Thermo Fisher, 4360967, Software de análisis de secuenciación v5.4, Licencia inicial

Software de análisis de secuenciación v5.
Licencia inicial 4 Este software le permite realizar llamadas de base, recortar, mostrar, editar e imprimir datos de toda nuestra línea de instrumentos de secuenciación de ADN capilar para análisis de datos y control de calidad.
• Obtenga longitudes de lectura más largas, bases de mayor calidad y mayor precisión en el extremo de 5'
• Obtenga mayor precisión en regiones con relaciones señal-ruido bajas o con artefactos de señal anómalos, como picos o manchas de tinte.
• Determine la calidad de sus datos utilizando métricas superiores a partir de valores de calidad de basecalling
• Acelerar el control de calidad utilizando informes de análisis con estadísticas de análisis
Filtra automáticamente los extremos de secuencia de baja calidad con el recorte de secuencias. Longitudes de lectura más largas con pares de bases de alta calidad. Nuestro algoritmo de basecaller KB™, significativamente mejorado, ahora ofrece hasta 100 bases de alta calidad más que otros algoritmos. También obtiene longitudes de lectura más largas con pares de bases de alta calidad, basecaller mixto con valor de calidad y basecaller preciso de fragmentos de PCR cortos, generalmente difíciles de secuenciar.
Revise fácilmente los resultados de secuenciación con valores de calidad. Este software le permite personalizar y codificar por colores el rango de valores de calidad para representar bases de calidad baja, media y alta. De esta manera, cuando el buscador de bases identifica cada base y le asigna un valor de calidad, solo tiene que consultar el código de colores para revisarla, descartarla o aceptarla fácilmente. Además, el software recorta los extremos de las bases de baja calidad, las desactiva en la interfaz de usuario para facilitar su identificación y calcula una puntuación de muestra, que es el valor de calidad promedio de todas las bases en la región sin recortar.
Reduzca el tiempo de análisis de datos. Elimine la revisión manual de los lotes de datos de secuenciación. Con los informes de Control de Calidad (CC) del software, obtendrá la longitud de lectura y la puntuación de la muestra (QV promedio de bases en el rango limpio) para cada archivo de muestra, lo que le permitirá ordenar los datos por calidad. Para facilitar aún más la revisión de datos, cada informe de CC incluye un hipervínculo a sus datos de origen. Solo para uso en investigación. No apto para procedimientos de diagnóstico.
Salidas de datos: ABI (.
ab1), FASTA (.
seq), Phred (.
Doctor en Filosofía.
1), cromatograma (.
scf) y los informes de análisis
Entrada de datos: archivos de muestra generados por todos los analizadores genéticos 310, 377, 3100, 3700 y 3730
Para usar con (aplicación): secuenciación
Licencia: Estática
Sistema operativo: Windows Vista Business, Windows XP Pro
Tipo de producto: Software de análisis de secuenciación
Cantidad: 1 Ud.
Software: Análisis de datos de secuenciación
Requisitos del sistema: Computadora: Core 2 Duo E8400/3 GHz; 2 GB de RAM
Tamaño de la unidad: 1 software