Thermo Fisher، 4477685، لوحة Ion AmpliSeq™ الشاملة للكشف عن السرطان

لوحة Ion AmpliSeq™ الشاملة للسرطان: توفر لوحة Ion AmpliSeq™ الشاملة للسرطان اختيارًا عاليًا ومتعددًا للجينات المستهدفة المتورطة في أبحاث السرطان. تُغطي هذه اللوحة أكثر من 50% من تعداد جينات السرطان التابع لمعهد سانجر التابع لمؤسسة ويلكوم ترست، مما يجعلها لوحة جينات السرطان الأكثر شمولًا المتاحة. مع تغطية شاملة لجميع الإكسونات لـ 409 جينًا، تُتيح لوحة Ion AmpliSeq™ الشاملة للسرطان اختيارًا سريعًا ومتوافقًا مع عينات FFPE، لإجراء مسح واسع النطاق للجينات الرئيسية لتسلسل أشباه الموصلات. يمكنكم الاطلاع على قائمة الجينات المستهدفة في لوحة Ion AmpliSeq™ الشاملة للسرطان (ملف PDF). تتيح تقنية Ion AmpliSeq™ إجراء تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) متعدد الأهداف فائق السرعة، بالإضافة إلى بناء مكتبة تسلسل مستهدفة، في غضون 16 ساعة فقط لأكثر من 400 جين. باستخدام 10 نانوغرام فقط من الحمض النووي المدخل لكل مجموعة بادئات، بإجمالي 40 نانوغرام من الحمض النووي المدخل، يصبح تحليل العينات المحدودة، مثل عينات FFPE، ممكنًا. تم تحسين لوحة Ion AmpliSeq™ الشاملة للكشف عن السرطان لإنشاء المكتبات باستخدام مجموعة Ion AmpliSeq™ Library Kit 2.0. تصبح المكتبات جاهزة بعد ذلك لإعداد القوالب على نظام Ion OneTouch™ والتسلسل على جهاز Ion PGM™ Sequencer. لوحة Ion AmpliSeq™ الشاملة للكشف عن السرطان غير متوافقة مع مجموعات Ion AmpliSeq™ 2.0 Beta. الميزات والفوائد:
• مسح شامل لـ 409 جينًا رئيسيًا في تفاعل PCR بسيط، دون الحاجة إلى معدات رأسمالية إضافية
• دقة لا مثيل لها لـ 16000 زوج من البادئات في أربع مجموعات فقط باستخدام تقنية Ion AmpliSeq™
• يتيح إدخال كمية قليلة من الحمض النووي تبلغ 40 نانوغرام فقط من الحمض النووي والقطع المضخمة القصيرة إمكانية أخذ عينات من الأنسجة المثبتة بالفورمالين والمضمنة في البارافين (FFPE) وخزعات الإبرة.
• ابدأ دراسات جينومية شاملة بسرعة باستخدام مجموعات البادئات المصممة مسبقًا
• تبسيط تحليل وتصنيف المتغيرات باستخدام برنامج Ion Reporter™، محتوى جيني شامل يتضمن جينات من لوحة Hotspot. صممت Ion Torrent أوسع لوحة جينية للسرطان متاحة للتسلسل باستخدام أجهزة Ion PGM™، وقريبًا، أجهزة Ion Proton™ للتسلسل. بالتعاون مع باحثين بارزين في مجال السرطان، وبعد مراجعة الأدبيات وقواعد البيانات، صُممت لوحة Ion AmpliSeq™ الشاملة للسرطان لاستهداف جميع الإكسونات لجينات كابتة الأورام الرئيسية والجينات الورمية الأكثر شيوعًا والأكثر عرضة للطفرات. صُممت هذه اللوحة استراتيجيًا لفحص مناطق ترميز البروتين (CDS) ومتغيرات الربط عبر عائلات جينية متعددة في وقت واحد، حيث يُحدد اختيار الجينات القائم على المسارات الطيف الطفري في جينات محركة للسرطان وأهداف الأدوية، بالإضافة إلى مسارات الإشارات، والاستماتة الخلوية، وإصلاح الحمض النووي، ومنظمات النسخ، والاستجابة