BD, 759205, BD OptiBuild™ RB613 Anti-TCR humano Cβ2 de ratón

Nombre alternativo: Receptor de células T beta constante 2; TCR Cβ2; TCRBC2; TRBC2
Reactividad: Humana (Probada en desarrollo)
Isotipo: IgG1 de ratón, κ
Aplicación: Citometría de flujo (Calificada)
Concentración: 0,2 mg/ml
ID del gen Entrez: 28638
ID de registro: AB_3691296
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con el colorante en condiciones óptimas que minimizan la presencia de colorante y anticuerpo no conjugados. Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la exposición prolongada a la luz. No congelar.
Procedimientos de ensayo recomendados: Los controles de compensación o desmezcla basados ​​en microesferas, como BD® CompBeads o BD™ SpectraComp™, pueden utilizarse como sustitutos para evaluar el derrame de fluorescencia al unirse a anticuerpos conjugados con fluorocromos. Si bien estas microesferas tienen propiedades espectrales similares a las de las células, pueden producirse variaciones en la emisión espectral, lo que resulta en valores de derrame diferentes en comparación con los controles biológicos. Por lo tanto, se recomienda comparar el derrame obtenido de las células y los controles basados ​​en microesferas al utilizar BD® CompBeads o BD™ SpectraComp™ por primera vez, para garantizar que sean adecuados para la aplicación prevista.
Avisos del producto: Avisos del producto Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos. Consulte http://regdocs.bd.com para acceder a las hojas de datos de seguridad (SDS). Para conocer las patentes de EE. UU. que puedan corresponder, consulte bd.com/patents. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. El proceso de producción se sometió a rigurosas pruebas y validaciones para garantizar que genere un conjugado de alta calidad con un rendimiento constante y una actividad de unión específica. Sin embargo, no se han realizado pruebas de verificación en todos los lotes de conjugados. Observe las siguientes precauciones: Recomendamos tomar precauciones especiales (como envolver los viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para proteger la exposición de los reactivos conjugados, incluidas las células teñidas con esos reactivos, a cualquier iluminación ambiental. La absorción de luz visible puede afectar significativamente los espectros de emisión y el rendimiento cuántico de los conjugados de fluorocromos en tándem. Para consultar los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com/colors. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Se ha observado un fondo específico del donante humano en relación con la presencia de anticuerpos anti-polietilenglicol (PEG), desarrollados como resultado de ciertas vacunas que contienen PEG, incluidas algunas vacunas contra la COVID-19. Recomendamos el uso del tampón de tinción BD Horizon Brilliant™ en sus experimentos para ayudar a mitigar el posible fondo. Para obtener más información, visite https://www.bdbiosciences.com/en-us/support/product-notices. Al utilizar altas concentraciones de anticuerpo, se ha observado una unión de fondo de este colorante a los fragmentos eritroides producidos por lisis con cloruro de amonio, como con el tampón de lisis BD Pharm Lyse™ (n.º de cat. 555899), cuando el conjugado de anticuerpo estaba presente durante el procedimiento de lisis. Esto puede causar una tinción inespecífica de las células diana, como los leucocitos, que se han unido a los fragmentos eritroides resultantes. Este fondo se puede mitigar mediante cualquiera de las siguientes medidas: titulación del conjugado de anticuerpo a una concentración menor, fijación de las muestras con formaldehído o eliminación de los eritrocitos antes de la tinción (p. ej., centrifugación en gradiente o prelisis con lavado). Este fondo no se ha observado cuando las células se lisaron con la solución de lisis BD FACS™ (n.º de cat. 349202) después de la tinción. CF™ es una marca registrada de Biotium, Inc. Los fluorocromos en tándem contienen un donador y un aceptor de energía. Si bien se hace todo lo posible para minimizar la variación entre lotes en la eficiencia de la transferencia de energía de los fluorocromos, pueden observarse diferencias en la emisión residual del donante. Además, los citómetros multiláser pueden excitar directamente tanto los fluorocromos donante como los aceptores. Por lo tanto, recomendamos adquirir un control individual de tinción única para cada conjugado en tándem, a fin de generar una matriz de compensación o de desmezcla espectral.