BD, 758193, BD OptiBuild™ RB613 Anti-CD266 para ratón (receptor TWEAK)

Nombre alternativo: TWEAKR; TWEAK-R; Receptor TWEAK; TNFRSF12A; FGF-inducible 14; FN14
Reactividad: Humano, Ratón (Probado en desarrollo)
Isotipo: Ratón BALB/c IgG2b, κ
Inmunógeno: P815 transfectado con Fn14 humano
Aplicación: Citometría de flujo (Calificada)
Concentración: 0,2 mg/ml
ID del gen Entrez: 27279, 51330
ID de registro: AB_3690342
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con el colorante en condiciones óptimas que minimizan la presencia de colorante y anticuerpo no conjugados. Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la exposición prolongada a la luz. No congelar.
Procedimientos de ensayo recomendados: Las BD® CompBeads pueden utilizarse como sustitutos para evaluar la compensación de fluorescencia. Al unir anticuerpos conjugados con fluorocromos a las BD® CompBeads, presentan propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos, puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de compensación que difieren de los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al utilizar un reactivo por primera vez, se compare la compensación en las células y en las BD® CompBeads para garantizar que estas sean adecuadas para su aplicación celular específica.
Avisos del producto: Avisos del producto Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos. Consulte http://regdocs.bd.com para acceder a las hojas de datos de seguridad (SDS). Para conocer las patentes de EE. UU. que puedan corresponder, consulte bd.com/patents. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Es posible que la reactividad cruzada de especies detectada durante el desarrollo del producto no se haya confirmado en todos los formatos o aplicaciones. El proceso de producción se sometió a rigurosas pruebas y validación para garantizar que genere un conjugado de alta calidad con un rendimiento constante y una actividad de unión específica. Sin embargo, no se han realizado pruebas de verificación en todos los lotes de conjugado. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: Recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver los viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para proteger la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con dichos reactivos, a cualquier iluminación ambiental. La absorción de luz visible puede afectar significativamente los espectros de emisión y el rendimiento cuántico de los conjugados de fluorocromo en tándem. Para conocer los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com/colors. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Cuando se utilizan altas concentraciones de anticuerpo, se ha observado la unión de fondo de este colorante a los fragmentos eritroides producidos por la lisis basada en cloruro de amonio, como con el tampón de lisis BD Pharm Lyse™ (n.º de cat. 555899), cuando el conjugado de anticuerpo estaba presente durante el procedimiento de lisis. Esto puede causar una tinción inespecífica de las células diana, como los leucocitos, que se han unido a los fragmentos eritroides resultantes. Este fondo se puede mitigar mediante cualquiera de los siguientes métodos: titulación del conjugado de anticuerpos a una concentración menor, fijación de las muestras con formaldehído o eliminación de los eritrocitos antes de la tinción (p. ej., centrifugación en gradiente o prelisis con lavado). Este fondo no se ha observado cuando las células se lisaron con BD FACS™ Lysing Solution (n.º de cat. 349202) después de la tinción. Los clones sin un taller listado no se han investigado en un taller de HLDA para recibir una nomenclatura CD. Usamos "CD" provisionalmente cuando nuestras pruebas internas indican que este clon se une al mismo antígeno CD que los clones en taller. CF™ es una marca registrada de Biotium, Inc. Los fluorocromos en tándem contienen un donante y un aceptor de energía. Aunque se hace todo lo posible para minimizar la variación entre lotes en la eficiencia de la transferencia de energía del fluorocromo, se pueden observar diferencias en la emisión residual del donante. Además, los citómetros multiláser pueden excitar directamente tanto los fluorocromos donante como los aceptores. Por lo tanto, recomendamos que para cada conjugado en tándem se adquiera un control de tinción única individual correspondiente para generar una matriz de compensación o desmezcla espectral.