Iright
BRAND / VENDOR: Thermo Fisher

Thermo Fisher، 902514، اختبار Clariom™ D، فأر

CATALOG NUMBER: 902514
السعر العادي$0.99
/
  • In stock, ready to ship

  • الطلب مؤجل، سيتم الشحن قريباً

This site is protected by hCaptcha and the hCaptcha Privacy Policy and Terms of Service apply.

Product Description

كانت 30 مصفوفة من فحوصات Clariom™ D، الخاصة بالفئران، تُعرف سابقًا باسم GeneChip™ Mouse Transcriptome Array 1.
0 (MTA 1.
0.) سرّع اكتشاف المؤشرات الحيوية من أعماق النسخ الجيني باستخدام فحوصات Clariom D، الجيل الجديد من أدوات تحليل التعبير الجيني على مستوى النسخ الجيني. توفر فحوصات Clariom D رؤية تفصيلية للغاية للنسخ الجيني، وتُتيح أسرع طريق للوصول إلى نتائج قابلة للتطبيق. تتوفر فحوصات Clariom D للبشر والفئران والجرذان، مما يسمح لعلماء البحوث التطبيقية بإنشاء بصمات مؤشرات حيوية عالية الدقة بسرعة وسهولة. استنادًا إلى تقنية المصفوفات الدقيقة الرائدة في هذا المجال، يوفر تصميم فحص Clariom D المبتكر أكثر ملفات تعريف التعبير الجيني تعقيدًا على مستوى النسخ الجيني، بما في ذلك القدرة على اكتشاف أحداث التضفير البديل للحمض النووي الريبوزي المشفر وغير المشفر الطويل (lncRNA)، في تجربة واحدة مدتها ثلاثة أيام.
وسّع آفاقك لاكتشاف مؤشرات حيوية جديدة وغنية بالمعلومات.
ازداد عدد الجينات المنسوخة المعروفة بشكل سريع في السنوات الأخيرة، مما وفر مصادر أكثر للمؤشرات الحيوية القابلة للتطبيق، مثل متغيرات النسخ وlncRNA، والتي يمكن استخدامها في التطبيقات السريرية وتعزيز فهمنا لآليات الأمراض. إلا أن هذه المؤشرات الحيوية قد تُغفل بسبب أساليب التسلسل والتعبير الجيني الموجهة المطولة والمعقدة والمكلفة، مما يؤدي إلى نتائج غير قابلة للتكرار وإهدار الوقت والمال.
بفضل التغطية الكاملة للجينوم المنسوخ بما في ذلك جميع المتغيرات المعروفة للترميز وغير الترميز، والتوافق مع أنواع العينات السريرية، وبرامج تحليل البيانات المرنة، تعد فحوصات Clariom D هي الأدوات الرئيسية للباحثين الانتقاليين الذين يقومون بدراسات اكتشاف المؤشرات الحيوية المعقدة للتعبير ويرغبون في أسرع طريق للحصول على نتائج قوية وذات صلة سريرية وقابلة للتنفيذ.
احصل على جميع البيانات التي تحتاجها.
• تحديد سريع لبصمات الأمراض المعقدة باستخدام أكثر من 214000 نسخة مستمدة من أكبر عدد من قواعد البيانات العامة، وهي التغطية الأكثر شمولاً لنسخ الفأر.
• اكتشاف الجينات والإكسونات وأحداث التضفير البديل التي تؤدي إلى ظهور الحمض النووي الريبي المشفر وأشكال الحمض النووي الريبي غير المشفر الطويل بثقة.
• الكشف عن النسخ النادرة والمنخفضة التعبير التي لا يمكن اكتشافها بطرق التسلسل الشائعة.
• انتقل من البيانات إلى الرؤى في دقائق باستخدام برامج تحليلية مجانية سهلة الاستخدام وذات رسومات عالية الوضوح.
عندما يكون لديك عينات ثمينة، احرص على إنجازها بشكل صحيح من المرة الأولى.
• استخدام الحمض النووي الريبي من أنواع مختلفة من العينات بما في ذلك الدم والخلايا والأنسجة الطازجة/المجمدة حديثًا.
• الحفاظ على سلامة العينة وتقليل تباين البيانات باستخدام فحص لا يتطلب خطوة إزالة الغلوبين أو الحمض النووي الريبوزي.
تتوفر محاليل Clariom D في شكل عينة واحدة (مصفوفة خرطوشة) للاستخدام على نظام جهاز GeneChip™ 3000 وتتضمن الكواشف وبرنامج Transcriptome Analysis Console (TAC) السريع والبسيط لتحليل وتصور أنماط التعبير العالمية للجينات والإكسونات والمسارات وأحداث التضفير البديل.
احصل على التغطية التي تحتاجها، وإمكانية التكرار التي تحتاجها، والرؤى التي تريدها للتصرف بناءً على اكتشافاتك.
خط الإنتاج: Applied Biosystems™
الكمية: 30 تفاعلاً
شروط الشحن: يُسمح بالشحن في درجة حرارة الغرفة أو على ثلج رطب أو جاف
النوع: فحص D
المصفوفة: تحليل التعبير الجيني
التنسيق: خرطوشة مصفوفة
عدد المصفوفات: 30 مصفوفة
النوع: فأر
حجم الوحدة: كل وحدة


Order Guidelines

1. Price & Stock Available on Request. 📧Click to send email to: service@iright.com

2. Please DO NOT make payment before confirmation.

3. Minimum order value of $1,000 USD required.

Collaboration

Tony Tang

📧Email: Tony.Tang@iright.com

📱Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924