Thermo Fisher, 902914, Clariom™ D Array, humano

Clariom™ D Array, humano. Acelere el descubrimiento de biomarcadores desde las profundidades del transcriptoma con los ensayos Clariom D para muestras humanas, la próxima generación de herramientas de perfilado de expresión a nivel de transcriptoma. Los ensayos Clariom D proporcionan una visión altamente detallada del transcriptoma y ofrecen la ruta más rápida hacia los resultados que necesita para su investigación. Los ensayos Clariom D permiten a los científicos de investigación traslacional generar firmas de biomarcadores de alta fidelidad de forma rápida y sencilla. Basados ​​en la tecnología de microarrays líder en la industria, el novedoso diseño de estos ensayos proporciona los perfiles de expresión a nivel de gen y exón más complejos a nivel de transcriptoma, incluyendo la capacidad de detectar eventos de empalme alternativo de ARN codificante y ARN largo no codificante (lnc), en un solo experimento de tres días.
Amplíe su potencial para descubrir biomarcadores novedosos e informativos. El número de genes transcritos conocidos ha aumentado rápidamente en los últimos años, lo que ha proporcionado más fuentes de biomarcadores útiles, como variantes de transcripción y lncRNA, que pueden utilizarse con fines clínicos y mejorar nuestra comprensión de los mecanismos de las enfermedades. Estos biomarcadores pueden pasar desapercibidos debido a secuenciaciones largas, complejas y costosas, así como a enfoques de expresión dirigida, lo que genera firmas irreproducibles y una pérdida de tiempo y dinero.
Con una cobertura completa del genoma transcrito, incluidas todas las variantes de empalme codificantes y no codificantes conocidas, compatibilidad con tipos de muestras clínicas y un software de análisis de datos flexible, los ensayos Clariom D son las principales herramientas para investigadores traslacionales que realizan estudios complejos de descubrimiento de biomarcadores de expresión y desean el camino más rápido hacia resultados sólidos, clínicamente relevantes y procesables.
Obtenga todos los datos que necesita
• Identificar rápidamente firmas de enfermedades complejas a partir de más de 540 000 transcripciones provenientes de la mayor cantidad de bases de datos públicas, la cobertura más completa del transcriptoma humano disponible, para garantizar que no se pasen por alto biomarcadores.
• Detectar con confianza genes, exones y eventos de empalme alternativo que dan lugar a isoformas de ARN codificante y lncRNA.
• Detectar transcripciones raras y de baja expresión que de otro modo no se detectarían mediante los métodos de secuenciación comunes.
• Pase de los datos a la información en minutos con un software de análisis gratuito, intuitivo y altamente visual.
Cuando tengas muestras valiosas, hazlo bien la primera vez
• Utilizar ARN de varios tipos de muestras, incluidas sangre, células y tejidos frescos o recién congelados.
• Preserve la integridad de la muestra y reduzca la variabilidad de los datos con un ensayo que no requiere un paso de eliminación de globina o ARNr.
Las soluciones Clariom D están disponibles en un formato de muestra única (matriz de cartuchos) para usar en el sistema de instrumentos GeneChip™ 3000 e incluyen reactivos y un software de consola de análisis de transcriptoma (TAC) rápido y simple para analizar y visualizar patrones de expresión globales de genes, exones, vías y eventos de empalme alternativo.
Obtenga la cobertura que necesita, la reproducibilidad que necesita y los conocimientos que desea para actuar en función de sus descubrimientos.
Incluye: Clariom D 2 Arrays
Línea de productos: Applied Biosystems™
Cantidad: 2 reacciones
Condición de envío: Aprobado para envío a temperatura ambiente o en hielo húmedo o seco.
Tipo: Matriz D
Matriz: Perfil del transcriptoma
Formato: Cartucho de matriz
Número de matrices: 2 matrices
Especie: Humana
Tamaño de la unidad: cada una