Agilent, GKP-020, glicoproteína CHO mAb, 250 µg

Glicoproteína mAb de CHO, 250 µg. Se utiliza para la fabricación de GKPC-020 y GKSQ-020 (genotecas de N-glicanos de mAb de CHO). Los N-glicanos presentes son típicos de los observados en anticuerpos monoclonales (mAb) derivados de CHO, y consisten principalmente en N-glicanos biantenarios complejos fucosilados neutros, con algunos N-glicanos con alto contenido de manosa (Man5). Las genotecas estándar de proteína y N-glicano marcado están disponibles conjuntamente como GKPC-020-P (marcado con InstantPC) y GKSQ-020-P (marcado con InstantQ).

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Este estándar de glicoproteína de alta calidad se produce expertamente en células de ovario de hámster chino (CHO), proporcionando 250 microgramos de anticuerpo monoclonal purificado para aplicaciones analíticas precisas. Diseñado específicamente para su uso como referencia o control en flujos de trabajo de análisis de glicanos, facilita la caracterización robusta y reproducible de perfiles de glicosilación, esenciales para la investigación biofarmacéutica y el control de calidad. Este producto es ideal para la evaluación comparativa de métodos de mapeo de glicanos, la monitorización del rendimiento de la preparación de muestras o la validación de plataformas analíticas en entornos regulados o de descubrimiento.

Los investigadores pueden utilizar esta glicoproteína para el desarrollo de métodos, estudios de comparabilidad y como estándar de idoneidad del sistema en el análisis de N-glicanos de proteínas terapéuticas. Es totalmente compatible con la gama de instrumentos analíticos de Agilent, como sistemas LC-MS, HPLC y plataformas de electroforesis capilar, así como con columnas y kits de marcaje de glicanos. Utilizado junto con Agilent GlycoWorks o kits similares de preparación de muestras de glicanos, este estándar permite una evaluación fiable y de alta resolución de la consistencia e integridad del perfil de glico. Ideal para su uso en laboratorios de I+D y control de calidad, este producto refuerza la fiabilidad del flujo de trabajo y facilita el cumplimiento de los estrictos requisitos regulatorios para la caracterización de anticuerpos monoclonales.