Agilent, 5042-6476, muestra de OQ/PV de cafeína para prueba de disolución

Muestra de cafeína OQ/PV para prueba de disolución

Presupuesto:
Dominio de aplicación del número de pieza: Calibración de instrumentos
Técnica: UV-Vis
Código UNSPSC: 41116107
Volumen: 500 mL

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Esta muestra de verificación está formulada con precisión para respaldar la calificación operativa y la verificación del rendimiento de los sistemas de análisis de disolución en laboratorios farmacéuticos. Con una concentración de cafeína estandarizada, permite una evaluación fiable de la precisión y reproducibilidad de los equipos de disolución, de acuerdo con los requisitos regulatorios y de control de calidad. Los laboratorios utilizan esta solución para garantizar el cumplimiento de las normas USP, EP y otras normas internacionales, agilizando así los procesos rutinarios de calificación de instrumentos.

Ideal para la validación de métodos, la comprobación del rendimiento de instrumentos y la monitorización rutinaria, esta muestra proporciona un punto de referencia fiable tanto para la investigación como para el control de calidad. Es adecuada para analistas que realizan pruebas de disolución en formas farmacéuticas orales sólidas, como comprimidos y cápsulas, durante el desarrollo analítico, la liberación de lotes y las pruebas de estabilidad.

Este producto es compatible con una amplia gama de sistemas de disolución de Agilent, incluyendo comprobadores de disolución farmacéutica y espectrofotómetros UV-Vis para cuantificación. La muestra estandarizada se integra a la perfección con los accesorios y medios de disolución relacionados, optimizando los flujos de trabajo del laboratorio y garantizando resultados analíticos consistentes. Gracias a su preparación trazable y a su sólida documentación de calidad, esta muestra cumple con las auditorías regulatorias y los sistemas de calidad internos, lo que la convierte en una solución esencial para los laboratorios de desarrollo y fabricación farmacéutica que buscan mantener altos estándares analíticos.