Columnas y cartuchos de cromatografía Thermo Fisher (HPLC/UHPLC, GC, IC, SPE)

Su trabajo cromatográfico depende de una selectividad constante, hardware robusto y formatos compatibles con los métodos del mundo real. Esta colección reúne columnas Thermo Scientific™ para LC/UHPLC, GC y cromatografía iónica (CI), junto con precolumnas y cartuchos HyperSep™ SPE, para que pueda crear un flujo de trabajo completo y reproducible, desde la preparación de la muestra hasta la lectura final, con menos variables y una reordenación más sencilla.

Descripción general del producto: columnas de cromatografía iónica, GC y HPLC/UHPLC, Guard y SPE

Desde el control de calidad rutinario hasta el análisis de trazas LC-MS, cada familia de columnas se centra en un desafío de separación específico. Las columnas LC/UHPLC (p. ej., Hypersil GOLD™, Accucore™) abarcan fases reversas, PFP, HILIC y fase normal. Las columnas GC (TraceGOLD™) ofrecen un rendimiento MS de bajo sangrado. Las columnas IonPac™ IC resuelven iones inorgánicos/orgánicos en eluyentes comunes. Las precolumnas prolongan la vida útil de la columna principal, mientras que HyperSep SPE optimiza la limpieza y el enriquecimiento.

En cromatografía líquida, elija C18, PFP o HILIC para moléculas pequeñas y péptidos, con tamaños de partícula desde sub-2 μm hasta 5 μm para equilibrar la velocidad y la contrapresión. Para GC-MS, la química de fases y el espesor de película controlan la inercia, el sangrado y la sensibilidad. Las columnas de CI combinan capacidad, selectividad y compatibilidad del eluyente con los aniones o cationes objetivo. Los componentes Guard y SPE estabilizan la retención y mejoran la recuperación en matrices complejas.

Resumen de la serie: Hypersil GOLD, Accucore, Syncronis, TraceGOLD, IonPac, HyperSep

Antes de profundizar en los SKU, una breve introducción le ayudará a alinear las series con los resultados. Piense en estos como "valores predeterminados conocidos" que se adaptan perfectamente a los métodos comunes y a los flujos de trabajo regulatorios.

• Hypersil GOLD™ (LC) : sílice ultrapura totalmente porosa; excelente simetría de pico para LC-UV/LC-MS; múltiples químicas (C18, sílice, etc.).

• Accucore™ (LC) : partículas de núcleo sólido de 2,6 μm para alta eficiencia con contrapresión moderada; opciones C18, PFP, Polar Premium.

• Syncronis™ (LC) : unión robusta y reproducibilidad de lote a lote para métodos de rutina.

• TraceGOLD™ (GC) : Fases MS de bajo sangrado (por ejemplo, TG-5MS) con excelente inercia para semivolátiles, solventes y pesticidas.

• Dionex™ IonPac™ (IC) : selectividad y capacidad basadas en aplicaciones (por ejemplo, AS19 para aniones de agua potable).

• HyperSep™ (SPE) : absorbentes que manejan matrices polares y complejas (por ejemplo, Hypercarb™, Retain PEP) antes de LC/GC.

Cómo elegir la columna o el cartucho adecuado (LC/GC/IC, SPE, Guard)

Comience con el analito y la matriz, luego adapte la química y las dimensiones a su detector y a las restricciones de tiempo de ejecución. Utilice la matriz a continuación como un atajo práctico: seleccione la celda que se ajuste a su trabajo y ajuste el diámetro interior y la longitud para obtener mayor rendimiento y sensibilidad.

• Moléculas pequeñas, LC-MS quant → C18 o PFP (Accucore/Hypersil GOLD); 2,1 × 100 mm; 1,9–2,6 µm para velocidad; considere protección si la matriz es compleja.

• Isómeros posicionales / especies halogenadas → PFP (Accucore PFP); selectividad π–π/halógeno mejorada; par con fases móviles volátiles.

• Péptidos/metabolitos polares → C18 con poros más anchos o HILIC; confirmar compatibilidad con MS; mantener las líneas limpias para proteger las columnas de protección.

• Semivolátiles/VOC por GC-MS → TG-5MS con película de 0,25 µm; longitud de 30 a 60 m según las necesidades de resolución; los revestimientos de entrada son tan importantes como la columna.

• Aniones de agua potable (IC) → IonPac AS19/AS19-4 µm; supresor/eluyente por método; garantizar el margen de contrapresión del sistema.

• Matrices sucias (plasma/alimentos/aguas residuales) → HyperSep SPE antes de LC/GC; elegir fase inversa versus modo mixto por interferencias; eluir en un solvente compatible con la fase móvil.

SKU destacados: Columnas LC/GC/IC y cartuchos SPE (especificaciones de alta demanda)

A continuación, se muestran números de pieza representativos, frecuentemente especificados (verificados con las páginas de productos de Thermo Fisher), para facilitar sus listas internas y sus compras. Úselos como punto de partida; el surtido completo abarca muchas más dimensiones y composiciones químicas.

Especificaciones y compatibilidad: Partícula/Poro, ID × Longitud, pH/Temperatura, LC-MS

Las especificaciones son más que números: definen la forma del pico, la contrapresión y la robustez. Utilice la breve guía a continuación para interpretar las ventajas y desventajas y evitar discrepancias.

Para LC , las partículas más pequeñas (1,9–2,6 µm) aumentan la eficiencia y la velocidad, pero aumentan la presión; las de 3–5 µm mejoran la robustez en HPLC tradicional. Los diámetros internos más estrechos (2,1 mm) aumentan la sensibilidad y reducen el uso de disolvente; los de 4,6 mm ofrecen una carga y contrapresión más flexibles. Los tamaños de poro >100 Å son útiles para péptidos y analitos de mayor tamaño; el estándar de 80 Å es ideal para la mayoría de las moléculas pequeñas. Confirme las ventanas de pH/temperatura si se utilizan condiciones agresivas y priorice el uso de poros completamente porosos frente a los de núcleo sólido según los límites del instrumento y la eficiencia deseada.

