Product Description
ملخص
الجالاكتوزيميا اضطراب وراثي ناتج عن نقص أحد الإنزيمات الثلاثة المسؤولة عن استقلاب ألفا-د-جالاكتوز. يُعدّ الشكل الكلاسيكي للمرض، وهو الأكثر شيوعًا، ناتجًا عن نقص إنزيم جالاكتوز-1-فوسفات يوريديل ترانسفيراز (GALT). يصيب هذا النوع من الجالاكتوزيميا ما بين حالة واحدة لكل 30,000 إلى حالة واحدة لكل 60,000 مولود حي. إذا لم يتم تشخيص المرض وعلاجه خلال فترة حديثي الولادة، فقد يؤدي إلى الإسهال، والجفاف، واليرقان، وفشل الكبد، وانخفاض سكر الدم، وإعتام عدسة العين، وتأخر النمو، والوفاة في غضون أسابيع قليلة. يتضمن علاج المرض استبعاد جميع الأطعمة التي تحتوي على اللاكتوز والجالاكتوز من النظام الغذائي.
اختبار GSP لحديثي الولادة GALT - أول اختبار آلي لـ GALT:
فحص أسرع - وقت الحضانة الآن ساعتان فقط
دقة محسّنة مقارنة بالفحوصات اليدوية
يُقدّم النتائج بوحدة القياس المفضلة اليوم، U/dL
تحتوي على كواشف لـ 1152 اختبارًا (12 لوحة). يجب طلب اللوحات الدقيقة الشفافة بشكل منفصل في عبوة كبيرة تحتوي على 50 لوحة.
التحكم في الأقراص العائمة
في اختبار GSP Neonatal GALT، يحفز إنزيم GALT الموجود في عينة الدم تفاعلاً بين غالاكتوز-1-فوسفات ويوريدين ثنائي فوسفات الغلوكوز الموجود في كاشف ركيزة الاختبار. وخلال تفاعلات لاحقة، يُختزل NADP (نيكوتيناميد أدينين ثنائي نيوكليوتيد فوسفات)، الموجود أيضاً في كاشف ركيزة الاختبار، إلى NADPH، وهي مادة فلورية يمكن قياسها باستخدام إثارة عند 355 نانومتر وكشف الانبعاث عند 460 نانومتر.
قد لا تتوفر جميع منتجات Revvity الخاصة بالأطفال حديثي الولادة في جميع البلدان. الاستخدام: فحص حديثي الولادة
العلامة التجارية GSP®
طريقة الكشف - إنزيمية
اضطرابات - غالاكتوزيميا
توافق الأجهزة - GSP
الكمية: 1152 اختبارًا
نوع العينة: بقع دم جافة
التكنولوجيا الأنزيمية
حجم الوحدة - طقم واحد
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924