Agilent, A532DAS, cartucho Bond Elut SPEC DAS, 15 mg, 3 mL, paquete de 100

Cartucho Bond Elut SPEC DAS, 15 mg, 3 mL, paquete de 100. Los discos SPEC están fabricados con plástico de polipropileno ultralimpio y contienen un lecho absorbente monolítico con sílice adherida infundida en un disco de fibra de vidrio.

Presupuesto:
Masa del sorbente (mg): 15
Código UNSPSC: 41104800

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El cartucho Bond Elut SPEC DAS está diseñado para la extracción eficiente y selectiva en fase sólida de dasatinib, un importante inhibidor de quinasas, a partir de diversas matrices biológicas. Cada cartucho contiene 15 mg de sorbente en un formato de polipropileno de 3 mL, lo que proporciona una superficie y características de flujo óptimas tanto para flujos de trabajo manuales como automatizados. Ideal para laboratorios clínicos, farmacéuticos y bioanalíticos, este cartucho garantiza una alta reproducibilidad y una purificación fiable de las muestras antes del análisis por LC-MS o HPLC. Su exclusiva composición química del sorbente ofrece una excelente especificidad para dasatinib, lo que produce tasas de recuperación superiores y minimiza las interferencias de la matriz, lo cual es crucial para una cuantificación precisa en la monitorización terapéutica de fármacos y estudios farmacocinéticos. El cartucho se adapta a la mayoría de los colectores de vacío y dispositivos de presión positiva estándar, y es compatible con plataformas de muestreo automatizadas, lo que garantiza una integración perfecta en los protocolos de laboratorio existentes. Para una preparación completa de las muestras, complementa otros sorbentes y hardware Bond Elut, lo que permite flujos de trabajo optimizados al analizar múltiples compuestos. Disponible en un práctico paquete de 100, esta solución es ideal para entornos de alto rendimiento que exigen consistencia y precisión. La familia Bond Elut SPEC es reconocida por su alta reproducibilidad entre lotes, lo que ayuda a los investigadores a cumplir con los rigurosos requisitos regulatorios y de validación de métodos en el desarrollo de fármacos y los flujos de trabajo de análisis rutinarios.