BD, 553432, BD Pharmingen™ Anti-Ig de rata purificada de cadena ligera λ1, λ2 y λ3

Nombre alternativo: Igl; Ig λ; Complejo de cadena lambda de inmunoglobulina; Ig λ1/λ2/λ3
Reactividad: Ratón (Prueba de control de calidad)
Isotipo: IgG2a de rata, κ
Inmunógeno: Ig de ratón agrupada
Aplicación: ELISA (probado de forma rutinaria)
Concentración: 0,5 mg/ml
ID de registro: AB_394852
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad.
Procedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Para el ELISA de ratón sándwich IgG1, G2a, G2b, G3, IgM, IgA e IgE, la biotina de rata anti-ratón Ig, λ1, λ2 y λ3 Light Chain (N.º de cat. 553433) combinada con biotina de rata anti-ratón Ig, κ Light Chain (N.º de cat. 559750) es óptima para la detección con cualquiera de los siguientes mAb específicos de isotipo de Ig antirratón: IgG1 antirratón purificada de rata (N.º de cat. 553440); IgG2a antirratón purificada de rata (N.º de cat. 553387); IgG2b antirratón purificada de rata (N.º de cat. 553392); R40-82 [disponible por pedido personalizado]); IgM antirratón purificada de rata (n.º de cat. 553435); IgA antirratón purificada de rata (n.º de cat. 556969); IgE antirratón purificada de rata (n.º de cat. 553413) para captura, respectivamente.
Avisos del producto: Avisos del producto Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. La azida sódica es un inhibidor reversible del metabolismo oxidativo; por lo tanto, las preparaciones de anticuerpos que contienen este agente conservante no deben usarse en cultivos celulares ni inyectarse en animales. La azida sódica puede eliminarse lavando las células teñidas o el anticuerpo unido a la placa o dializando el anticuerpo soluble en un tampón sin azida sódica. Dado que la endotoxina también puede afectar los resultados de los estudios funcionales, recomendamos el formato de anticuerpo NA/LE (sin azida/bajo endotoxina), si está disponible, para uso in vitro e in vivo. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos.