Product Description
ملخص
تم الإبلاغ عن معدل الإصابة بنقص البيوتينيداز على النحو التالي: نقص حاد في البيوتينيداز (أقل من 10% من النشاط) 1 من كل 112,000، نقص جزئي (10%–30% من النشاط) 1 من كل 129,000، ونقص حاد وجزئي معًا 1 من كل 60,000*. تشمل الأعراض نوبات صرع واضطرابات جلدية محتملة، تليها تأخر في النمو، ومشاكل في النطق، وصعوبات محتملة في الرؤية والسمع. * كاي، سي آي، ولجنة علم الوراثة (2006). صحائف حقائق فحص حديثي الولادة. طب الأطفال 118؛ 934-963. DOI: 10.1542/peds.2006-1783.
بيوتينيداز حديثي الولادة من GSP - فحص إنزيمي/TRF آلي
أول اختبار آلي بالكامل للكشف عن نقص البيوتينيداز
أداء محسّن
مزيج من المقايسة الإنزيمية والمقايسة المناعية
جميع الكواشف جاهزة للاستخدام (لا حاجة لإعادة التكوين)
لم يحدث ترسب للإيثانول في التحليل.
ورق معالج مسبقًا للمعايرات وأجهزة التحكم لتجنب التباين بين الدفعات الناتج عن الورق
يجمع اختبار GSP لبيوتينيداز حديثي الولادة بين تفاعل إنزيمي واختبار التألق المناعي المعتمد على الزمن في الطور الصلب. يتمثل التفاعل الإنزيمي في كسر رابطة الأميد في البيوتين الموسوم باليوروبيوم بواسطة البيوتينيداز. يُوقف التفاعل الإنزيمي بإضافة الستربتافيدين، الذي يتميز بألفة عالية للبيوتين (سواءً كان بيوتينًا موسومًا باليوروبيوم أو بيوتينًا حرًا). تُلتقط معقدات الستربتافيدين-بيوتين بواسطة الجسم المضاد أحادي النسيلة في الطور الصلب والموجه ضد الستربتافيدين. يعمل مُحفز DELFIA® على تفكيك الجزيئات في المحلول حيث يُقاس تألق اليوروبيوم. يتناسب التألق المقاس عكسيًا مع نشاط البيوتينيداز في العينة.
قد لا تتوفر جميع منتجات Revvity الخاصة بالأطفال حديثي الولادة في جميع البلدان. الاستخدام: فحص حديثي الولادة
العلامة التجارية GSP®
طريقة الكشف - إنزيمية
اضطرابات نقص البيوتينيداز (BTD)
توافق الأجهزة - GSP
الكمية: 1152 اختبارًا
نوع العينة: بقع دم جافة
تكنولوجيا-دلفيا
حجم الوحدة - طقم واحد
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924