Thermo Fisher، 4408580، مجموعة تضخيم تفاعل البوليميراز المتسلسل المباشر AmpFLSTR™ Identifiler™

تتيح مجموعة AmpFLSTR Identifiler Direct PCR Amplification Kit، التي توفر 1000 تفاعل، التضخيم المباشر للمواقع الجينية الستة عشر المشمولة في المجموعة، مما يُغني عن الحاجة إلى استخلاص الحمض النووي أو تنقيته لقواعد بيانات الحمض النووي وغيرها من العينات المرجعية أحادية المصدر. يمكن ثقب عينات الدم أو عينات الغشاء المخاطي للفم الموجودة على بطاقات FTA ووضعها في صفائح أو أنابيب تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، ثم نقلها مباشرةً إلى تفاعل التضخيم دون التأثير على جودة البيانات. كما يمكن معالجة العينات التي جُمعت باستخدام جامع الحمض النووي من الغشاء المخاطي للفم وغيرها من الركائز غير الموجودة على بطاقات FTA دون الحاجة إلى حضانة حرارية أو خطوات إضافية، وذلك باستخدام محلول Applied Biosystems Prep-n-Go Buffer.
الميزات الرئيسية لمجموعة تضخيم تفاعل البوليميراز المتسلسل المباشر AmpFLSTR Identifiler:
• يُمكّن من التضخيم المباشر لعينات الدم وعينات الغشاء المخاطي للفم دون الحاجة إلى الاستخلاص أو التنقية
• يسهل المعالجة الآلية للعينات ذات الإنتاجية العالية
• يقلل من خطر التلوث والأخطاء الإجرائية عن طريق تقليل عدد خطوات المعالجة
• يساعد على تسريع وقت الحصول على النتائج مع الحد الأدنى من التخفيض في جودة البيانات
• يقلل من تكاليف الاستخلاص/التنقية ويساعد على خفض تكلفة العمالة والمواد الاستهلاكية. بالإضافة إلى ذلك، تستخدم مجموعة Identifiler Direct نفس مجموعة الصبغة، وسلّم الأليلات، وتسلسلات البادئات المستخدمة في مجموعة Identifiler القياسية، والتي:
• يزيد من التطابق مع ملفات تعريف STR التي تم إنشاؤها باستخدام مجموعات AmpFLSTR الأخرى بما في ذلك مجموعات Identifiler و Identifiler Plus و Profiler Plus و Profiler Plus ID و SGM Plus و COfiler
• يسهل المقارنة مع بيانات القضايا وقواعد البيانات القديمة
• يبسط عملية التحقق والتنفيذ نوع العينة معدل النجاح (عتبة 50 وحدة rfu) معدل النجاح (عتبة 150 وحدة rfu) عدد العينات المختبرة الدم على بطاقة FTA 99.
4-100% المتوسط: 99.
5%95.
7-98.
8% المتوسط: 97.
3%414Buccal on FTA Card91.
8-99.
4% المتوسط: 97.
1%84.
2-95.
متوسط ​​5%: 90.
9%643Buccal on Bode BuccalDNA Collector Card97.
5-98.
8% المتوسط: 97.
8%88.
1-98.
8% المتوسط: 94.
الجدول 1: كجزء من عملية تطويرها الدقيقة، تم اختبار مجموعة Identifiler Direct Kit ميدانيًا من قبل العديد من مختبرات قواعد بيانات الحمض النووي متوسطة إلى عالية الإنتاجية لتقييم معدل نجاح "المحاولة الأولى". تظهر أدناه النتائج المجمعة من مختبرات مواقع الاختبار الخارجية. 1.
تم تضخيم عينات الدم والعينات الفموية بحجم 2 مم على بطاقات FTA وجامعات الحمض النووي الفموي باستخدام مجموعة Identifiler Direct Kit، وتم تحليل البيانات الناتجة باستخدام GeneMapperID-X، عند عتبتين مختلفتين للحد الأدنى لسعة الذروة.
الثقة للقيام بالمزيد: تُعد مجموعة Identifiler Direct Kit جزءًا من جيل جديد من مجموعات AmpFLSTR التي تستفيد من التطورات الكبيرة في تقنية تضخيم PCR لتمكين استعادة المزيد من النتائج من المزيد من العينات بثقة متزايدة.
في نهاية المطاف، ستتمكن المختبرات التي تستخدم مجموعة Identifiler Direct Kit من توسيع قدراتها الإنتاجية بشكل كبير، مع زيادة سلامة العينة وضمان الجودة للعملية بأكملها.
حل متكامل ومعتمد: نقدم حلاً متكاملاً يلبي احتياجات مجتمع تحديد الهوية البشرية. يشمل نظامنا مجموعات استخلاص الحمض النووي وقياس كميته، ومجموعة من مجموعات AmpFLSTR STR، والأجهزة، والبرامج، والمواد الاستهلاكية.
