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BD, 556960, BD Pharmingen™ Anti-IgA de rata purificada de ratón

CATALOG NUMBER: 556960
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Product Description

Nombre alternativo: IgA; Igh-2; Igha; Inmunoglobulina pesada constante alfa
Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)
Isotipo: LOU de rata, también conocida como Louvain, LOU/C, LOU/M IgG1, κ
Inmunógeno: IgA de ratón agrupada
Aplicación: ELISA (probado rutinariamente), citometría de flujo, inmunohistoquímica congelada (probado durante el desarrollo)
Concentración: 0,5 mg/ml
ID de registro: AB_2075740
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. Conservar sin diluir a 4 °C.
Procedimientos de ensayo recomendados: Para el ratón sándwich, la IgA de rata antirratón con biotina (n.° de cat. 556978) es óptima para la detección, mientras que la IgA de rata antirratón purificada (n.° de cat. 556969) es ideal para la captura. La IgA de rata antirratón purificada (n.° de cat. 556960) puede utilizarse como reactivo principal en la tinción inmunofluorescente y la tinción inmunohistoquímica de secciones congeladas fijadas con acetona. Para la detección de IgA intracitoplasmática mediante citometría de flujo, recomendamos la IgA de rata antirratón FITC (n.° de cat. 559354).
Avisos del producto: Avisos del producto Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. La azida sódica es un inhibidor reversible del metabolismo oxidativo; por lo tanto, las preparaciones de anticuerpos que contienen este agente conservante no deben usarse en cultivos celulares ni inyectarse en animales. La azida sódica puede eliminarse lavando las células teñidas o el anticuerpo unido a la placa o dializando el anticuerpo soluble en un tampón sin azida sódica. Dado que la endotoxina también puede afectar los resultados de los estudios funcionales, recomendamos el formato de anticuerpo NA/LE (sin azida/bajo endotoxina), si está disponible, para uso in vitro e in vivo. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos.


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