Product Description
نظام GeneArt™ Site-Directed Mutagenesis PLUS يرتقي نظام GeneArt Site-Directed Mutagenesis PLUS بتقنية الطفرات لدينا إلى المستوى التالي مع القدرة على إجراء طفرات أحادية أو متعددة المواقع في البلازميدات الأكبر حجمًا بكفاءة أكبر وفي وقت أقل من المنافسين.
• قوي - يُتيح إجراء استبدالات أو حذف أو إدخال ما يصل إلى 3 نيوكليوتيدات في موقع واحد أو موقعين أو 3 مواقع منفصلة في بلازميدات الحمض النووي التي يصل طولها إلى 14 كيلوبايت
• مرونة عالية - إمكانية إجراء طفرات متعددة المواقع باستخدام النيوكليوتيدات المتدهورة، وطفرات أحادية الموقع يصل طولها إلى 25 نيوكليوتيدًا، أو 12 نيوكليوتيدًا باستخدام النيوكليوتيدات المتدهورة.
• فعال - احصل على الطفرات المطلوبة من المرة الأولى؛ أكثر من 90% من الطفرات الصحيحة في بلازميد بحجم 10 كيلوبايت
• سريع - احصل على الحمض النووي البلازميدي المتحور في أقل من 3 ساعات عادةً باستخدام بروتوكول بسيط يتطلب الحد الأدنى من التعامل
• متعدد الاستخدامات - يدعم استخدام البلازميدات بأحجام متنوعة، والحمض النووي المستخلص من أي مصدر، دون الحاجة إلى نواقل متخصصة، أو سلالات مضيفة، أو مواقع تقييد. بروتوكول الطفرات المُحسَّن: تم تحسين نظام GeneArt للطفرات الموجهة للموقع لزيادة كفاءته وقدرته على العمل في مواقع متعددة، مما أدى إلى تطوير مجموعة "PLUS". وكما هو الحال في الجيل الأول من نظام GeneArt للطفرات الموجهة للموقع، يتم دمج خطوات مثيلة الحمض النووي وتضخيمه في تفاعل واحد، دون الحاجة إلى خطوة هضم DpnI في المختبر. بعد المثيلة والتضخيم، يؤدي تفاعل إعادة التركيب في المختبر لمدة 15 دقيقة لمنتجات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) المُضخَّمة إلى زيادة عدد المستعمرات من 3 إلى 10 أضعاف، مما ينتج عنه كفاءة أعلى في الطفرات. يؤدي التحويل النهائي للحمض النووي المُطفر إلى خلايا DH5α E. coli إلى هضم أي حمض نووي أصلي مثيل، تاركًا وراءه فقط ناتج تفاعل الطفرات غير المثيل السليم. لا حاجة إلى خطوات تنقية أو عمليات هضم إضافية. يمكن اختيار مستعمرات فردية في اليوم التالي للتحقق من الطفرات. إنشاء طفرات مرغوبة بسهولة: يعتمد إنشاء الطفرات باستخدام نظام GeneArt Site-Directed Mutagenesis PLUS على الخصائص المتأصلة لإنزيم ميثيل ترانسفيراز الحمض النووي، وإنزيم بوليميراز الحمض النووي عالي الدقة، وإنزيمات إعادة التركيب، وإنزيم McrBC الداخلي الأصلي لبكتيريا الإشريكية القولونية. ما عليك سوى دمج الطفرة أو الطفرات المرغوبة في البادئات باستخدام أداة تصميم GeneArt الخاصة بنا للتجميع السلس والطفرات (انظر "دعم التصميم الحاسوبي" أدناه). اجمع بين الناقل وبادئات الطفرات، وبعد تفاعل البوليميراز المتسلسل، وإعادة التركيب، والتحويل، ستحصل على نواقل تحتوي فقط على الطفرات المرغوبة بكفاءة تزيد عن 90%. دعم التصميم الحاسوبي: تُعد الخطوة الأساسية في GeneArt Site-Directed Mutagenesis هي التصميم الصحيح للبادئات مع التماثل والتباعد المناسبين للمساعدة في ضمان نجاح طفرات البلازميد الخاص بك. لتبسيط وتسريع عملية التصميم، نوفر أداة مجانية عبر الإنترنت، وهي أداة GeneArt Design Tool للتجميع السلس أو عالي الترتيب والطفرات، لمساعدتك في تصميم تجربتك باستخدام المحاكاة الحاسوبية. تتيح لك هذه الأداة مراجعة تسلسل البلازميد، وتصميم قليل النوكليوتيدات DNA لإدخال الطفرات المطلوبة، وتوفير تسلسل محدّث للأحماض الأمينية لجينك المُطفر، وعرض تمثيل بياني للبنية الجديدة، وتمكين تنزيل تسلسل مُعلّق بتنسيق GenBank متوافق مع برنامج Vector NTI. سلالة بكتيرية أو خميرة: DH5α
نوع الخلية: بكتيريا الإشريكية القولونية ذات الكفاءة الكيميائية
الكفاءة: 90%
للاستخدام مع (التطبيق): الاستنساخ السلس والتجميع الجيني
القدرة على إحداث الطفرات: إحداث الطفرات في مواقع متعددة
طول المنطقة المتحولة (حتى): 3 نيوكليوتيدات (متعددة المواقع)، 25 نيوكليوتيدات (موقع واحد)
نوع الطفرة: حذف، إدخال، استبدال
البلازميد: البلازميدات التي يصل حجمها إلى 14 كيلوبايت
نوع المنتج: نظام الطفرات الموجهة للموقع بلس
الكمية: 10 تفاعلات
حجم الوحدة: كل وحدة
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924