الالتهابية، وجينات عوامل النمو في اختبار واحد. علاوة على ذلك، تُدرج جميع الجينات من لوحة Ion AmpliSeq™ المتخصصة في السرطان في لوحة Ion AmpliSeq™ الشاملة للسرطان، مما يوفر بيانات تكميلية مقابلة. مستوى لا يُضاهى من تفاعل البوليميراز المتعدد: تتألف لوحة Ion AmpliSeq™ الشاملة للكشف عن السرطان من أربع مجموعات من البادئات، يبلغ مجموعها حوالي 16000 زوج من البادئات، تغطي 409 جينات - أي ما يقارب 4000 زوج من البادئات في كل مجموعة! عند استخدامها مع مجموعة Ion AmpliSeq™ Library Kit 2.0، تحافظ لوحة Ion AmpliSeq™ الشاملة للكشف عن السرطان على تجانس ودقة عاليتين عند هذا المستوى العالي من التعدد، مما يرتقي بتفاعل البوليميراز المتعدد إلى مستويات جديدة. أكثر من 400 جين، 40 نانوغرام فقط من الحمض النووي مطلوبة: بينما تتطلب طرق اختيار الهدف الأخرى عادةً ميكروغرامات من الحمض النووي، تستخدم لوحة Ion AmpliSeq™ الشاملة للكشف عن السرطان 40 نانوغرام فقط من الحمض النووي. يُمكّن هذا الإنجاز في تقليل كمية الحمض النووي المطلوبة من فحص عينات محدودة مثل العينات المثبتة بالفورمالين والمضمنة في البارافين (FFPE) وخزعات الشفط بالإبرة الدقيقة (FNAB). بالإضافة إلى ذلك، يسمح تصميم الأمبليكون الأقصر (بمعدل 155 زوجًا قاعديًا) بالتوافق مع العينات المتدهورة. اختيار الهدف المبسط دون تصميم البادئات: بفضل البادئات المصممة مسبقًا في لوحة Ion AmpliSeq™ الشاملة للسرطان، يمكن للباحثين تجاوز اختيار الجينات وتصميم البادئات وتحسينها، والانتقال مباشرةً إلى توليد نتائج مسح شامل لمئات الجينات في عينات بحثية رئيسية. لتركيز أبحاث السرطان بشكل أكبر، يمكنك اختيار إجراء تحليل متعمق للمتغيرات الجسدية على مجموعة فرعية من الجينات أو نوع فرعي محدد من السرطان. باستخدام Ion AmpliSeq™ Designer، يمكن للباحثين ببساطة إضافة أو إزالة الجينات من هذه اللوحة لإنشاء لوحة مخصصة خاصة بهم. تمتد مرونة وقابلية توسع حلول Ion AmpliSeq™ عبر لوحات Ion AmpliSeq™ الجاهزة للاستخدام ولوحات Ion AmpliSeq™ المخصصة. للاستخدام البحثي فقط. غير مخصص لأي استخدام علاجي أو تشخيصي على الحيوانات أو البشر. للاستخدام مع (التطبيق): التسلسل
للاستخدام مع (المعدات): نظام Ion PGM™
المكتبات: مكتبة التسلسل المستهدف
إمكانية التعدد: تفاعل البوليميراز المتسلسل المتعدد: 16000 زوج من البادئات في 4 مجموعات
عدد التفاعلات: 8
خط الإنتاج: Ion AmpliSeq™
نوع المنتج: فحص شامل للسرطان
نوع العينة: دم، مزارع خلايا، عينات سريرية، حمض نووي (جينومي)، حمض نووي من أنسجة مثبتة بالفورمالين ومضمنة في البارافين، حمض نووي مزدوج السلسلة، عينات خزعة بالإبرة الدقيقة، أنسجة مثبتة بالفورمالين ومضمنة في البارافين، دم كامل
النوع: بشري
كمية المادة الأولية: 40 نانوغرام
التقنية: تسلسل الأمبليكون، تسلسل أشباه الموصلات الأيونية بتقنية ما بعد الضوء™
خطوة سير العمل: اختيار الهدف
نوع التسلسل: تسلسل الجينوم والحمض النووي
حجم الوحدة: كل وحدة