Thermo Fisher, 905403, ensayo KaryoStat™

Ensayo KaryoStat™ El ensayo KaryoStat es una alternativa al cariotipo de banda G que ofrece una genotipificación precisa (identificación de la muestra) más cobertura del genoma completo para la detección precisa de anomalías cromosómicas con resultados en 2.
5 días. El ensayo permite la detección de aneuploidías, aberraciones submicroscópicas y eventos de mosaico para uso en investigación. Dado que proporciona información sobre el genotipo, puede ayudar en la identificación de triploidías y eventos de copia neutral, como la ausencia de heterocigosidad. Nuestra tecnología de fabricación patentada produce matrices altamente reproducibles entre cada lote, sin el riesgo de pérdida de sonda inherente a las técnicas de fabricación de microesferas. El ensayo incluye matrices, reactivos y un software de análisis de datos fácil de usar para un análisis rentable y optimizado de líneas de células madre pluripotentes.
Las características incluyen:
• Detección rentable y precisa de anomalías cromosómicas
• Cariotipado y genotipado (identificación de la muestra) con un solo ensayo
• Análisis simple; no se requieren conocimientos de citogenética.
• El ensayo incluye matrices, reactivos y software descargable gratuito.
• 2.
Resultados en 5 días. Ensayo KaryoStat. Ensayo KaryoStat HD. Ganancias > 2 Mb. > 25-50 kb. Pérdidas > 1 Mb. > 25-50 kb. Ausencia de heterocigosidad > 5 Mb. > 1 Mb. SNP. Sí. Cobertura: Baja. Más alta. Instrumento: GeneChip Scanner 3000 únicamente. Software de análisis: Suite de análisis cromosómico. Incluye: matrices, reactivos y software de análisis de datos.
Línea de productos: KaryoStat™
Cantidad: 24 ensayos
Condición de envío: Aprobado para envío a temperatura ambiente o en hielo húmedo o seco.
Tipo: Ensayo
Formato: Matriz de sondas Genechip
Número de matrices: 24 matrices
Especie: Humana
Tamaño de la unidad: cada una