Waters, 186006012, Estándar Hi3 E. coli

Los estándares Hi3 Ecoli y Phos B son un conjunto especializado de seis péptidos preparados sintéticamente y altamente purificados que proporcionan los seis péptidos ionizantes principales de las proteínas ClpB de E. coli y la fosforilasa B de conejo. Estos estándares se cuantifican mediante proporciones AAA a equimolares para una mayor precisión en cada análisis. Presentan una pureza superior al 95 % y han sido verificados mediante identificación de masas. Estos estándares están diseñados principalmente para su uso con el método de cuantificación Hi3 para datos proteómicos MSE procesados ​​con ProteinLynx Global Server. El estándar de E. coli está destinado a muestras de origen animal, mientras que el estándar Phos B está destinado a muestras de origen microbiano. Los estándares también pueden utilizarse en la evaluación y el análisis comparativo de sistemas proteómicos LC/MS, como nanoACQUITY UPLC y espectrómetros de masas de tiempo de vuelo Synapt y Xevo.

Presupuesto
Modo de separación: fase inversa
Método de detección: UV, MS
Formulación: Sólida
Condición de almacenamiento: -20 °C (congelador)
Tipo de sistema: LC, LCMS
Cuantitativo: Sí
Vida útil: 36 meses
Vida útil después de la reconstitución: 1 semana
Condición de envío: Ambiente
Tipo: Referencia
Número de serie de la UNSPSC: 41116107
Aplicación: Péptido
Tipo de producto: Estándares
Unidades por paquete: 1 pk

información adicional
Estándar Hi3 para E. coli. Los estándares Hi3 para E. coli y Phos B son una colección especializada de seis péptidos sintéticos de alta pureza que representan los seis péptidos ionizantes principales de las proteínas Fosforilasa B de conejo y ClpB de E. coli. Para cada análisis, estos estándares se cuantifican utilizando proporciones AAA a equimolares para aumentar la precisión. Se han identificado por masa y se ha comprobado que tienen una pureza superior al 95 %. Estos estándares están diseñados principalmente para su uso con el método de cuantificación Hi3 de procesamiento de datos proteómicos MSE de ProteinLynx Global Server. El estándar Phos B está diseñado para muestras de origen microbiano, mientras que el estándar para E. coli está diseñado para muestras de origen animal. La evaluación comparativa y el análisis de sistemas proteómicos LC/MS compuestos por los espectrómetros de masas de tiempo de vuelo nanoACQUITY UPLC, Synapt y Xevo también pueden beneficiarse de estos estándares. Explore nuestro sitio web para descubrir más productos y colecciones de Waters, así como para comprar equipos de laboratorio según las necesidades de su laboratorio. También puede comunicarse con un miembro de nuestro equipo de soporte global a través de nuestro sitio web. Nuestros agentes de atención al cliente pueden ayudarlo si tiene alguna pregunta o problema. Además, pueden ayudarlo a seleccionar las mejores opciones para sus requisitos cromatográficos y de laboratorio. También le recomendamos que consulte la placa de elución de 96 pocillos Oasis Method Development, 2 mg de sorbente por pocillo, 30 µm, 1/paquete; Desarrollo de la placa de elución del método Oasis se creó principalmente para eliminar la incertidumbre del desarrollo de métodos SPE. Las cuatro químicas de intercambio iónico de modo mixto Oasis (intercambiadores de aniones fuertes y débiles [MAX y WAX], así como intercambiadores de cationes fuertes y débiles) se incluyen cada una en tres filas en la configuración patentada de la placa de 96 pocillos (MCX y WCX). La creación de métodos de preparación de muestras se puede completar de forma rápida y sencilla utilizando solo dos técnicas SPE. Para una SPE automatizada de alto rendimiento, la placa de selección de sorbentes de elución Oasis es compatible con la mayoría de los sistemas robóticos de manipulación de líquidos.

Preguntas frecuentes
¿Cómo debo filtrar en un laboratorio de cromatografía líquida? Antes de añadir una muestra a la jeringa, extraiga aproximadamente 1 ml de aire. Esto permitirá que el aire salga de la jeringa con la muestra. Esta purga de aire reduce la retención de líquido en el dispositivo de filtración. Ahora debe inyectarse la solución filtrada en la jeringa. Gire la jeringa llena sobre el dispositivo de filtración mientras lo sujeta con una mano sin forzar demasiado. Inicie el proceso de filtración aplicando una ligera presión.