مجموعة الكشف عن AKT1 الكلي من Revvity، TRF4007C، LANCE، 500 نقطة اختبار

ملخص
يرجى ملاحظة أن عينات التحكم غير مضمنة في المجموعات. تُباع عينات التحكم بشكل منفصل، رقم الكتالوج TRF4013S.
التنسيقات:

تتيح لك مجموعة نقاط التحليل الخاصة بنا المكونة من 500 نقطة تشغيل 500 بئر بتنسيق 384 بئر، باستخدام حجم تفاعل 20 ميكرولتر.
تتيح لك مجموعة نقاط التحليل الخاصة بنا التي تحتوي على 10000 نقطة تشغيل 10000 بئر بتنسيق 384 بئر، باستخدام حجم تفاعل 20 ميكرولتر.

تُعدّ تقنيتا LANCE® وLANCE® Ultra (مُحفّز بمخلب اللانثانيد) تقنيتين متجانستين (لا تتطلبان غسلاً) لنقل طاقة الرنين الفلوري المُعتمد على الزمن (TR-FRET). يتم وسم أحد الأجسام المضادة المُراد دراستها بفلوروفور مانح (مخلب اليوروبيوم LANCE)، بينما يتم وسم الجسم المضاد الثاني بفلوروفور مُستقبِل (صبغة ULight™). عند الإثارة بطول موجي 320 أو 340 نانومتر، يُمكن نقل الطاقة من مخلب اليوروبيوم المانح إلى الفلوروفور المُستقبِل إذا كانا قريبين بما يكفي لحدوث نقل طاقة الرنين الفلوري (حوالي 10 نانومتر). ينتج عن ذلك انبعاث ضوء بطول موجي 665 نانومتر. تُعرض البيانات كنسبة (665/615 نانومتر × 10000).
يُعدّ AKT، المعروف أيضًا باسم بروتين كيناز B، مُنظِّمًا هامًا للعديد من العمليات الخلوية، بما في ذلك بقاء الخلية، واستقلاب الجلوكوز، والنسخ، والاستماتة الخلوية. يحتوي AKT على ثلاثة نظائر متقاربة (AKT1، وAKT2، وAKT3)، وقد ثبت أن هذه النظائر تعمل على ركائز مشتركة وفريدة. يمكن تحفيز تنشيط AKT بواسطة عدد من المحفزات، حيث يُنقل AKT إلى الغشاء الخلوي لفسفرته. يحدث التنشيط عند فسفرة AKT للثريونين 308 بواسطة PDK1، وللسيرين 473 بواسطة mTORC2. بعد ذلك، ينفصل AKT عن الغشاء ويُفسفر أهدافه في كلٍّ من السيتوبلازم ونواة الخلية. وقد ارتبط خلل تنظيم AKT بالعديد من الحالات المرضية، بما في ذلك السرطان، وأمراض القلب والأوعية الدموية، وداء السكري. التطبيق: تحليل بروتين الكيناز والكشف عنه.
متوافق مع أنظمة التشغيل الآلي - نعم
براند-لانس ألترا
المسار الخلوي أو مسار الإشارات - PI3K/Akt/mTOR
طريقة الكشف - نقل الطاقة بالرنين الفلوري (TR-FRET)
الهدف-Akt1
بروتين الفئة المستهدفة
المجال العلاجي - علم الأعصاب الأيضي القلبي الوعائي
حجم الوحدة - 500 نقطة تحليل