Para GC , adapte la polaridad de fase y el espesor de película a sus analitos y matriz. Las películas delgadas (0,10–0,25 µm) favorecen la velocidad y la resolución de alto punto de ebullición; las películas más gruesas (0,5–1 µm+) mejoran la capacidad para volátiles y muestras sucias. La longitud (15–60 m) y el diámetro interior (0,1–0,53 mm) equilibran la velocidad, la resolución y las limitaciones del gas portador. TraceGOLD™ TG-5MS combina bajo sangrado y su inercia para proteger la sensibilidad de MS en secuencias más largas.

Para CI , la capacidad y la selectividad están integradas en cada familia IonPac™; verifique la concentración del eluyente y la compatibilidad del supresor, además de la contrapresión en los capilares en comparación con los formatos estándar. Las columnas analíticas de mayor diámetro (4 mm) son compatibles con los métodos de rutina; los tamaños de 2 mm o capilares reducen el uso de eluyente y aumentan la sensibilidad cuando los sistemas los admiten.

Aplicaciones y métodos: Farmacéutica, ambiental, alimentaria, clínica, petroquímica

Las aplicaciones suelen asignarse claramente a un carril químico. Utilice los ejemplos a continuación para establecer valores predeterminados y luego ajuste las dimensiones para el tiempo de ejecución o la sensibilidad.

• Control de calidad de moléculas pequeñas y farmacéuticas : Hypersil GOLD™ C18 (o Accucore™ C18 para ciclos más rápidos) para sustancias relacionadas y métodos de ensayo; mantenga el diámetro interior en 2,1 mm para LC-MS.

• Compuestos ricos en isómeros/halogenados : Accucore™ PFP mejora la resolución de los isómeros posicionales y las especies halogenadas, lo que resulta útil en estudios de estabilidad y análisis ambientales.

• Semivolátiles/VOC (GC-MS) : las fases TraceGOLD™ TG-5MS son una línea de base probada para impurezas de solventes, HAP, pesticidas y fenoles; elija longitudes de 30 a 60 m para listas complejas.

• Aniones de agua potable (IC) : IonPac™ AS19 o AS19-4 µm admite métodos comunes de estilo EPA para fluoruro, cloruro, nitrato y sulfato en eluyentes de carbonato/bicarbonato.

• Matrices polares difíciles : HyperSep™ Hypercarb™ o Retain PEP SPE de modo mixto eliminan interferencias y concentran analitos antes de LC-MS sin diluir la sensibilidad.

Columnas de protección y flujo de trabajo SPE: proteja las columnas, mejore la recuperación y la robustez

Las precolumnas son una solución económica: adaptan la química y (idealmente) las partículas a la columna analítica, de modo que la precolumna atrapa las partículas y los contaminantes de elución tardía. La SPE reduce los efectos de la matriz y prolonga la vida útil de la columna; una secuencia consistente de acondicionamiento, carga, lavado y elución mejora la reproducibilidad entre operadores.

Tres manuales rápidos

• Biofluidos (plasma/suero): Precipitado de proteínas, luego SPE HyperSep (por ejemplo, fase reversa o modo mixto) para eliminar los fosfolípidos; eluir en un solvente compatible con MS y proteger la columna LC con una protección corta.

• Extractos de alimentos: disperse matrices ricas en grasas; elija PFP/C18 para los analitos, pero primero SPE para eliminar los coextractos que ensucian la entrada del GC o la columna LC.

• Aguas residuales: utilice SPE para preconcentrar contaminantes traza; para IC, prefiltre partículas y valide la capacidad del supresor para mantener líneas de base estables.

Preguntas frecuentes: HPLC vs. UHPLC, GC vs. IC, emparejamiento Guard/SPE, consideraciones LC-MS

Esta sección captura las preguntas que los compradores y analistas hacen con más frecuencia para que los equipos puedan pasar rápidamente de las listas cortas a las órdenes de compra sin tener que volver a enviar correos electrónicos a los equipos de métodos.

1. ¿Cómo decido entre los formatos HPLC y UHPLC?
Adapte el tamaño/DI de las partículas a los límites de presión de su instrumento. Los DI inferiores a 2 µm y 2,1 mm requieren presión y tubos de clase UHPLC; los DI de 3-5 µm y 3,0-4,6 mm funcionan sin problemas en HPLC tradicional.

2. ¿Las columnas de protección deben coincidir con la columna principal?
Sí, elija la misma composición química y un tamaño de partícula similar. Reemplace los protectores proactivamente para estabilizar los tiempos de retención y prolongar la vida útil de la columna principal.

3. ¿Qué espesor de película de GC es “predeterminado”?
Para métodos de MS amplios, 0,25 µm en un TG-5MS de 30 µm y 0,25 mm de diámetro interior es un punto de partida equilibrado; utilice un espesor mayor para muestras sucias o con muchos volátiles.

4. ¿Cuándo agrego SPE?
Siempre que los efectos de la matriz o la baja abundancia comprometan la precisión, seleccione la química del sorbente para unir las interferencias (o el analito para la elución) y eluya con un disolvente compatible con la fase móvil.

5. Columnas IC: ¿La capacidad afecta la sensibilidad?
La capacidad influye en la tolerancia de carga y el rango dinámico; seleccione un formato (4 mm frente a 2 mm/capilar) que se ajuste al eluyente y a la sensibilidad del detector manteniendo estable el rendimiento del supresor.

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