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BD, 556012, BD Pharmingen™ Anti-CD210a humano purificado de rata

CATALOG NUMBER: 556012
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Product Description

Nombre alternativo: CD210; CDW210A; IL10RA; IL-10RA; IL-10R-A; IL10R; HIL-10R; IL-10R1; I10R1
Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)
Isotipo: Rata F344, también conocido como Fischer, CDF IgG2a, κ
Inmunógeno: proteína recombinante humana IL-10R alfa
Aplicación: Citometría de flujo (probada rutinariamente)
Concentración: 0,5 mg/ml
Número de taller: IX 30
ID de registro: AB_396290
Tampón de almacenamiento: Solución tamponada acuosa que contiene ≤0,09 % de azida sódica.
Estado regulatorio: RUO
Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad.
Procedimientos de ensayo recomendados: Procedimientos de ensayo recomendados Para aplicaciones de citometría de flujo, se recomienda un procedimiento de marcaje de tres pasos para amplificar la señal. Protocolo sugerido para tinción de 3 pasos usando el método de sangre completa lisada: 1. Incubar 100 µl de sangre completa con anticuerpo primario (no conjugado) durante 20-30 minutos en la oscuridad a temperatura ambiente. 2. Agregar 2 ml de tampón de lisis 1X (n.º de cat. 555899/349202) e incubar durante 10-15 minutos en la oscuridad. Centrifugar y aspirar. 3. Lavar una vez con PBS/azida sódica al 0,1 %/suero bovino fetal inactivado por calor al 1 % (PBS-FBS). Centrifugar y aspirar. 4. Agregar Ig de cabra anti-rata biotiniladas e incubar durante 20-30 minutos en la oscuridad a temperatura ambiente. 5. Lavar una vez con PBS-FBS. Centrifugar y aspirar. 6. Añadir SAV-PE (n.º de cat. 554061) e incubar durante 20-30 minutos en oscuridad a temperatura ambiente. 7. Lavar una vez con PBS-FBS. Centrifugar y aspirar. Resuspender en 0,5 ml de PBS-FBS y analizar por citometría de flujo.
Avisos del producto: Avisos del producto. Dado que las aplicaciones varían, cada investigador debe titular el reactivo para obtener resultados óptimos. Se debe utilizar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. La azida sódica es un inhibidor reversible del metabolismo oxidativo; por lo tanto, las preparaciones de anticuerpos que contienen este agente conservante no deben utilizarse en cultivos celulares ni inyectarse en animales. La azida sódica puede eliminarse lavando las células teñidas o el anticuerpo unido a la placa, o dializando el anticuerpo soluble en un tampón sin azida sódica. Dado que la endotoxina también puede afectar los resultados de los estudios funcionales, recomendamos el formato de anticuerpo NA/LE (sin azida/bajo endotoxina), si está disponible, para uso in vitro e in vivo. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos.


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