Merck, 11745824910, Mezcla de traducción de biotina y níquel

Combinación práctica de enzimas y nucleótidos. La traducción de mellas utiliza una combinación de ADNasa y ADN polimerasa para mellar una hebra de la hélice de ADN. Posteriormente, incorpora nucleótidos marcados a medida que la polimerasa examina o corrige el sitio mellado. La proporción molar de Biotina-16-dUTP a dTTP se ajusta para garantizar que cada 20 a 25 nucleótidos del ADN recién sintetizado se modifique con biotina. Esta densidad de haptenos en el ADN proporciona la máxima sensibilidad en la reacción de detección inmunológica. Con este método se utilizan habitualmente plásmidos, cósmidos y fragmentos de PCR de gran tamaño, y el ADN puede linealizarse o superenrollarse. Las plantillas individuales producen resultados consistentes en la reacción estándar de 90 minutos, con una longitud promedio de sonda de entre 200 y 500 pares de bases.