Product Description
إنزيم CorrectASE™ يزيل إنزيم CorrectASE™ حالات عدم التطابق الناتجة عن أخطاء في تخليق الأوليغونوكليوتيد، مما يؤدي إلى انخفاض الطفرات في الجينات أو الأجزاء الاصطناعية بمقدار 3-10 أضعاف.
بإدخال إنزيم CorrectASE™ في عملية تصنيع الجينات بنفسك، يمكنك: تقليل عدد الطفرات في الجين أو الجزء المصنّع، تقليل وقت العمل بفحص 2-4 مستنسخات فقط بدلاً من 10-16 مستنسخًا لكل بناء مصنّع، تقليل التكاليف بتسلسل 2-4 مستنسخات فقط بدلاً من 10-16 جينًا مصنّعًا، منع الطفرات غير المرغوب فيها. تتميز قليل النوكليوتيدات المصنّعة المتوفرة تجاريًا بمعدل خطأ مرتفع أثناء التصنيع، يتراوح من خطأ واحد لكل 300-1000 قاعدة، حسب المصدر. تتسبب هذه الأخطاء في حدوث طفرات إزاحة الإطار (حذف وإدخال) وطفرات عدم تطابق أثناء تصنيع الجينات. يزيل الحضانة مع إنزيم CorrectASE™ كلا النوعين من الطفرات.
تُضاف خطوة الحضانة باستخدام إنزيم CorrectASE™ بعد التجميع الأولي للأوليغونوكليوتيدات بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR). يُفصل ناتج تفاعل البوليميراز المتسلسل ثم يُعاد ربطه لضمان عدم تطابق أي طفرات. يرتبط إنزيم CorrectASE™ بمواقع عدم التطابق الناتجة ويُحدث قطعًا في كلا شريطي الحمض النووي (DNA) عند الطرف 3' من موقع الخطأ. تعمل خاصية الإكسونوكلياز من الطرف 3' إلى الطرف 5' للإنزيم على إزالة الأخطاء. بعد ذلك، يُجرى تفاعل بوليميراز متسلسل نهائي باستخدام بوليميراز مُصحح لتجميع القطع المُصححة، مما يزيد من احتمالية عزل المستنسخات ذات التسلسل الصحيح. اعتمادًا على جودة الأوليغونوكليوتيدات الواردة، لا يلزم فحص سوى 2-4 مستنسخات، مقارنةً بـ 10-16 مستنسخًا في سير العمل الذي لا يتضمن خطوة التصحيح. يُساهم تضمين إنزيم CorrectASE™ في سير عمل تخليق الجينات في تقليل وقت العمل وتكاليف التسلسل.
المحلول المنظم المتوافق: محلول التفاعل
نشاط الإكسونوكلياز: 3'–5'
نوع المنتج: إنزيم CorrectASE™
النقاء: >95% بواسطة SDS-PAGE
الكمية: 50 تفاعلاً
الإنزيم: CorrectASE™
حجم الوحدة: كل وحدة
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924