Thermo Fisher, 902695, Ensayo OncoScan™ CNV para investigación

Ensayo OncoScan™ CNV para Investigación El Ensayo OncoScan CNV es un ensayo de número de copias de genoma completo basado en microarrays que permite la detección de variaciones relevantes en el número de copias (CNVs) tales como ganancia y pérdida de número de copias, pérdida de heterocigosidad (LOH), pérdida de heterocigosidad de copia neutral (cnLOH), ploidía, cambios específicos de alelos, determinación de puntos de quiebre, mosaicismo, heterogeneidad clonal y cromotripsis. El ensayo tiene la misma cobertura de número de copias que el Ensayo OncoScan CNV Plus pero no incluye cobertura de mutaciones somáticas. Proporciona los reactivos para la preparación de muestras de tumores fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE) e hibridación y tinción de microarrays. Diseñado para cubrir todo el genoma, así como los factores desencadenantes del cáncer conocidos, este ensayo es parte de un flujo de trabajo integral que permite la generación de datos detallados del número de copias a partir de tan solo 80 ng de ADN por muestra.
Las características principales del ensayo OncoScan CNV incluyen:
• Análisis del número de copias del genoma completo: detecta variantes estructurales como deleciones, duplicaciones, LOH, cnLOH, determinación de puntos de ruptura, ploidía, mosaicismo y translocaciones desequilibradas que no están bien caracterizadas por la secuenciación de lectura corta o la secuenciación dirigida.
•Cobertura integral: análisis del genoma completo de genes con importancia y significancia establecidos en la progresión del cáncer y los tumores, así como de aquellos con evidencia emergente, lo que ayuda a "proteger para el futuro" la inversión en tecnología y minimizar la carga de revalidación.
•Flexibilidad total: detecta aberraciones del brazo cromosómico, cambios focales, LOH y cnLOH en un solo ensayo, lo que ayuda a reducir costos y tiempos de procesamiento.
•Rendimiento robusto: obtenga resultados estandarizados de lote a lote y de operador a operador
•Bajo consumo de muestra y resultados rápidos: obtenga resultados en 72 horas con solo 80 ng de ADN derivado de FFPE
•Análisis rápido: el software gratuito proporciona visualizaciones de datos intuitivas para cientos de muestras en minutos
• Detección de alta resolución del número de copias en genes de cáncer prioritarios: identificación precisa de variaciones muy pequeñas (50-125 kb) a grandes (Mb) en el número de copias. Cobertura y rendimiento.
• Resolución del número de copias de 50 a 100 kb en aproximadamente 900 genes de cáncer
• Resolución del número de copias de todo el genoma de 300 kb fuera de los genes del cáncer
• Detección de LOH en todo el genoma, incluida la detección de LOH de copia neutral
• Alto rango dinámico de más de 10 copias
• Concordancia demostrada con amplificaciones confirmadas por FISH en genes clave del cáncer, incluidos ERBB2 (Her2), EGFR, MDM2, MYC y FGFR1. Software de análisis. El análisis de datos es gratuito y sencillo utilizando uno de los tres programas disponibles:
Conjunto de análisis de cromosomas (ChAS), para solicitudes de número de copias para algunas muestras. Incluye: Matriz OncoScan CNV (n.° de cat. 902694), kit de reactivos OncoScan CNV (n.° de cat. 902692TS).
Número de muestras: 24 muestras
Número de marcadores: más de 220.000 SNP
Cantidad: 24 muestras
Tipo: Ensayo CNV
Matriz: Citogenética, Número de copias
Formato: Matriz de sondas Genechip
Número de matrices: 48 matrices
Tamaño de la unidad: cada una