BD, 558904, BD Pharmingen™ PE Conjunto de granzima A antihumana de ratón

Reactividad: Humana (Pruebas de control de calidad)
Aplicación: Tinción intracelular (citometría de flujo) (Probado rutinariamente)
Estado regulatorio: RUO
ID de registro: AB_397155
Descripción: Descripción El mecanismo principal por el cual las células T citotóxicas eliminan las células infectadas por virus es por exocitosis de gránulos. La liberación del contenido de los gránulos citotóxicos por los linfocitos T citotóxicos (CTL) desencadena la muerte apoptótica de la célula diana. Los gránulos de CTL contienen una proteína formadora de poros, perforina, y un grupo de serina proteasas llamadas granzimas. En el modelo clásico, las perforinas crean agujeros en la membrana de la célula diana, permitiendo la entrada de las granzimas. La granzima A y B son las granzimas predominantes activadas después de la activación de CTL, pero cada una actúa a través de una vía apoptótica independiente; la granzima B se activa inmediatamente, mientras que la granzima A actúa horas después. La granzima B no induce la escisión de la caspasa-3, la lamina B, la rho-GTPasa o PARP, pero sí escinde la DNA-PKcs y la proteína del aparato mitótico nuclear (NuMA). Estudios realizados con ratones deficientes en granzima A y B sugieren un modelo según el cual la vía de la granzima B podría haber evolucionado como la principal vía apoptótica, con la vía de la granzima A actuando como respaldo. Sin embargo, se necesita más investigación para definir los componentes de las distintas vías.
Preparación y almacenamiento: Conservar sin diluir a 4 °C y protegido de la luz. No congelar. El anticuerpo monoclonal se purificó a partir del sobrenadante de cultivo tisular o de la ascitis mediante cromatografía de afinidad. El anticuerpo se conjugó con el colorante en condiciones óptimas y se eliminaron el anticuerpo no conjugado y el colorante libre.
Procedimientos de ensayo recomendados: Las BD™ CompBeads pueden utilizarse como sustitutos para evaluar la dispersión de fluorescencia (compensación). Cuando los anticuerpos conjugados con fluorocromos se unen a las BD™ CompBeads, presentan propiedades espectrales muy similares a las de las células. Sin embargo, para algunos fluorocromos, puede haber pequeñas diferencias en las emisiones espectrales en comparación con las células, lo que resulta en valores de dispersión diferentes a los de los controles biológicos. Se recomienda encarecidamente que, al utilizar un reactivo por primera vez, se compare la dispersión en las células y en las BD CompBeads para garantizar que sean adecuadas para su aplicación celular específica.
Avisos del producto: Avisos del producto Este reactivo ha sido prediluido para su uso al volumen recomendado por prueba. Normalmente usamos 1 × 10^6 células en una muestra experimental de 100 µl (una prueba). Se debe usar un control de isotipo a la misma concentración que el anticuerpo de interés. Precaución: La azida sódica produce ácido hidrazoico altamente tóxico en condiciones ácidas. Diluya los compuestos de azida en agua corriente antes de desecharlos para evitar la acumulación de depósitos potencialmente explosivos en las tuberías. La fuente de todas las proteínas séricas proviene de mataderos inspeccionados por el USDA ubicados en los Estados Unidos. Consulte www.bdbiosciences.com/us/s/resources para conocer los protocolos técnicos. Para los espectros de fluorocromo y la configuración adecuada del instrumento, consulte nuestra página web de citometría de flujo multicolor en www.bdbiosciences.com/colors. Consulte http://regdocs.bd.com para acceder a las hojas de datos de seguridad (SDS).
Descripción: Cantidad/Tamaño: Número de pieza: ID de EntrezGene
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