Thermo Fisher, A21177, GeneArt™ CRISPR Nuclease Vector with CD4 Enrich Kit (with efficient cells)

مجموعة GeneArt™ CRISPR Nuclease Vector with CD4 Enrichent Kit (مع خلايا مؤهلة): تُعدّ مجموعة GeneArt™ CRISPR Nuclease Vector with CD4 Enrichent Kit نظامًا ناقلًا للتعبير عن المكونات الوظيفية اللازمة لتحرير الجينوم بتقنية CRISPR/Cas9 في خلايا الثدييات باستخدام مُخبِر CD4. يُمكّن مُخبِر CD4 من الإثراء باستخدام الخرز المغناطيسي، وهو خيار لفرز/إثراء الخلايا المُعبِّرة عن Cas9 وCRISPR باستخدام خرز Dynabeads™ CD4 المغناطيسي. كما يُمكن تتبُّع كفاءة النقل باستخدام الأجسام المضادة الفلورية المضادة لـ CD4. تُوفّر نواقل GeneArt™ CRISPR nuclease الخطية طريقة سريعة وفعّالة لاستنساخ قليل النوكليوتيدات ثنائي السلسلة الذي يُشفِّر crRNA الذي يُمثِّل هدفًا مرغوبًا فيه في كاسيت تعبير يسمح بالاستهداف المُحدَّد للتسلسل لنيوكلياز Cas9. يتضمن هذا الإصدار من المجموعة خلايا OneShot™ TOP10 المؤهلة. يتوفر أيضًا إصدار بدون خلايا مؤهلة (رقم المنتج A21175).
يوفر نظام GeneArt™ CRISPR Nuclease Vector مع الخلايا المؤهلة ما يلي:
• نظام هندسة جينوم سهل التصميم
• نواقل استنساخ بأسعار معقولة وجاهزة للاستخدام
• إثراء سلالات الخلايا التي يصعب نقل الجينات إليها أو التي يصعب تعديلها
• خلايا مؤهلة مُضمنة لمزيد من الراحة وأعلى كفاءة في الاستنساخ. نظام ناقل متكامل لتحرير الجينوم بتقنية كريسبر. توفر مجموعة GeneArt™ CRISPR Nuclease Vector نظام ناقل تعبير بسيط وجاهز للاستخدام، يتكون من كاسيت تعبير نوكلياز Cas9 وكاسيت استنساخ الحمض النووي الريبوزي الدليل (gRNA) لاستنساخ سريع وفعال للحمض النووي الذي يشفر الحمض النووي الريبوزي كريسبر (crRNA) الخاص بالهدف. يتيح لك هذا النظام تحرير وهندسة موقع جينومي مُختار بطريقة مُحددة التسلسل من بلازميد واحد. بعد تحديد الأهداف ذات الصلة باستخدام نواقل GeneArt™ CRISPR السريعة وسهلة الاستخدام، يمكن إنشاء الطفرات ذات الأهمية البيولوجية بدقة باستخدام GeneArt™ Precision TALs، مع خصوصية عالية وتأثيرات جانبية منخفضة.
هل تحتاج إلى مساعدة في تصميم gRNA بتقنية CRISPR؟ تتيح لك أداة البحث والتصميم الجديدة الخاصة بنا البحث في قاعدة بياناتنا التي تضم أكثر من 600,000 gRNA مصممة مسبقًا بتقنية CRISPR في جينات الإنسان والفأر، أو تحليل التسلسل الذي ترغب فيه لتصميم gRNA جديد باستخدام خوارزمياتنا الخاصة. تم تحسين تسلسلات CRISPR لتعطيل الجينات، وتستهدف أول ثلاثة إكسونات مُستنسخة لكل جين. تشمل نتائج البحث أفضل 6 تسلسلات CRISPR مع مواقع PAM، وخرائط الإكسونات مع مواقع ارتباط gRNA، ومواقع الارتباط المحتملة خارج الهدف لكل تسلسل CRISPR. ستصمم الأداة تنسيق gRNA الصحيح لمنتج CRISPR-Cas9 الذي تفضله، بما في ذلك قليل النوكليوتيدات لناقل GeneArt™ CRISPR Nuclease.
ابدأ التصميم اليوم > الموارد بروتوكول مُوضَّح: هندسة الخلايا الجذعية باستخدام تقنية كريسبر-كاس9 بروتوكول مُوضَّح: الحقن المجهري لتقنية كريسبر-كاس9 في أجنة الفئران وسمك الزيبرا طريقة الاستنساخ: إنزيم التقييد/MCS
التنسيق: مجموعة
عدد التفاعلات: 10 تفاعلات
البروز: بروزات بطول 3 أقدام
خط الإنتاج: GeneArt™
نوع المنتج: ناقل نوكلياز كريسبر مع مجموعة إثراء CD4
الجهة المنظمة: يو 6، سي إم في
علامة البروتين: اندماج CD4
الكمية: 10 تفاعلات
جين مراسل: CD4
المادة الأولية: قليل النوكليوتيدات (الحمض النووي)
يكفي لـ: 10 تفاعلات
التقنية: كريسبر-كاس9
طريقة الكشف: البادئ والمسبار
للاستخدام مع (التطبيق): التعبير الجيني، الاستنساخ
الشكل: سائل
سرعة رد الفعل: سريعة
حجم الوحدة: كل وحدة