Agilent, 5190-9770, USP 232 Estándar interno farmacéutico 1

Estándar interno farmacéutico 1 USP 232

Presupuesto:
Método de agencia: USP USP 232
Recuento de analitos: 6
Tipo químico: Inorgánico
Concentración: Hexafluorogerminato de amonio (IV) (grado ICP) (como germanio) 5 µg/mL CAS #: 16962-47-3 Bismuto (grado ICP) 5 µg/mL CAS #: 7440-69-9 Indio (grado ICP) 5 µg/mL CAS #: 7440-74-6 Óxido de lutecio 5 µg/mL CAS #: 12032-20-1 Nitrato de lutecio (III) hidratado (grado ICP) (como lutecio) 5 µg/mL CAS #: 100641-16-5 Óxido de escandio (grado ICP) (como escandio) 10,01 µg/mL CAS #: 12060-08-1 Telurio (grado ICP) 25 µg/mL CAS #: 13494-80-9
Formato: Mezcla multicomponente
Embalaje: Botella
Aplicación del número de pieza: Elemento múltiple
Dominio de aplicación del número de pieza: Análisis elemental Farmacéutico
Nivel de calidad: CRM
Disolvente: Ácido nítrico al 2% con trazas de ácido fluorhídrico
Condiciones de temperatura de almacenamiento: Almacenar a temperatura ambiente.
Técnica: ICP-MS
Código UNSPSC: 41116107
Volumen: 100 mL

**********La siguiente descripción del producto es generada por IA y es solo de referencia. Si tiene alguna pregunta, póngase en contacto con el servicio de atención al cliente.**********
Diseñado para facilitar un análisis farmacéutico preciso y fiable, este estándar interno está formulado de acuerdo con los requisitos del Capítulo General 232 de la Farmacopea de los Estados Unidos para impurezas elementales. Diseñado para su uso en laboratorios de control de calidad y entornos de investigación, permite la cuantificación y verificación precisas de oligoelementos en productos farmacéuticos. Ideal para pruebas de cumplimiento normativo y desarrollo de métodos, esta solución preparada optimiza los flujos de trabajo del laboratorio al reducir la necesidad de preparar estándares internamente.

Este producto es apto para una amplia gama de instrumentos analíticos, incluyendo sistemas de espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente (ICP-MS) y espectroscopia de absorción atómica (AAS). Investigadores y analistas lo emplean para calibrar instrumentos, validar métodos y realizar análisis rutinarios de impurezas elementales durante el análisis de materias primas, la monitorización durante el proceso y la liberación del producto final. Su aplicación se extiende a medicamentos genéricos, de marca, biológicos y veterinarios, garantizando que los productos farmacéuticos fabricados cumplan con las normas regulatorias globales.

Compatible con los sistemas de espectroscopia avanzados de Agilent y una variedad de accesorios de introducción de muestras, este estándar también puede utilizarse junto con otros materiales de referencia certificados para mejorar la precisión y la fiabilidad del método. Suministrado en un formato listo para usar, ofrece comodidad, consistencia y trazabilidad para las operaciones rutinarias de laboratorio centradas en la seguridad farmacéutica y el cumplimiento normativo.