Merck, 5081963001, Kit de síntesis de ADNc de alta fidelidad para transcriptores

Las transcriptasas inversas retrovirales comúnmente utilizadas para la síntesis de ADNc exhiben una tasa de error más alta que otras ADN polimerasas utilizadas en técnicas de análisis de ácidos nucleicos. Esta falta de precisión conduce a un número significativo de intercambios de bases o desplazamientos del marco de lectura, que se propagan aún más en reacciones de PCR posteriores. Las enzimas de PCR de alta fidelidad (corrección) han estado disponibles durante muchos años; la nueva transcriptasa inversa de alta precisión de Roche es capaz, además, de sintetizar altos rendimientos de ADNc de longitud completa. La alta tasa de mutación es un sello distintivo de la replicación de retrovirus. Esto se origina en el mecanismo de replicación del genoma por la transcriptasa inversa codificada por el virus, que convierte el ARN genómico del virus en un dsADN. Durante este proceso, la transcripción inversa produce frecuentes errores de replicación. Una explicación aceptada de esta inexactitud es la falta de actividad de la exonucleasa RT 3'-5'. La alta tasa de error natural de las transcriptasas inversas no es óptima para muchas aplicaciones diferentes.