Iright
BRAND / VENDOR: Thermo Fisher

Thermo Fisher، GS45691، مجموعة لوحة Ion AmpliSeq™ Polyploidy مع رقائق Ion 520™ (80 عينة)

CATALOG NUMBER: GS45691
السعر العادي$0.99
/
  • In stock, ready to ship

  • الطلب مؤجل، سيتم الشحن قريباً

This site is protected by hCaptcha and the hCaptcha Privacy Policy and Terms of Service apply.

Product Description

مجموعة Ion AmpliSeq™ لفحص تعدد الصيغ الصبغية مع رقائق Ion 520™ (80 عينة). تُمكّن مجموعة Ion AmpliSeq لفحص تعدد الصيغ الصبغية، المتوافقة مع نظام Ion GeneStudio، من إجراء فحوصات جينية دقيقة قبل الزرع للكشف عن اختلال الصيغة الصبغية (PGT-A) من خلال الاستفادة من التقييمات القائمة على تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP). تشمل مزايا مجموعة Ion AmpliSeq لفحص تعدد الصيغ الصبغية ما يلي:
• الكشف عن تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة في الخلايا الجرثومية من عينات خزعة الأجنة - لا حاجة إلى الحمض النووي للأبوين، مما يتيح استخلاص المعلومات الجينية مباشرة من العينة
• تغطية جينية شاملة - تتضمن 74 مضخمًا للنمط الفرداني الدقيق لتحديد الهوية البشرية و368 مضخمًا للنيوكليوتيدات المفردة المتعددة الأشكال (SNP) التي تمثل عموم السكان. مع تغطية إجمالية قدرها 590 موقعًا للنيوكليوتيدات المفردة المتعددة الأشكال، تكشف اللوحة عن الاختلافات الجينية الفريدة الموجودة في كل عينة، مما يسهل إجراء تحليل PGT-A عالي الجودة.
• تحديد حالة التثلث الصبغي 69,XXX: من خلال استخدام مواقع النمط الفرداني الدقيق ثلاثي الأليلات وتوزيعات تردد الأليلات، يمكن تحديد العينات التي تحمل حالة التثلث الصبغي 69,XXX، والتي قد تكون مميتة، بدقة عالية. غالبًا ما تبدو هذه الحالة الشاذة مشابهة للحالة الطبيعية 46,XX في مخططات PGT-A التقليدية، ولكن التقنيات المتقدمة المستخدمة في هذه اللوحة تساعد في التغلب على هذا التحدي.
• الحد من مخاطر التلوث من الأم - تقييم موثوق للتلوث من الحمض النووي لخلايا الكومولوس، وهو ما أصبح ممكناً بفضل مواقع النمط الفرداني الدقيق ثلاثي الأليلات. يساعد هذا التقييم في تحديد أولويات العينات منخفضة المخاطر مع تقليل مخاوف التلوث من الأم.
• تتبع الأجنة الشقيقة - يسمح تجميع النيوكليوتيدات المفردة (SNPs) بتحديد الأجنة ذات الصلة الجينية، مما يساعد على منع اختلاط العينات. تعزيز أولوية الأجنة في فحص ما قبل الزرع للتشوهات الخلقية (PGT-A) من خلال تطبيق ضوابط الجودة القائمة على النيوكليوتيدات المفردة. النيوكليوتيدات المفردة (SNPs) هي اختلافات جينية فريدة يمكن توريثها وترتبط مباشرة بالحمض النووي للأبوين. من خلال الاستفادة من النيوكليوتيدات المفردة، يكتسب تحليل PGT-A رؤى قيّمة حول التثلث الصبغي 69,XXX، والتلوث الأمومي، مما يساعد على تسهيل اختيار الأجنة لأبحاث التلقيح الصناعي. ملاحظات
• هذه المجموعة متوافقة مع نظام Ion GeneStudio. التنسيق: مجموعة
نوع التسلسل: تسلسل الجيل التالي
الكمية: 80 عينة
حجم الوحدة: كل وحدة


Order Guidelines

1. Price & Stock Available on Request. 📧Click to send email to: service@iright.com

2. Please DO NOT make payment before confirmation.

3. Minimum order value of $1,000 USD required.

Collaboration

Tony Tang

📧Email: Tony.Tang@iright.com

📱Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924