Placa de matriz de CHB 2 de genoma completo Axiom™, Thermo Fisher, 901842

Placa de matriz Axiom™ Genome-Wide CHB 2 Las matrices humanas optimizadas para población Axiom Genome-Wide son paneles de genotipificación que ofrecen la mejor cobertura genética de variantes raras y comunes para estudios de asociación de enfermedades en todo el genoma.
La placa de matriz Axiom Genome-Wide CHB 2 está diseñada para identificar variantes raras (MAF 2-5%) como complemento de la placa de matriz Axiom Genome-Wide CHB 1. El conjunto de matrices Axiom Genome-Wide CHB 1 y CHB 2 ofrece la cobertura genómica más completa disponible comercialmente en poblaciones de CHB.
Beneficios de las matrices optimizadas para población de todo el genoma de AxiomCada placa de matriz fue diseñada para lograr una cobertura genómica de aproximadamente el 90 % (r2>0.
8) en cada población objetivo, cubriendo marcadores con MAF del 1-5% en áreas como:
• Categorías biológicas críticas (p. ej.
p. ej., SNP codificantes)
• Procesos biológicos (p. ej.
p. ej., genes metabolizadores de fármacos)
• Categorías de enfermedades (p. ej.
p. ej., enfermedades cardiovasculares, cáncer, inmunidad/inflamación, MHC y SNC)
• SNP comunes y raros e inserciones/deleciones (indels) del Proyecto Internacional HapMap, el Proyecto 1000 Genomas y asociaciones de enfermedades publicadas
• Contenido genómico probado por genotipo que ha demostrado brindar resultados informativos y confiables.
• Marcadores preseleccionados para cobertura en categorías biológicas críticas, como SNP codificantes y vías biológicas, como metabolización de fármacos o genes cardiovasculares.
• Alta tasa de paso de muestra, tasa de llamada y reproducibilidad
• Compatible con Axiom 2.
0 Kit de reactivos, instrumento GeneTitan™ MC, flujo de trabajo automatizado o manual y software Genotyping Console™Otras matrices de cobertura máxima de todo el genomaEstas placas de matriz están diseñadas para maximizar la cobertura de todo el genoma de alelos comunes y raros, incluidos los SNP dentro de los 10 kb de los genes.
•Placa de matriz CEU 1 de Axiom Genome-Wide: la primera matriz rentable para maximizar la cobertura de variantes raras (MAF >1 %) para poblaciones europeas
•Placa de matriz Axiom Genome-Wide ASI 1: la primera matriz diseñada para maximizar la cobertura genómica de alelos raros (MAF >1 %) de un genoma de consenso del este de Asia (JPT+CHB)
Conjunto de matrices Axiom Genome-Wide CHB 1 y CHB 2: Este conjunto incluye las placas de matriz Axiom Genome-Wide CHB 1 y Axiom Genome-Wide CHB 2. La placa de matriz Axiom Genome-Wide CHB 1 maximiza la cobertura genómica de los alelos comunes (MAF >5%) del genoma chino Han. La placa de matriz Axiom Genome-Wide CHB 2 está diseñada para identificar variantes raras (MAF 2-5%) como complemento de la placa de matriz Axiom Genome-Wide CHB 1. La placa de matriz Axiom Genome-Wide CHB 1, diseñada para identificar variantes comunes (MAF >5%), está disponible en el número 901764.
Conjunto de placas de matriz Axiom Genome-Wide PanAFR: El primer conjunto que ofrece cobertura genómica panafricana, con una cobertura genética ≥90 % de variantes comunes y raras (MAF >2 %) del genoma yoruba (África Occidental) y una cobertura >85 % de variantes comunes y raras (MAF >2 %) de los genomas luhya y masái (África Oriental). Este conjunto de matrices también ofrece una alta cobertura genómica (>85 %) en poblaciones mixtas con ascendencia de África Occidental.
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Productos necesarios: Suite de análisis Axiom, Software de consola de comandos GeneChip, Instrumento multicanal GeneTitan, Para uso con (aplicación): Análisis de microarrays
Cantidad: 1 plato
Matriz: Genotipado
Formato: Placa de 96 matrices
Número de matrices: 96 matrices
Especie: Humana
Tamaño de la unidad: 1 plato