BD, 772226, BD OptiBuild™ RY703 Antimieloperoxidasa humana de ratón

Nombre alternativo: MPO
Reactividad: Humana (Probada en desarrollo)
Isotipo: IgG1 de ratón, κ
Inmunógeno: Mieloperoxidasa humana purificada
Aplicación: Citometría de flujo (Calificada)
Concentración: 0,2 mg/ml
ID del gen Entrez: 4353
ID de registro: AB_3694006
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con el colorante en condiciones óptimas que minimizan la presencia de colorante y anticuerpo no conjugados. Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la exposición prolongada a la luz. No congelar.
Procedimientos de ensayo recomendados: Las BD® CompBeads pueden utilizarse como sustitutos para evaluar la compensación de fluorescencia. Al unir anticuerpos conjugados con fluorocromos a las BD® CompBeads, presentan propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos, puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de compensación que difieren de los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al utilizar un reactivo por primera vez, se compare la compensación en las células y en las BD® CompBeads para garantizar que estas sean adecuadas para su aplicación celular específica.
Avisos del producto: Consulte los protocolos técnicos en www.bdbiosciences.com/us/s/resources. Consulte http://regdocs.bd.com para acceder a las fichas de datos de seguridad (FDS). Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico, altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. El proceso de producción se sometió a rigurosas pruebas y validación para garantizar la generación de un conjugado de alta calidad con un rendimiento constante y una actividad de unión específica. Sin embargo, no se han realizado pruebas de verificación en todos los lotes de conjugado. Al utilizar altas concentraciones de anticuerpo, se ha observado una unión de fondo de este colorante a los fragmentos eritroides producidos por lisis con cloruro de amonio, como con el tampón de lisis BD Pharm Lyse™ (n.° de cat. 555899), cuando el conjugado de anticuerpo estaba presente durante el procedimiento de lisis. Esto puede causar una tinción inespecífica de las células diana, como los leucocitos, que se han unido a los fragmentos eritroides resultantes. Este fondo puede mitigarse mediante cualquiera de las siguientes medidas: titulación del conjugado de anticuerpo a una concentración menor, fijación de las muestras con formaldehído o eliminación de los eritrocitos antes de la tinción (p. ej., centrifugación en gradiente o prelisis con lavado). Este fondo no se ha observado cuando las células se lisaron con la solución de lisis BD FACS™ (n.° de cat. 349202) después de la tinción. Para conocer los espectros de fluorocromos y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web sobre citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com/colors. Se ha observado un fondo específico del donante humano en relación con la presencia de anticuerpos anti-polietilenglicol (PEG), desarrollados como resultado de ciertas vacunas que contienen PEG, incluyendo algunas vacunas COVID-19. Recomendamos el uso de BD Horizon Brilliant™ Stain Buffer en sus experimentos para ayudar a mitigar el posible fondo. Para más información, visite https://www.bdbiosciences.com/en-us/support/product-notices. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Tenga en cuenta las siguientes precauciones: Recomendamos que se tomen precauciones especiales (como envolver viales, tubos o gradillas en papel de aluminio) para proteger la exposición de los reactivos conjugados, incluyendo las células teñidas con esos reactivos, a cualquier iluminación ambiental. La absorción de luz visible puede afectar significativamente los espectros de emisión y el rendimiento cuántico de los conjugados de fluorocromos en tándem. Los fluorocromos en tándem contienen tanto un donante de energía como un aceptor de energía. Si bien se hace todo lo posible para minimizar la variación entre lotes en la eficiencia de la transferencia de energía del fluorocromo, pueden observarse diferencias en la emisión residual del donante. Además, los citómetros multiláser pueden excitar directamente tanto el fluorocromo donante como el aceptor. Por lo tanto, recomendamos adquirir un control individual de tinción única para cada conjugado en tándem, a fin de generar una matriz de compensación o de desmezcla espectral. Cy es una marca registrada de Global Life Sciences Solutions Germany GmbH o de una filial que opera bajo el nombre de Cytiva. Para consultar las patentes estadounidenses aplicables, consulte bd.com/patents.