Thermo Fisher, 952460, CytoScan™ HD Accel Array y kit de reactivos

Conjunto de matriz y kit de reactivos CytoScan™ HD Accel. La suite de productos CytoScan HD Accel ofrece un enfoque genómico altamente fiable, consistente y sensible para el análisis del número de copias de ADN de alta resolución, lo que permite identificar aneuploidías, microdeleciones, microduplicaciones y otros tipos de aberraciones cromosómicas con precisión y facilidad, lo que facilita la investigación citogenética. La suite completa incluye la matriz CytoScan HD Accel, un kit de reactivos, el software intuitivo Chromosome Analysis Suite (ChAS) y el instrumento GeneChip System 3000.
Este kit de matriz y reactivos CytoScan HD Accel contiene 24 matrices y reactivos suficientes para 24 reacciones. El kit de amplificación no está incluido y deberá adquirirse por separado.
La suite CytoScan HD Accel es una de las soluciones de investigación de microarrays cromosómicos (CMA) de muestra a análisis más potentes del mercado, que ofrece resultados fiables y reproducibles. Con mayor velocidad, mejor cobertura y un menor requerimiento de entrada de muestras, el array CytoScan HD Accel le ayuda a maximizar la productividad de su laboratorio hasta un 100 % en comparación con otros microarrays, lo que le permite alcanzar un nuevo nivel de eficiencia.
Las características de la solución citogenética CytoScan HD Accel incluyen:
• Flujo de trabajo de dos días desde la muestra hasta el conocimiento
• Requerimiento de ADN de muestra de 100 ng, que es un 50 % menos que otros CMA disponibles comercialmente
• Archivo de modelo de referencia actualizado con tipos de muestras desafiantes (hisopos bucales, saliva, productos de la concepción, amniocentesis, CVS y líneas celulares) para ayudar a generar resultados de mayor calidad.
• Cobertura mejorada en más de 5000 regiones en las entradas de las bases de datos constitucionales OMIM, RefSeq, ClinGen y DECIPHER/DDD
• SNP de alta densidad con una precisión de genotipo >99 % que permiten la visualización de mosaicismo de bajo nivel, ausencia de heterocigosidad (AOH) y detección de UPD adquirida (aUPD), confirmación de cambio de número de copias, detección de triploidía, visualización de patrones de desequilibrio alélico, identificación de contaminación genómica, verificación de consistencia de tríos y análisis de origen parental.
• 2.
8 millones de marcadores para el análisis del número de copias, incluidos 750.000 SNP y 1.
9 millones de sondas no polimórficas
Un ensayo robusto y flexible diseñado para ahorrarle tiempo y dinero, reducir errores y ofrecer rendimiento, resultados y calidad acordes con los requisitos de su laboratorio. El software ChAS (Chromosome Analysis Suite) le permite visualizar y resumir las aberraciones cromosómicas en todo el genoma. Estas aberraciones pueden incluir ganancia o pérdida del número de copias, mosaicismo y pérdida de heterocigosidad (LOH). El software ChAS está disponible de forma gratuita.
Más información › Solución de Interpretación e Informes Automatizados CytoScan. Los laboratorios pueden aumentar el rendimiento de los descubrimientos y simplificar la interpretación de variantes con la solución de Interpretación e Informes Automatizados (AIR) CytoScan, que integra el software ChAS con Franklin (de Genoox), una solución de investigación integral basada en inteligencia artificial (IA) para automatizar el análisis de datos genéticos. Con CytoScan AIR, los usuarios pueden combinar la potencia de ChAS y Franklin para optimizar las visualizaciones de ganancias, pérdidas y LOH de CNV con información de interpretación de la investigación clínica. Sus características incluyen:
• Interpretación y generación de informes de datos rápidos: resultados disponibles en segundos para que pueda centrarse en el descubrimiento.
• Soporte de evidencia mejorado: opciones para la interpretación de segmentos que incluyen las clasificaciones más actualizadas del Colegio Americano de Genética Médica (ACMG), coincidencia de fenotipos, búsquedas bibliográficas y datos históricos.
• Informes personalizados: la interfaz intuitiva permite una fácil personalización, generación de informes, evaluación y aprobación.
• Desarrollo de bases de datos basadas en evidencia: el acceso a Franklin permite a los usuarios vincular evidencia con observaciones para la gestión y expansión de bases de datos internas.
• Información relevante: más de 350 000 clasificaciones de variantes compartidas y hallazgos avanzados de investigaciones citogenéticas impulsadas por la comunidad. Para solicitar una demostración, visite thermofisher.
cn/cytoscanairdemo.
Atención al cliente y capacitaciónNuestros servicios integrales de incorporación y ofertas de soporte y nuestro equipo de profesionales experimentados, incluidos especialistas en ventas técnicas, ingenieros de servicio de campo y científicos de aplicaciones de campo, pueden ayudarlo a aumentar su confianza con las funciones avanzadas de los flujos de trabajo típicos.
Folleto de servicio y soporte. Más información sobre la matriz CytoScan HD Accel › Productos relacionados. Kit de matriz CytoScan HD Accel y paquete de kit de reactivos. Kit CytoScan HD Accel Plus 24. Kit CytoScan HD Accel Plus 96. Kit de capacitación CytoScan HD Accel. Para uso con (aplicación): prenatal, posnatal y oncología.
Para uso con (equipo): Sistema GeneChip 3000
Número de marcadores: 2.
8 millones
Cantidad: 24 reacciones
Gen objetivo: todo el genoma
Tipo: Conjunto de kit de reactivos y matriz de aceleración HD
Matriz: Citogenética
Formato: Matriz de sondas Genechip
Número de matrices: 24 matrices
Especie: Humana
Tamaño de la unidad: cada una