Agilent, 12-1450, recipiente TruAlign, kit de conversión de 250 ml, para Farmacopea China, juego de 6, para 708-DS

Kit de conversión de recipientes TruAlign de 250 ml para la Farmacopea China (juego de 6) para 708-DS. Incluye recipiente, adaptador, minipaleta de dos piezas, tapa de evaporación y adaptador de colector.

Presupuesto:
Compatibilidad del aparato: Aparato 2
Compatibilidad del instrumento: 708-DS
Farmacopea: CP
Volumen: 250 mL

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Este kit de conversión de vasos TruAlign de 250 mL está diseñado específicamente para cumplir con los requisitos de la Farmacopea China para pruebas de disolución. Se suministra en un juego de seis y está optimizado para su uso con el aparato de disolución Agilent 708-DS, lo que ofrece una alineación precisa y uniforme de los vasos para una mayor fiabilidad de los datos. Su volumen de 250 mL permite formulaciones de lotes pequeños o dosis bajas, lo que lo hace ideal para laboratorios farmacéuticos que requieren el cumplimiento de las normas regulatorias regionales.

Este kit simplifica la conversión de los recipientes de disolución estándar, garantizando la compatibilidad y la facilidad de instalación sin modificaciones adicionales. Ofrece una solución práctica para entornos de investigación y control de calidad centrados en el desarrollo de métodos, el análisis de formulaciones o las pruebas rutinarias de liberación de productos farmacéuticos destinados al mercado chino. Los recipientes están fabricados para ofrecer durabilidad y resistencia química, garantizando así su integridad durante ciclos de prueba repetidos.

El kit se integra a la perfección con otros accesorios de disolución de Agilent, como tapas de recipientes y paletas, para facilitar flujos de trabajo de análisis robustos. Los laboratorios que utilizan el sistema 708-DS de Agilent pueden actualizar con confianza sus estudios de disolución para cumplir con las directrices farmacopeicas específicas. La alineación precisa de los recipientes mejora la reproducibilidad, lo que convierte a este kit de conversión en un recurso valioso para las actividades de I+D, control de calidad y cumplimiento normativo de la industria farmacéutica.