Agilent, 13-3629, Eje de cesta, acero inoxidable electropulido, USP 3 clips, 24 pulgadas

Eje de canasta, acero inoxidable electropulido, USP 3 clips, 24 pulgadas. Para el aparato 1.

Presupuesto:
Compatibilidad del aparato: Aparato 1
Conexión de la cesta: 3 clips
Certificado disponible: Sí
Compatibilidad del instrumento: 705-DS708-DS709-DSVK7000
Longitud: 24 pulgadas
Material: acero inoxidable
Giro encendido/apagado: No

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Diseñado para ofrecer precisión y durabilidad, este eje de cesta está fabricado en acero inoxidable electropulido de alta calidad, lo que garantiza una resistencia superior a la corrosión y un acabado superficial liso para reducir el riesgo de contaminación. Con una configuración de tres clips, estándar de la USP, y una longitud de 61 cm, garantiza una fijación segura y precisa de las cestas de disolución para análisis de disolución farmacéutica. Su diseño, cuidadosamente diseñado, facilita su manejo durante la instalación y extracción frecuentes, lo que permite una exposición constante de la muestra y condiciones de flujo óptimas durante los procedimientos de análisis.

Ideal para su uso en laboratorios de control de calidad farmacéutico, entornos de investigación o instituciones académicas, este eje de cesta es esencial para validar los perfiles de liberación de fármacos, realizar estudios de estabilidad y respaldar el cumplimiento normativo según las directrices de la USP. Su robusta construcción permite la esterilización y limpieza repetidas en autoclave, lo que garantiza la longevidad y mantiene la integridad del instrumento.

Este eje es compatible con Agilent y otros equipos importantes de análisis de disolución que aceptan ejes de 24 pulgadas con cestas USP de tres clips, lo que permite una integración perfecta en sistemas existentes sin necesidad de modificaciones. Se utiliza habitualmente con cestas de disolución, recipientes y unidades de accionamiento de Agilent. Los laboratorios pueden confiar en este producto para obtener un rendimiento fiable y resultados precisos en una amplia gama de aplicaciones, lo que mejora la eficiencia del flujo de trabajo y la confianza analítica en los procesos de desarrollo de fármacos y control de calidad.