BD, 561665, Estándares de citocinas Th1/Th2/Th17 de ratón con matriz de perlas citométricas (CBA) BD™

Preparación y almacenamiento: Conservar el estándar liofilizado a 4 °C antes de su reconstitución. Las lioesferas de un vial del estándar de citocinas Th1/Th2/Th17 de ratón, al reconstituirse en 2,0 mL de diluyente de ensayo, presentan una actividad de CBA similar a la de IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-17A de ratón, interferón-γ (IFN-γ) y factor de necrosis tumoral (TNF) a una concentración de 5000 pg/mL. Tras la reconstitución, mantener el estándar de citocinas Th1/Th2/Th17 de ratón a 4 °C y utilizar en un plazo de 12 horas. Cualquier estándar reconstituido no utilizado debe desecharse después de este período (no almacenar ni reutilizar).
Procedimientos de ensayo recomendados: El estándar de citocinas Th1/Th2/Th17 de ratón se ha probado con el kit de matriz de microesferas citométricas (CBA) BD™ para citocinas Th1/Th2/Th17 de ratón (n.° de cat. 560485) para garantizar su función como estándar en el ensayo CBA. Se recomienda a los investigadores consultar el manual del kit CBA o las breves instrucciones que aparecen a continuación (Protocolo de preparación del estándar de citocinas Th1/Th2/Th17 de ratón). El estándar de citocinas Th1/Th2/Th17 de ratón debe reconstituirse con el diluyente de ensayo suministrado con el kit CBA mencionado anteriormente (n.° de componente 51-2432KC) o puede adquirirse por separado (n.° de cat. 560104). Preparación del estándar de citocinas Th1/Th2/Th17 de ratón: El estándar de citocinas Th1/Th2/Th17 de ratón está liofilizado y debe reconstituirse y diluirse en serie antes de mezclarlo con las perlas de captura CBA y los reactivos de detección de PE. 1. Abra un vial del estándar de citocinas Th1/Th2/Th17 de ratón liofilizado. Transfiera todas las liosferas a un tubo de polipropileno de 15 mL (BD Falcon™, n.° de cat. 352097). Etiquete el tubo como "Estándar superior". 2. Reconstituya el estándar con 2,0 mL de diluyente de ensayo. Deje que el estándar reconstituido se equilibre durante al menos 15 minutos antes de realizar las diluciones. Mezcle la proteína reconstituida únicamente con una pipeta. No agite en vórtex ni mezcle enérgicamente. 3. Etiquete 12 tubos adicionales de 75 mm (BD Falcon™, n.º de cat. 352008) y colóquelos en el siguiente orden: Estándar superior, 1:2, 1:4, 1:8, 1:16, 1:32, 1:64, 1:128 y 1:256. 4. Añada 300 µl de diluyente de ensayo a cada tubo de dilución. 5. Realice una dilución seriada transfiriendo 300 µl del Estándar superior al tubo de dilución 1:2 y mezcle bien. No mezcle con vórtex; mezcle solo con la pipeta. Continúe realizando diluciones seriadas transfiriendo 300 µl del tubo 1:2 al tubo 1:4 y así sucesivamente al tubo 1:256 y mezcle bien. Prepare un tubo que contenga solo diluyente de ensayo para que sirva como control negativo de 0 pg/mL.
Avisos del producto: Avisos del producto Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. ProClin es una marca registrada de Rohm and Haas Company. Advertencia: El estándar liofilizado de CBA contiene 0,02 % (p/p) y el reactivo de detección (parte A) contiene 0,002 % (p/p) de una mezcla CMIT/MIT (3:1), que es una mezcla de: 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona [n.º CE 247-500-7] y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona [n.º CE 220-239-6] (3:1). Declaración de peligro: Puede provocar una reacción alérgica en la piel. Declaraciones de precaución: La ropa de trabajo contaminada no debe sacarse del lugar de trabajo. Use guantes/protección ocular/facial. Use ropa protectora. Evite respirar la niebla, los vapores o el aerosol. En caso de irritación o sarpullido en la piel: Consulte a un médico. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. Quítese la ropa contaminada y lávela antes de volver a usarla. Deseche el contenido o el recipiente de acuerdo con la normativa local, regional, nacional e internacional.