوكول خطوة بخطوة وإرشادات تحضير الكواشف الموضحة في دليل استخدام مجموعة اختبار سالتوناز ELISA (5 × 96). صُمم الاختبار ليكون سهل الاستخدام مع معدات المختبرات القياسية، ويتضمن تعليمات واضحة لتحضير العينات، وإنشاء منحنى المعايرة، وتفسير النتائج.

قبل البدء، تأكد من أن جميع الكواشف قد وصلت إلى درجة حرارة الغرفة وأن جميع المعايير والعينات يتم تشغيلها في نسختين أو ثلاث نسخ للحصول على نتائج موثوقة.

يرجى الرجوع إلى الدليل للحصول على التعليمات الكاملة، والتعامل مع الكواشف، وتوصيات استكشاف الأخطاء وإصلاحها.

التطبيقات

- يتيح دعم تطوير العمليات مراقبة إزالة السالتوناز أثناء تحسين العملية في المراحل المبكرة، أو إنتاج النواقل الفيروسية أو اللقاحات.
- تؤكد عملية التحكم في تنقية المنتج في المراحل اللاحقة إزالة الإنزيم بشكل فعال بعد تحلل الخلايا والترشيح والكروماتوغرافيا والتركيب، مما يضمن نقاء المنتج والامتثال التنظيمي.
- تم تصميم مراقبة الجودة الروتينية لإجراء اختبارات قابلة للتكرار وعالية الإنتاجية عبر مجموعات عينات كبيرة بدقة داخلية وبين الاختبارات.

التحديد الكمي الدقيق لإنزيم سالتوناز إندونوكلياز، بما في ذلك المتغيرات ذات الجودة MBG و GMP، في المواد الوسيطة المستخدمة في العمليات والمنتجات الدوائية النهائية للتأكد من إزالة الإنزيم بالكامل، بما في ذلك:


Order Guidelines

1. Price & Stock Available on Request. 📧Click to send email to: service@iright.com

2. Please DO NOT make payment before confirmation.

3. Minimum order value of $1,000 USD required.

Collaboration

Tony Tang

📧Email: Tony.Tang@iright.com

📱Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924