Product Description
مجموعة EZ-Link™ DBCO لوسم البروتينات: توفر هذه المجموعة كل ما يلزم لوسم البروتينات تساهميًا بمجموعة ثنائي بنزيل سيكلوأوكتين (DBCO) لتطبيقات كيمياء النقر الخالية من النحاس. تحتوي هذه المجموعة على المواد اللازمة لإجراء خمسة تفاعلات وسم، بالإضافة إلى عملية تنقية لاحقة لإزالة فائض كاشف DBCO. يتفاعل مركب TFP-PEG4-DBCO الموجود في هذه المجموعة بسهولة مع الأمينات الأولية الموجودة على البروتينات لتكوين مجموعة DBCO مرتبطة تساهميًا، والتي يمكن تفاعلها لاحقًا مع شريك اقتران موسوم بالأزيد (مُقدم بشكل منفصل) لإنتاج مركبات حيوية متنوعة.
تتضمن ميزات مجموعة EZ-Link DBCO لتوسيم البروتين ما يلي:
• متعدد الاستخدامات - وضع علامات على البروتينات (20-150 كيلو دالتون) بأحجام 0.
5-5 مل
• انتقائي كيميائياً - يتفاعل DBCO بشكل انتقائي مع الأزيدات
• غير متجانسة ثنائية الوظيفة - تتفاعل مع الأمينات والأزيدات
• مستقرة - تتميز إسترات TFP بثباتها العالي ضد التحلل المائي مقارنةً بإسترات NHS، مما يسمح باستخدام كمية أقل من الكواشف.
• سهل الاستخدام - يمكن إتمام عملية الوسم والتنقية في غضون 90 دقيقة فقط، منها 30 دقيقة عمل يدوي. يُعدّ TFP-PEG4-DBCO المُقدّم في هذه المجموعة رابطًا متقاطعًا ثنائي الوظيفة غير متجانس، يحتوي على مجموعة رباعي فلورو فينيل (TFP) تتفاعل مع الأمينات، ومجموعة ثنائي بنزيل سيكلوأوكتين (DBCO) تتفاعل مع الأزيدات، مع وجود فاصل PEG4 قابل للذوبان في الماء بينهما. في خطوة الاقتران الأولى، تتفاعل مجموعة TFP مع أمين أولي على البروتين لتكوين رابطة أميدية مستقرة وجزيء DBCO مرتبط تساهميًا. تُزيل عملية التنقية اللاحقة الرابط المتقاطع الزائد من المحلول، والذي قد يتداخل مع خطوة الوسم الثانية. بمجرد أن يتم وسم البروتين بـ DBCO وتنقيته، يمكن أن يخضع لتفاعل إضافة حلقية بين الأزيد والألكاين المحفز بالإجهاد الخالي من النحاس (SPAAC) لتكوين رابطة تريازول مستقرة مع شريك اقتران موسوم بالأزيد (يتم توفيره بشكل منفصل) لإنشاء مركبات حيوية متنوعة.
تُعدّ ثنائيات بنزيل سيكلوأوكتين (DBCO) والأزيدات شركاء اقتران حيويين متعامدين، إذ يمكنها التفاعل في النظام البيولوجي دون التأثير على العمليات الكيميائية الحيوية الطبيعية، مما يقلل من وسم الجزيئات الكبيرة الموجودة في الخلايا أو المستخلصات الخلوية إلى جزيئات أخرى. ويمكن استخدام تفاعل ثنائي بنزيل سيكلوأوكتين مع الأزيد في تطبيقات متنوعة، بما في ذلك تكوين مترافقة بروتين-بروتين، أو بروتين-جزيء حيوي، أو بروتين-جزيء صغير.
تتضمن تفاعلات النقر التقليدية إضافة حلقية بين الأزيد والألكاين محفزة بالنحاس لوسم الجزيئات أو ربطها. من عيوب هذه الطريقة أن أيونات النحاس قد تُضعف وظيفة البروتين، وتُلحق الضرر بالخلايا، وتُقلل من تألق الفلوروفورات. يتميز مركب DBCO بأنه لا يتطلب النحاس لتحفيز التفاعل مع الأزيد لتكوين التريازول. يسمح الإجهاد في الحلقة الثمانية بحدوث التفاعل مع الجزيئات المُعدلة بالأزيد في غياب المحفزات، مما يمنع الضرر الذي يُسببه النحاس للخلايا أو البروتينات.
التفاعل الكيميائي: التفاعل الكيميائي
طريقة وضع العلامات: وضع العلامات الكيميائية
الكمية: طقم واحد
الجزء التفاعلي: إستر TFP، DBCO
حالة الشحن: ثلج رطب
خط الإنتاج: EZ-Link™
حجم الوحدة: كل وحدة
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924