Thermo Fisher، A48577، Oncomine™ Comprehensive Assay Plus، تحضير المكتبة يدويًا

Oncomine™ Comprehensive Assay Plus، تحضير المكتبة يدويًا. يُعد Oncomine Comprehensive Assay Plus اختبارًا مُستهدفًا لتسلسل الجيل التالي (NGS)، يُوفر حلًا شاملًا لتحليل الجينوم، وهو مناسب للأنسجة المُثبتة بالفورمالين والمُضمنة في البارافين (FFPE) من الأورام الصلبة. يكشف الاختبار عن العديد من المؤشرات الحيوية المرتبطة بالعلاجات المُستهدفة وعلاجات نقاط التفتيش المناعية لأبحاث السرطان. يسمح بتحليل الحمض النووي DNA والحمض النووي الريبوزي RNA في آنٍ واحد للكشف عن أنواع متعددة من المتغيرات في سير عمل واحد، بما في ذلك متغيرات النوكليوتيدات المفردة (SNVs)، والإضافات والحذف (InDels)، ومتغيرات عدد النسخ (CNVs)، وإعادة ترتيب الجينوم الكبيرة BRCA1 وBRCA2 (LGRs)، ومقياس عدم استقرار الجينوم (GIM)، وعدم استقرار الميكروساتلايت (MSI)، وعبء الطفرات الورمية (TMB)، وفقدان التغاير الزيجوتي (LOH)، واندماجات الجينات باستخدام FusionSync. تشمل الميزات الرئيسية للاختبار ما يلي:
• تحليل أكثر من 500 جين فريد للحصول على رؤى حول المؤشرات الحيوية أحادية الجين ومتعددة الجينات
• يُمكّن من تحليل مختلف المتغيرات الجينية الفردية، مثل المتغيرات النوكليوتيدية المفردة (SNVs)، والحذف والإدخال (indels)، والاندماجات، ومتغيرات التضفير، وتغيرات عدد النسخ (CNV)، بما في ذلك كل من الزيادات والنقصان في عدد النسخ.
• الكشف عن المؤشرات الحيوية المعقدة المرتبطة بالعلاجات المناعية مثل TMB و MSI
• يدعم أبحاث نقص إعادة التركيب المتماثل (HRD) من خلال الكشف عن الطفرات في 46 جينًا من جينات HRR، بما في ذلك BRCA LGRs، وتقييم التندب الجينومي باستخدام مقياس عدم الاستقرار الجينومي (GIM).
• أداء قوي باستخدام كمية قليلة تصل إلى 20 نانوغرام من الحمض النووي/الحمض النووي الريبي المعزول من عينات مثبتة بالفورمالين ومضمنة في البارافين، بما في ذلك خزعات الإبرة الدقيقة
• يساعد المحتوى المدعوم بقاعدة معارف Oncomine والعلماء ذوي الخبرة على ضمان تغطية الأهداف الرئيسية بما يتماشى مع الأدلة المنشورة
• سير عمل مؤتمت للغاية وخط أنابيب تحليل معلوماتية حيوية مُبسّط مُحسّن خصيصًا لـ Oncomine Comprehensive Assay Plus، مما يُساعد على استخلاص رؤى قيّمة. يوفر Oncomine Comprehensive Assay Plus الكواشف اللازمة لبناء المكتبات وأربع مجموعات - مجموعتان من الحمض النووي DNA ومجموعتان من الحمض النووي RNA - من بادئات تفاعل البوليميراز المتسلسل المتعدد (PCR) لتحضير مكتبات التضخيم من عينات الأورام المُثبّتة بالفورمالين والمُضمّنة في البارافين (FFPE). صُمّم هذا الاختبار لمساعدتك على الانتقال من مئات العوامل المُسببة للسرطان إلى عدد قليل منها، وهو جزء من سير عمل شامل يُتيح تحليل بيانات التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) باستخدام 10 نانوغرام فقط من الحمض النووي لكل مجموعة. تم تحسين الاختبار للتسلسل على أنظمة Ion GeneStudio S5 باستخدام شريحة Ion 550 لتمكين ما يصل إلى أربع عينات وعينة تحكم سلبية (NTC) لكل تشغيل. عند دمجه مع برنامج Oncomine Reporter، يُمكنك التركيز على العوامل الرئيسية المُسببة للسرطان في بحثك. من العينة إلى الإجابة: يُعدّ اختبار Oncomine Comprehensive Assay Plus جزءًا من سير عمل NGS الذي يُساعد الباحثين على تصفية نتائج المتغيرات من مئات المتغيرات إلى عدد قليل فقط من المتغيرات الرئيسية المُسببة للسرطان. وبفضل تقنية Oncomine Informatics، تُساعدك هذه التصفية على وضع النتائج في سياقها وتفسيرها للوصول إلى الإجابات التي تحتاجها. تعرّف على المزيد حول Oncomine Oncology › نوع العينة: DNA، RNA
نوع التسلسل: تسلسل الجيل التالي
للاستخدام مع (الأجهزة): نظام Ion GeneStudio™ S5 Prime، ونظام Ion GeneStudio™ S5 Plus، ونظام Ion S5™ XL، وجهاز Ion Chef™
المكتبات: مكتبة التسلسل المستهدف (القائمة على الأمبليكون)
خط الإنتاج: أونكوماين
الكمية: 24 عينة
خطوة سير العمل: إنشاء المكتبة
حجم الوحدة: كل وحدة