Thermo Fisher، 4323163، مجموعة SNaPshot™ Multiplex

5000 تفاعل: مجموعة SNaPshot Multiplex هي جزء من نظام SNaPshot Multiplex.
تتيح طريقة نظام SNaPshot Multiplex، القائمة على تمديد البادئات، تحليل ما يصل إلى 10 من تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs). استخدم هذا النظام لفحص وتأكيد SNPs، والكشف عن اختلافات طفيفة في التسلسل، وتقييم مثيلة الحمض النووي، وبصمة الكروموسومات البكتيرية الاصطناعية (BACs)، أو الوسم العام لقطع التقييد.
• فحص ما يصل إلى 10 متغيرات نيوكليوتيدية مفردة من مضخمات مختلفة في تفاعل تمديد قاعدة واحد
• مواقع SNP منفصلة تختلف بزوج قاعدي واحد
• زيادة الحساسية مقارنة بالتسلسل القياسي تسمح بالكشف عن المتغيرات الطفيفة (مثل
(مثل الطفرات الجسدية) في عينة الاختبار
• قلل من تعقيد تجاربك باستخدام نظام تحديد النمط الجيني سهل الاستخدام وفعال من حيث التكلفة
تُظهر مجموعة كبيرة من الدراسات العلمية فائدة تقنية SNaPshot Multiplex في تحديد النمط الجيني، والكشف عن الطفرات، ورسم الخرائط الجينية. تُعدّ مجموعة SNaPshot Multiplex جزءًا من نظام SNaPshot Multiplex، وتتضمن: 1) مجموعة SNaPshot Multiplex (بأحجام تفاعل 100، 1000، 5000)، 2) معيار حجم GeneScan-120 LIZ، 3) مجموعة معيار المصفوفة DS-02 لمجموعة الصبغة E5 المناسبة لجهازك. يلزم استخدام كل مكون من المكونات الثلاثة المذكورة أعلاه لتشغيل مجموعة SNaPshot Multiplex. أما مجموعة معيار المصفوفة، فهي مطلوبة فقط عند الإعداد الأولي لمرة واحدة لمعايرة الجهاز مع مجموعة الصبغة E5 الخاصة بتقنية SNaPshot.
4) برنامج GeneMapper الإصدار
4.
يُعد الإصدار 0 (أو إصدار أعلى) برنامج تحليل البيانات الثانوية الموصى به والذي يتيح إعداد لوحات وصناديق محددة من قبل المستخدم لتحليل البيانات الآلي.
للحصول على التفاصيل، يرجى الاطلاع على "دليل البدء" الخاص ببرنامج Genemapper وتحليل مجموعة أدوات SNaPshot أدناه.
فحص وتأكيد تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs): يُعد نظام SNaPshot Multiplex الأداة المثالية لفحص وتأكيد تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs). توفر المجموعة كاشفًا أحادي الأنبوب لتمديد/إنهاء قاعدة واحدة لوسم شظايا الحمض النووي. قم بتشغيل شظايا الحمض النووي على أي جهاز فصل كهربائي شعيري من Applied Biosystems باستخدام معيار الحجم GeneScan-120 LIZ لتحديد حجم الشظايا الموسومة. ثم استخدم برنامج GeneMapper لتحليل البيانات وتحديد الأليلات. تتيح مجموعة SNaPshot Multiplex إجراء عملية التمديد المتعدد أثناء تمديد قاعدة واحدة لما يصل إلى 10 تركيبات من البادئات والقوالب في أنبوب واحد وشعيرة واحدة.
تقييم مثيلة الحمض النووي: تبرز دراسة المثيلة/علم التخلق كعنصر هام في أبحاث السرطان. في فحص نموذجي للكشف عن المثيلة، يُعالج الحمض النووي بالبيسلفيت لإزالة مجموعة الأمين من السيتوزين غير المثيل وتحويله إلى يوراسيل، بينما يبقى السيتوزين المثيل غير متفاعل. في الخطوة التالية، وهي تضخيم تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، تُحوّل قواعد اليوراسيل إلى ثايمين. استخدم برنامج SNaPshot للكشف عن اختلافات القواعد في العينات المعالجة وغير المعالجة لتحديد حالة المثيلة في عيناتك.
تتطلب مكتبات BAC الجديدة طريقة سريعة وفعالة لتوصيف (تُسمى أيضًا البصمة الوراثية) وتجميع المستنسخات في متواليات متصلة (تسلسلات توافقية متجاورة)، والتي تُرتب بعد ذلك في خرائط فيزيائية للكروموسوم. استخدم مجموعة SNaPshot Multiplex Kit لبصمة المستنسخات عن طريق وسم أجزاء BAC بعد هضمها باستخدام إنزيمات القطع المحددة. يمكن بعد ذلك فصل الأجزاء الموسومة والكشف عنها باستخدام أي جهاز من أجهزة الفصل الكهربائي الشعيري من Applied Biosystems. معلومات الحجم من برنامج GeneMapper الإصدار 4.
يتم استيراد القيمة 0 أو أعلى إلى برامج التحرير اللاحقة وبرامج تجميع القطع المتجاورة.
وبالمثل، يمكن وسم أي جزء تقييدي ذي نتوء 5' بصبغة فلورية باستخدام كاشف SNaPshot.
للاستخدام مع (الأجهزة): أجهزة التحليل الجيني من سلسلة 3500، وأجهزة التحليل الجيني من سلسلة SeqStudio Flex، وجهاز التحليل الجيني SeqStudio، وأجهزة التحليل الجيني 3730/3730xl
التنسيق: أنبوب (أنابيب)
الهدف من التنميط الجيني: تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (المعروفة)
التوافق عالي الإنتاجية: تعدد الإرسال
بدء التشغيل السريع: لا
عدد التفاعلات: 5000 تفاعل
بوليميراز: بوليميراز الحمض النووي AmpliTaq
خط الإنتاج: SNaPshot™
نوع المنتج: مجموعة متعددة
الكمية: 5000 تفاعل
نوع العينة: الحمض النووي
شروط الشحن: ثلج جاف
البرنامج: برنامج GeneMapper™
التقنية: تحديد النمط الجيني للنيوكليوتيدات المفردة (بناءً على تحليل القطع)، تمديد البادئ
طريقة الكشف: البادئ والمسبار
حجم الوحدة: كل وحدة