Product Description
ملخص
الجالاكتوزيميا اضطراب وراثي ناتج عن نقص أحد الإنزيمات الثلاثة المسؤولة عن استقلاب ألفا-د-جالاكتوز. يُعدّ الشكل الكلاسيكي للمرض، وهو الأكثر شيوعًا، ناتجًا عن نقص إنزيم جالاكتوز-1-فوسفات يوريديل ترانسفيراز (GALT). يصيب هذا النوع من الجالاكتوزيميا ما بين حالة واحدة لكل 30,000 إلى حالة واحدة لكل 60,000 مولود حي. إذا لم يتم تشخيص المرض وعلاجه خلال فترة حديثي الولادة، فقد يؤدي إلى الإسهال، والجفاف، واليرقان، وفشل الكبد، وانخفاض سكر الدم، وإعتام عدسة العين، وتأخر النمو، والوفاة في غضون أسابيع قليلة. يتضمن علاج المرض استبعاد جميع الأطعمة التي تحتوي على اللاكتوز والجالاكتوز من النظام الغذائي. اختبار GSP Neonatal GALT - أول اختبار GALT آلي: اختبار أسرع - وقت الحضانة ساعتان فقط. دقة محسّنة مقارنةً بالاختبارات اليدوية. يُقدّم النتائج بوحدة U/dL، وهي الوحدة المفضلة حاليًا. يحتوي على كواشف لـ 1152 اختبارًا (12 صفيحة). يجب طلب الصفائح الدقيقة الشفافة بشكل منفصل في عبوة كبيرة تحتوي على 50 صفيحة. أقراص عائمة للتحكم. في اختبار GSP Neonatal GALT، يحفز إنزيم GALT الموجود في عينة الدم تفاعلًا بين غالاكتوز-1-فوسفات ويوريدين ثنائي فوسفات الغلوكوز الموجود في كاشف ركيزة الاختبار. خلال التفاعلات اللاحقة، يُختزل NADP (نيكوتيناميد أدينين ثنائي نيوكليوتيد فوسفات)، الموجود أيضًا في كاشف ركيزة الاختبار، إلى NADPH، وهي مادة فلورية يمكن قياسها بالإثارة عند 355 نانومتر والكشف عن الانبعاث عند 460 نانومتر. قد لا تتوفر جميع منتجات Revvity لحديثي الولادة في جميع البلدان. الاستخدام: فحص حديثي الولادة.
العلامة التجارية: فيكتور 2™ دي
طريقة الكشف - إنزيمية
اضطرابات - غالاكتوزيميا
توافق الأجهزة - فيكتور ثنائي الأبعاد
الكمية: 4800 اختبار
الحالة التنظيمية: حاصل على علامة CE-IVD
نوع العينة: بقع دم جافة
التكنولوجيا الإنزيمية
حجم الوحدة: 50 طبقًا
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924