Product Description
تُعرف فحوصات Clariom™ D، التي تُجرى على 30 مصفوفة خاصة بالفئران، سابقًا باسم GeneChip™ Mouse Transcriptome Array 1.0 (MTA 1.0). تُسرّع فحوصات Clariom D اكتشاف المؤشرات الحيوية من أعماق النسخ الجيني، وهي الجيل التالي من أدوات تحليل التعبير الجيني على مستوى النسخ الجيني. توفر فحوصات Clariom D رؤية تفصيلية للغاية للنسخ الجيني، وتُتيح أسرع طريق للوصول إلى نتائج قابلة للتنفيذ. تتوفر فحوصات Clariom D للبشر والفئران والجرذان، وتُمكّن علماء الأبحاث الانتقالية من إنشاء بصمات مؤشرات حيوية عالية الدقة بسرعة وسهولة. استنادًا إلى تقنية المصفوفات الدقيقة الرائدة في هذا المجال، يُوفر تصميم فحص Clariom D المبتكر أكثر ملفات تعريف التعبير الجيني تعقيدًا على مستوى النسخ الجيني، بما في ذلك القدرة على اكتشاف أحداث التضفير البديل للحمض النووي الريبوزي المشفر وغير المشفر الطويل (lncRNA)، في تجربة واحدة تستغرق ثلاثة أيام. وسّع آفاقك لاكتشاف مؤشرات حيوية جديدة وغنية بالمعلومات. ازداد عدد الجينات المنسوخة المعروفة بشكلٍ سريع في السنوات الأخيرة، مما وفر مصادر أكثر للمؤشرات الحيوية القابلة للتطبيق، مثل متغيرات النسخ وlncRNA، والتي يمكن استخدامها في التطبيقات السريرية وتعزيز فهمنا لآليات الأمراض. قد تُغفل هذه المؤشرات الحيوية بسبب أساليب التسلسل والتعبير المستهدف المطولة والمعقدة والمكلفة، مما يؤدي إلى نتائج غير قابلة للتكرار وإهدار الوقت والمال. بفضل تغطيتها الكاملة للجينوم المنسوخ، بما في ذلك جميع متغيرات التضفير المشفرة وغير المشفرة المعروفة، وتوافقها مع أنواع العينات السريرية، وبرامج تحليل البيانات المرنة، تُعدّ فحوصات Clariom D الأدوات الأمثل للباحثين في مجال البحوث الانتقالية الذين يُجرون دراسات معقدة لاكتشاف المؤشرات الحيوية للتعبير الجيني، والذين يسعون إلى أسرع طريق للوصول إلى نتائج قوية وذات صلة سريرية وقابلة للتطبيق. احصل على جميع البيانات التي تحتاجها.
• تحديد سريع لبصمات الأمراض المعقدة باستخدام أكثر من 214000 نسخة مستمدة من أكبر عدد من قواعد البيانات العامة، وهي التغطية الأكثر شمولاً لنسخ الفأر.
• اكتشاف الجينات والإكسونات وأحداث التضفير البديل التي تؤدي إلى ظهور الحمض النووي الريبي المشفر وأشكال الحمض النووي الريبي غير المشفر الطويل بثقة.
• الكشف عن النسخ النادرة والمنخفضة التعبير التي لا يمكن اكتشافها بطرق التسلسل الشائعة.
• انتقل من البيانات إلى الرؤى في دقائق معدودة باستخدام برنامج تحليل مجاني سهل الاستخدام وذو واجهة مرئية جذابة. عندما تكون لديك عينات ثمينة، احصل على النتائج الصحيحة من المرة الأولى.
• توليد ملفات تعريف تعبير قوية من كمية قليلة تصل إلى 100 بيكوغرام من الحمض النووي الريبي الكلي - ما لا يقل عن 10 خلايا.
• استخدام الحمض النووي الريبي من أنواع مختلفة من العينات بما في ذلك الدم والخلايا والأنسجة الطازجة/المجمدة حديثًا أو الأنسجة المثبتة بالفورمالين والمضمنة في البارافين.
حافظ على سلامة العينة وقلل من تباين البيانات باستخدام تحليل لا يتطلب إزالة الغلوبين أو الحمض النووي الريبوزي الريبوسومي (rRNA). تتوفر محاليل Clariom D في شكل عينة واحدة (مصفوفة خرطوشة) للاستخدام مع نظام جهاز GeneChip™ 3000، وتشمل الكواشف وبرنامج Transcriptome Analysis Console (TAC) السريع والبسيط لتحليل وتصوير أنماط التعبير الجيني الشاملة للجينات والإكسونات والمسارات وأحداث التضفير البديل. احصل على التغطية التي تحتاجها، وقابلية التكرار التي تتطلبها، والرؤى التي ترغب في تطبيقها على اكتشافاتك. تنسيق المصفوفة: خرطوشة
المصفوفة: تحليل التعبير الجيني
نوع العينة: الحمض النووي الريبي (RNA)
للاستخدام مع (التطبيق): تحليل المصفوفات الدقيقة
عدد التفاعلات: 30
خط الإنتاج: Applied Biosystems™
عدد المصفوفات: 30 مصفوفة
نوع المنتج: اختبار بيكو
الكمية: 30 تفاعلاً
شروط الشحن: يُسمح بالشحن في درجة حرارة الغرفة أو على ثلج رطب أو جاف
النوع: فأر
حجم الوحدة: كل وحدة
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924