تُعدّ مجموعة Identifiler Direct Kit جزءًا من نظام مُدقّق وشامل لتحديد هوية الإنسان باستخدام تقنية STR. وقد طُوّرت مكونات تفاعل PCR، وتسلسلات البادئات، وبروتوكولات التضخيم، وجرى تحسينها والتحقق من صحتها بالتعاون مع أجهزة وبرامج Applied Biosystems لتوفير تضخيم دقيق وموثوق. أجرى علماؤنا تجارب التحقق من صحة مجموعة Identifiler Direct Kit وفقًا لمعايير ضمان الجودة الصادرة عن مجلس استشارات الحمض النووي (DAB) لمختبرات فحص الحمض النووي الجنائي، والمبادئ التوجيهية المُعدّلة للتحقق من الصحة الصادرة عن الفريق العلمي العامل المعني بأساليب تحليل الحمض النووي (SWGDAM). مع ذلك، ينبغي على كل مختبر يستخدم مجموعة Identifiler Direct Kit إجراء دراسات التحقق من الصحة الداخلية الخاصة به.
تخضع مجموعة Identifiler Direct لاختبارات صارمة لمراقبة الجودة لضمان أداء ثابت. نقوم بتطوير وتصنيع منتجاتنا وفقًا لمتطلبات نظام إدارة الجودة ISO 9001. بالإضافة إلى ذلك، تتوفر شهادة تحليل عند الطلب تؤكد أن التركيبة المحددة للمكونات في كل دفعة تفي بمواصفات اختبار ضمان الجودة.
الخبرة أساسية. نحن الشركة الوحيدة في العالم التي تصمم وتُدقّق كواشفها وأجهزتها وبرامج تحليل البيانات كنظام متكامل لاختبار الحمض النووي. يتوفر لدينا علماء الدعم الفني وخبراء التطبيقات الميدانية للإجابة على استفساراتكم التقنية، ومراجعة البيانات، وتقديم توصيات حول كيفية إجراء التحليلات وحل مشاكل النتائج. تضمن هذه الموارد مجتمعةً نجاح استخدام حلول Applied Biosystems لتحديد الهوية البشرية في مختبركم.
ملاحظة: للاستخدام في الطب الشرعي أو إثبات النسب فقط.
إشعار هام: يمنح شراء هذا المنتج المشتري ترخيصًا غير قابل للتحويل لاستخدام الكمية المشتراة من المنتج فقط لأغراض الفحص الجنائي أو فحص الأبوة الذي يجريه المشتري. ولا يشمل هذا الترخيص، وفقًا لما قضت به محكمة أمريكية.
تمنح شركة S. Court ترخيصًا لاستخدام هذا المنتج في تحديد أو تحليل التخلق الكيميائي، وتصنيف عينات الأجنة، والتحقق من صحة سلالات الخلايا، وتحديد جنس الجنين، وتحليل السرطان، والبحوث الجينية، والتطبيقات الجنائية غير المتعلقة بالقضايا الجنائية (مثل البحوث العامة في الطب الشرعي أو تدريب الأشخاص غير العاملين في مختبرات الطب الشرعي)، وتحديد تلوث الخلايا الأمومية، أو تتبع العينات. يمكن الحصول على المزيد من الحقوق عن طريق التواصل مع شركة Promega Corp.، 2800 Woods Hollow Rd.، Madison، WI 53711، الولايات المتحدة الأمريكية.
التنسيق: مجموعة
بوليميراز: بوليميراز الحمض النووي AmpliTaq Gold
التقنية: تحليل التكرارات القصيرة المتتالية (STR)
للاستخدام مع (الأجهزة): جهاز التحليل الجيني 310، جهاز التحليل الجيني 3100-أفانت، جهاز التحليل الجيني 3130xl، جهاز GeneAmp 9600، جهاز GeneAmp 9700، جهاز التحليل الجيني 3500، جهاز التحليل الجيني 3500xL، جهاز تحليل الحمض النووي 3730
الملصق أو الصبغة: FAM، LIZ، NED، PET، VIC
معايير المصفوفة والحجم: معيار حجم GeneScan 500 LIZ، مجموعة معايير المصفوفة DS-33
خط الإنتاج: AmpFLSTR، Identifiler
نوع المنتج: مجموعة تضخيم تفاعل البوليميراز المتسلسل المباشر
الكمية: 1000 تفاعل
شروط الشحن: ثلج جاف
الموقع المستهدف: D21S11، CSF1PO، vWA، D8S1179، TH01، D18S51، D5S818، D16S539، D3S1358، D2S1338، TPOX، FGA، D7S820، D13S317، D19S433
للاستخدام مع (التطبيق): تحديد الهوية البشرية باستخدام تقنية STR
صيغة التفاعل: سوبر ميكس أو ماستر ميكس
نوع العينة: دم، عينات دم، حمض نووي (جينومي)، عينة جنائية، لعاب، عينات بطاقات واتمان FTA
الحجم (المنتج النهائي): أقل من 360 نقطة أساسية
الحجم: 25 ميكرولتر/تفاعل
حجم الوحدة: كل وحدة